炭疽芽胞杆菌

作品数:97被引量:177H指数:7
导出分析报告
相关领域:医药卫生更多>>
相关作者:魏建春张恩民陶好霞刘纯杰王艳春更多>>
相关机构:军事医学科学院中国疾病预防控制中心传染病预防控制所中国人民解放军军事科学院军事医学研究院华中农业大学更多>>
相关期刊:更多>>
相关基金:国家自然科学基金国家科技重大专项艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项贵州省科学技术基金更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
选择条件:
  • 期刊=生物技术通讯x
条 记 录,以下是1-5
视图:
排序:
炭疽芽胞杆菌nprR突变株的生物学特性分析
《生物技术通讯》2018年第4期491-495,共5页袁利思 陶好霞 江巍 关清 王博文 刘纯杰 刘东 王艳春 
目的:分析炭疽芽胞杆菌npr R突变株的生物学特性,研究基因缺失对菌株的影响。方法:利用PCR、免疫印迹等方法在基因水平和蛋白水平对菌株进行鉴定分析;绘制生长曲线比较突变株和A16R株的生长性能;芽胞形成实验分析突变株形成芽胞能力,糖...
关键词:炭疽芽胞杆菌 nprR基因 生物特性 蛋白酶活性 
炭疽芽胞杆菌mntA基因缺失突变株的构建及鉴定被引量:1
《生物技术通讯》2014年第3期341-344,共4页刁立鹏 王艳春 万秀坤 陶好霞 袁盛凌 杨百亮 刘纯杰 
目的:通过同源重组的方法敲除炭疽芽胞杆菌减毒AP422株的mntA基因,使菌株进一步减毒,用于构建新的疫苗候选株。方法:利用PCR方法扩增mntA基因上下游同源臂后与温敏质粒连接,构建打靶载体,并转化炭疽芽胞杆菌减毒AP422株;利用抗生素和温...
关键词:炭疽芽胞杆菌 mntA基因 温敏质粒 同源重组 Cre—LoxP系统 
炭疽芽胞杆菌A16R株FtsE蛋白的可溶性表达和纯化
《生物技术通讯》2014年第1期45-48,共4页李强 刘先凯 冯尔玲 朱力 王沛 王红 杨新华 赵美玲 姜永强 王恒樑 
国家自然科学基金(81271785)
目的:构建炭疽芽胞杆菌FtsE蛋白的原核表达载体,实现其在原核表达系统中的可溶性表达,并纯化融合蛋白。方法:用PCR方法从炭疽芽胞杆菌A16R株扩增得到ftsE基因片段,酶切后连接到pET28a原核表达载体,构建重组表达质粒pET28a-ftsE,转化大...
关键词:炭疽芽胞杆菌 FtsE蛋白 融合表达 
炭疽芽胞杆菌假想S-层蛋白SLP缺失突变体的构建被引量:2
《生物技术通讯》2009年第2期161-165,共5页唐恒明 刘先凯 高美琴 冯尔玲 朱力 史兆兴 廖祥儒 王恒樑 
国家自然科学基金(30670104)
目的:构建炭疽芽胞杆菌假想S-层蛋白SLP缺失突变体,以进行后续SLP的功能研究,为炭疽芽孢杆菌重要基因功能的研究建立技术平台。方法:利用PCR技术,分别扩增得到目的基因的上游同源臂(slp-F)和下游同源臂(slp-R),将抗性基因(S)和上、下游...
关键词:炭疽杆菌 S-层蛋白 基因敲除 
抗炭疽保护性抗原单克隆抗体可变区基因的克隆及序列分析被引量:5
《生物技术通讯》2007年第2期179-182,共4页李冰 李建民 徐俊杰 刘树玲 张羽 付玲 陈薇 
国家自然科学基金项目(30300016)
目的:克隆并分析抗重组炭疽芽孢杆菌保护性抗原(rPA)单克隆抗体4B2、5E1和2A8轻、重链可变区基因。方法:从分泌抗rPA特异性单抗的杂交瘤细胞株4B2、5E1和2A8中提取总RNA;利用RT-PCR技术克隆抗rPA单抗4B2、5E1和2A8的VL、VH基因,并将其连...
关键词:炭疽芽胞杆菌 单克隆抗体 基因克隆 序列测定 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部