靛玉红

作品数：552被引量：1691H指数：18
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疏清颗粒醇提工艺优化与质量标准提升
《时珍国医国药》2022年第12期2940-2944,共5页高羚毓 毕野 邱智东 张荣华 靳梓微 贾月 李银清 
吉林省产业技术研究与开发项目(202000C032-4)。
目的 优化疏清颗粒制备方法中的醇提工艺,提高疏清颗粒的质量标准。方法 以靛玉红的含量作为指标,采用单因素试验,对提取时间、大青叶的粒度、提取温度、滤材目数进行优化,确定最佳提取工艺。建立疏清颗粒中水溶性成分阿魏酸的含量测定...
关键词：疏清颗粒 靛玉红 工艺优化 质量标准提高 
北京地区青黛药材商品质量调查及分析被引量：4
《时珍国医国药》2012年第7期1787-1788,共2页杨瑶珺 刘春生 白贞芳 刘晓帆 夏方博 程健力 张继 郑建 
国家科技重大专项(No.2009ZX9308-001-4)
目的调查北京地区14种青黛商品,进行含量测定,并分析影响青黛质量的主要因素。方法按《中国药典》2010版方法测定青黛中靛蓝和靛玉红的含量。结果 14种青黛商品中靛蓝平均含量为2.031%,靛玉红含量为0.066 7%。结论目前市场上青黛药材商...
关键词：青黛 靛蓝 靛玉红 
板蓝根中靛玉红的含量测定及其影响因素分析被引量：10
《时珍国医国药》2008年第5期1122-1123,共2页徐艳 刘辛 
目的研究影响板蓝根中靛玉红含量的因素。方法考察不同来源以及不同性状板蓝根中靛玉红含量的差异,同时对靛玉红提取工艺、靛玉红的稳定性作进一步的研究。结果来源不同、性状不同、提取工艺不同的板蓝根中靛玉红含量不同。结论通过对...
关键词：板蓝根 靛玉红 
青黛脂溶性提取物固体分散体制备及溶解性研究被引量：8
《时珍国医国药》2007年第11期2756-2758,共3页周海云 陈钧 陆琪 
目的考察共研磨技术对难溶性药物的增溶能力。方法分别利用共研磨技术和共沉淀法制备青黛脂溶性提取物的固体分散体,并以靛玉红为指标,采用HPLC测定其表观溶解度。结果共研磨技术和共沉淀法有效提高了靛玉红的表观溶解度,不同载体研究...
关键词：共研磨技术 超细粉碎 难溶性药物 靛玉红 
高效液相色谱法测定青黛中靛玉红的含量被引量：5
《时珍国医国药》2007年第5期1066-1067,共2页程力惠 李晓蒙 
目的建立测定青黛中靛玉红的含量方法。方法采用高效液相色谱法，以spherisorb C18（4．6mm×200mm）为色谱柱，甲醇-0．1mol／L乙酸铵（65：35）为流动相，检测波长为280am，流速为1ml／min，柱温35℃。结果青黛中靛玉红的含量在5．98...
关键词：靛玉红 青黛 高效液相色谱法 
反相高效液相色谱法测定锡类散中靛蓝及靛玉红的含量被引量：2
《时珍国医国药》2006年第5期725-726,共2页李莉 曹贺 
目的 用高效液相色谱法测定中药成方制剂锡类散中靛蓝、靛玉红的含量。方法 采用Kromasil-C18柱，以甲醇-0．1％冰醋酸（75：25）为流动相，流速1．0ml／min，检测波长290nm，检测温度为35℃。结果 靛蓝在0．12～0．40μg／ml范围内，...
关键词：反相高效液相色谱 锡类散 靛蓝 靛玉红 
蓝花药的质量标准研究被引量：2
《时珍国医国药》2006年第5期781-782,共2页张亚秋 高春华 于玲 王志勇 
目的完善和提高蓝花药质量标准。方法采用显微鉴别法对蓝花药中石膏(偏光)、青黛、儿茶、琥珀、滑石、冰片(升华产物)进行显微鉴别;采用TLC法对处方中的青黛、冰片进行定性鉴别;采用滴定法测定硼砂中Na2B4O7.10H2O的含量。结果通过显微...
关键词：蓝花药 靛蓝 靛玉红 冰片 硼砂 酸碱滴定法 
大青叶中靛玉红提取方法的研究被引量：5
《时珍国医国药》2006年第4期583-584,共2页蒋小文 吴启南 沈金辉 
目的优选大青叶中靛玉红的提取方法。方法以靛玉红含量为指标,采用单因素考察法考察生药粒径、提取时间对索氏提取结果的影响,另采用正交实验,考察生药粒径、提取剂用量、提取时间、提取次数等4个因素对超声结果的影响。结果超声法优于...
关键词：大青叶 靛玉红 超声提取 索氏提取 正交实验 
清瘟解毒口服液质量标准的研究
《时珍国医国药》2005年第11期1121-1121,共1页王东升 王素兰 
目的:建立清瘟解毒口服液的质量标准控制。方法:用薄层色谱法对该制剂中金银花、苦杏仁、大青叶进行了定性鉴别。结果:方法简便易行,重现性好。结论:可以作为该制剂的质量控制方法。
关键词：清瘟解毒口服液 薄层色谱法 氯原酸 靛玉红 苦杏仁苷 
反相高效液相色谱法测定板蓝根注射液中靛玉红的含量被引量：5
《时珍国医国药》2005年第10期1004-1005,共2页税丕先 庄元春 朱烨 税小红 
目的:建立板蓝根注射液中靛玉红的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,固定相为AHTC C18柱,以0.02 mol.L-1磷酸二氢钠-甲醇(25∶75)为流动相,检测波长为280 nm。结果:靛玉红平均回收率为97.35%,RSD为1.49%。结论:该法操作简便...
关键词：反相高效液相色谱法 板蓝根注射液 靛玉红 
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