始基子宫

作品数：76被引量：50H指数：4
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mos 46,X,psu idic(X)(q21.3)[40]/45,X[3]患儿1例的遗传学分析
《中华医学遗传学杂志》2024年第8期977-981,共5页尹婷 张芳 汤欣欣 朱敏敏 郑安舜 郑芹 王晓曦 王雷雷 
连云港市妇幼健康项目(F202009)。
目的探讨1例性腺发育不良的患儿的染色体结构异常与临床表征之间的相关性。方法选取2023年2月7日因"原发闭经,偶然腹痛"就诊于连云港市妇幼保健院的1例13岁患儿作为研究对象。收集其临床资料,采集患儿及其父母的外周血样,对其进行G显带...
关键词：嵌合体 假双着丝粒等臂X染色体 特纳综合征 始基子宫 
经直肠双平面超声探头在评估特纳综合征中的应用价值被引量：1
《中国超声医学杂志》2023年第11期1307-1310,共4页王颜曌 王刚 李生虎 燕志恒 宋佳伟 郭文静 马斌 
甘肃省卫生健康行业科研计划项目(No.GSWSKY2021-028)。
目的探讨经直肠双平面超声探头在评估特纳综合征中的应用价值。方法选取确诊的16例特纳综合征患者资料,所有患者都进行经直肠双平面超声及经腹超声检查,以染色体核型为金标准,分析超声诊断的准确度,经直肠双平面超声探头下观察子宫长度...
关键词：经直肠双平面超声 特纳综合征 卵巢 幼稚子宫 始基子宫 
实性始基子宫伴左侧圆韧带腺肌瘤及盆腔腹膜子宫内膜异位症1例报道
《现代妇产科进展》2023年第11期878-879,共2页郭路 罗远材 
1病例简介患者,33岁,因“间断下腹痛、发现盆腔包块1+月”于2021年10月22日入院。患者既往无月经来潮,染色体核型46XX,脊柱侧弯,一侧听力障碍。27岁结婚,婚后可正常夫妻生活,从未妊娠。妇科检查:外阴未产型,阴道短,长约4cm,顶端为盲端,...
关键词：Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser综合征 始基子宫 腺肌瘤 子宫内膜异位症 
先天性无阴道合并双子宫始基子宫1例
《医学诊断》2023年第3期282-286,共5页刘伟利 钱延玲 余远离 
先天性无阴道无子宫综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser, MRKH)是一种副肾管的抑制性畸形,主要表现为具有正常核型的女性先天性子宫、宫颈及阴道上2/3缺失(46, xx),有正常的卵巢及输卵管远端一部分组织。是苗勒管发育异常最常见的...
关键词：先天性无阴道 原发性闭经 双子宫 始基子宫 正常核型 幸福指数 发病机制 诊断治疗 
始基子宫1例报告及文献复习
《华北理工大学学报（医学版）》2022年第6期487-489,497,共4页齐冀 蒋宇蓉 霍杉杉 刘丹 
1病历资料患者,女,33岁,主诉:左下腹隐痛3年,周期性腹痛半年。既往史:20年前因月经未来潮,当地超声示“始基子宫”,未处理。婚育史:已婚未育。家族史:父亲患有“马蹄肾”,胞弟单侧肾脏缺如。体格检查:面部无痤疮,毛发无增多,双乳外观正...
关键词：周期性腹痛 病历资料 马蹄肾 始基子宫 婚育史 体格检查 既往史 家族史 
双侧始基子宫合并卵巢黏液性囊腺瘤1例并文献复习
《国际医药卫生导报》2022年第21期3090-3092,共3页于文静 刘志强 么童童 盖娜 
始基子宫又称痕迹子宫,是一种特殊的先天性子宫发育异常,始基子宫极小,长径为1~3 cm,属罕见病,其病因尚不明确。本文通过回顾滨州医学院附属医院收治的1例双侧始基子宫合并卵巢黏液性囊腺瘤病患者的临床资料,并进行相关文献复习,旨在了...
关键词：始基子宫 卵巢肿瘤 黏液性囊腺瘤 苗勒管 基因突变 
MRKH综合征临床研究新进展被引量：3
《中华妇产科杂志》2022年第10期793-796,共4页段佳丽 陈娜 朱兰 
国家自然科学基金(81830043,82171614);国家重点研发计划(2018YFC2002201,2021YFC2701405);中国医学科学院中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金(2020-PT320-003,2021-PT320-001)。
Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser(MRKH)综合征是一种罕见的先天性女性生殖系统畸形,患者的染色体核型为正常女性核型(46,XX),卵巢功能及第二性征发育正常,但生殖系统发育异常,表现为先天性无子宫颈无阴道合并单侧或双侧始基子宫。近年...
关键词：MRKH综合征 第二性征发育 先天性无子宫 无阴道 始基子宫 心理评估 生殖系统发育 生殖系统畸形 
MRKH综合征相关腹股沟子宫疝修补术后腹壁瘢痕子宫内膜异位症1例报道并文献复习被引量：3
《山东大学学报（医学版）》2022年第5期114-117,124,共5页陈忠绍 褚然 李明宝 张向宁 
目的为临床工作处理MRKH综合征相关腹股沟子宫疝修补术后腹壁瘢痕子宫内膜异位症相关病例提供参考。方法回顾了1例于山东大学齐鲁医院住院治疗的MRKH综合征相关腹股沟子宫疝修补术后腹壁瘢痕子宫内膜异位症患者的临床资料,并对相关文献...
关键词：生殖系统畸形 MRKH综合征 始基子宫 子宫内膜异位症 腹股沟疝 
有功能性子宫内膜的MRKH综合征多次手术治疗1例被引量：1
《中华妇产科杂志》2022年第1期66-67,共2页田维杰 陈娜 王媛 朱兰 
国家自然科学基金(81830043);中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2017-I2M-1-002)。
MRKH综合征是一种罕见的生殖器官畸形。尽管没有发育正常的子宫,但几乎所有的MRKH综合征患者均有始基子宫,其中部分MRKH综合征患者的子宫为有功能性子宫内膜的发育不良子宫。MRKH综合征患者的子宫发育不同于正常女性,这会导致诊断及处...
关键词：生殖器官畸形 MRKH综合征 多次手术 始基子宫 发育不良 功能性子宫 诊疗过程 正常女性 
236例MRKH综合征MRI表现及诊断价值分析被引量：3
《现代医用影像学》2020年第12期2359-2361,共3页陈义均 夏军 
目的:分析MRKH综合征患者盆腔MRI检查影像学表现,探讨MRI在MRKH综合征诊断中的应用价值。方法:采用回顾性研究的方法,纳入2012年10月-2018年10月于我院行腹腔镜下阴道成形术的236例MRKH综合征患者的临床资料及MRI征象,通过测量功能性始...
关键词：MRKH综合征 始基子宫 MRI征象 诊断价值 
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