双子宫

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中西医结合治疗双子宫妊娠先兆流产保胎成功1例
《临床医学进展》2025年第1期1567-1570,共4页李岱潞 罗丽 任嘉渊 袁卓珺 
患者,女,26岁,停经48天,间断阴道流血1天,B超检查示:结果提示右侧子宫宫内早孕,约孕6+周大小。血β-HCG隔日翻倍不理想。诊断双子宫妊娠先兆流产,予以中西医结合治疗以保胎,随诊后病情改善,未见阴道流血,HCG、四维彩超等未见异常。The p...
关键词：先天性子宫畸形 先兆流产 双子宫妊娠 中西医结合治疗 
不孕(育)症知多少
《科学生活》2024年第10期120-121,共2页黄亚 
不孕(育)症已成为生活中一种常见的问题,这是由多种病因导致的生育障碍状态。一、不孕(育)症定义女性有正常性生活,未避孕一年未孕则称为不孕症;对于男性而言则称为不育症。二、不孕(育)症原因导致不孕(育)症的原因有来自女方,也有来自...
关键词：子宫发育不良 正常性生活 输卵管因素 子宫畸形 宫腔粘连 双子宫 子宫内膜异位症 双角子宫 
先天性双子宫合并子宫内膜异位性疾病1例并文献复习
《中国医药科学》2024年第14期191-194,共4页张滔 何丝思 杨永刚 
子宫发育异常,即先天性子宫畸形(CUA),是女性生殖系统在胚胎6~20周双侧副中肾管发育、融合和/或吸收异常所导致的先天性子宫形态和功能异常,大多数患者的症状是不孕、反复流产、早产或胎位异常等。子宫内膜异位性疾病(ED)包括子宫内膜...
关键词：子宫畸形 双子宫 子宫内膜异位症 子宫腺肌病 
1例双阴道双子宫合并单侧子宫腺肌症患者围术期的护理
《医药高职教育与现代护理》2024年第3期238-241,共4页刘淼森 张笑萍 冯立 李晨阳 
双阴道双子宫切除手术在临床上较为罕见,该研究总结1例双阴道双子宫合并单侧子宫腺肌症且血型为Rh阴性血的患者围术期的护理经验。护理要点包括:术前做好准备——阴道灌洗、术前访视、多学科协作诊疗、制定手术风险预案、心理护理;术中...
关键词：双子宫 双阴道 子宫腺肌症 心理护理 围术期护理 
双子宫合并卵巢妊娠一例
《国际生殖健康／计划生育杂志》2024年第2期118-120,共3页谷旭照 沈豪飞 高敏 刘阿慧 王娜 杨雯景 张学红 
双子宫(didelphic uterus)是米勒管融合失败导致的,最终形成了两个子宫腔,是最罕见的子宫畸形之一。米勒管发育异常的女性,可能增加围产期母婴并发症和不良妊娠结局的发生率。如果在妊娠期发现孕妇存在米勒管发育异常,应及时识别其异常...
关键词：妊娠 卵巢 体外受精 单胚胎移植 泌尿生殖系统畸形 双子宫 米勒管发育异常 
青春期少女阴道斜隔综合征1例
《临床医学进展》2024年第3期802-807,共6页余璐 杨林青 
阴道斜隔综合征是女性生殖道畸形中较为罕见的一种,发病率约为0.1%~3.8%。比较典型的阴道斜隔综合征表现为青春期月经来潮后伴有进行性周期性的痛经或月经初潮几月后发现不明原因的盆腔包块,影像学表现为双子宫、双阴道,一侧阴道完全或...
关键词：生殖道畸形 双子宫 双阴道 肾缺如 病例报告 
妊娠合并系统性红斑狼疮伴胎儿生长受限一例报告并文献复习
《临床医学进展》2024年第3期846-849,共4页王朝霞 陈愉 朴顺福 
本研究通过分析1例SLE孕妇伴胎儿生长受限且同时合并双子宫、单肾畸形患者的资料,并与既往文献进行回顾和比较,提高对妊娠合并系统性红斑狼疮伴胎儿生长受限、畸形子宫妊娠的认识,更好地指导临床诊疗工作。
关键词：系统性红斑狼疮 妊娠 胎儿生长受限 双子宫畸形 单肾畸形 病例报告 
KDM6A基因突变致歌舞伎综合征胎儿的1个三代家系的临床特征及遗传咨询
《中华医学遗传学杂志》2024年第1期81-85,共5页梁业琼 安宇 
目的探讨1例具有不良孕产史的女性的遗传学病因。方法以1例曾有1次胎停和2次横膈疝伴心脏复杂畸形胎儿引产史的女性作为研究对象,采集其第2次引产儿的组织,提取基因组DNA进行全外显子组测序,对候选变异进行Sanger测序家系验证。结果测...
关键词：歌舞伎综合征 KDM6A基因 变异 全外显子组测序 双子宫 
双子宫畸形妊娠合并脓毒症休克1例报道并文献复习被引量：1
《中国医刊》2023年第9期1011-1014,共4页黄巧瑶 陈靖坤 谢惠 陈文烁 陈慧 陈圣福 刘付宁 周明根 付帅 
广东省自然科学基金资助(2018A030313162)。
目的分析1例双子宫畸形妊娠合并脓毒症休克患者的临床资料并进行文献复习,探讨妊娠期脓毒症患者的识别及管理方案。方法对2022年8月7日中山大学孙逸仙纪念医院深汕中心医院收治的1例妊娠26^(+6)周合并脓毒症患者的病例资料进行回顾性分...
关键词：双子宫畸形 妊娠期脓毒症 脓毒症休克 死胎 剖宫取胎 
先天性无阴道合并双子宫始基子宫1例
《医学诊断》2023年第3期282-286,共5页刘伟利 钱延玲 余远离 
先天性无阴道无子宫综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, MRKH)是一种副肾管的抑制性畸形,主要表现为具有正常核型的女性先天性子宫、宫颈及阴道上2/3缺失(46, xx),有正常的卵巢及输卵管远端一部分组织。是苗勒管发育异常最常见的...
关键词：先天性无阴道 原发性闭经 双子宫 始基子宫 正常核型 幸福指数 发病机制 诊断治疗 
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