体内药物

作品数：374被引量：1074H指数：12
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高通量甲基衍生化固相萃取LC-MS/MS法定量测定人血浆内的米诺膦酸被引量：1
《中国医药工业杂志》2020年第1期102-107,共6页韩茉 邹巧根 陈茜睿 潘诗苑 
采用氘代米诺膦酸为内标,建立了高通量衍生化固相萃取LC-MS/MS的定量方法检测人血浆中的米诺膦酸(1)。将血浆样品300μl上样于弱阴离子交换96孔固相萃取板上,配合正压装置在pH 7.0避光条件下与三甲基硅烷化重氮甲烷(TMS-DAM)发生衍生化...
关键词：米诺膦酸 衍生化 固相萃取 液质联用 体内药物分析 
琥珀布考固体分散体的制备及其Beagle犬体内药物动力学研究被引量：2
《中国医药工业杂志》2019年第12期1450-1456,共7页王菁 王瑶 张磊 张志文 李又欣 
以共聚维酮S630为载体,采用喷雾干燥技术制备难溶性药物琥珀布考的固体分散体,用于提高其口服生物利用度的研究。通过扫描电镜(scanning electron microscopy,SEM)、差示扫描量热(differential scanning calorimetry,DSC)、X射线粉末衍...
关键词：琥珀布考 喷雾干燥 固体分散体 溶出度 药动学 
护肝宁片对卡马西平在大鼠体内药物动力学的影响被引量：4
《中国医药工业杂志》2009年第2期117-119,共3页郑艳 杨长青 张昌浩 
探讨了护肝宁片对卡马西平在大鼠体内药物动力学的影响。大鼠随机分为生理盐水对照组和护肝宁片给药组。护肝宁片连续给药10d后,灌胃给予卡马西平(50mg/kg),用HPLC法测定卡马西平的血药浓度。采用非隔室模型分析方法计算卡马西平的药物...
关键词：卡马西平 护肝宁片 药物动力学 药物相互作用 
雷诺嗪的大鼠体内药物动力学研究被引量：7
《中国医药工业杂志》2006年第7期478-480,共3页叶亚琳 李雪 徐江平 杨雪梅 
建立了HPLC法测定大鼠血浆中雷诺嗪的含量,采用BDSC18柱,流动相为甲醇-10mmol/L乙酸铵和5mmol/L乙酸缓冲液(50∶50),检测波长272nm,线性范围为0.05～20μg/ml,方法回收率为85%～99%。大鼠灌胃给药(12.5、25、50mg/kg)所得药动学参数经t...
关键词：雷诺嗪 高效液相色谱 药物动力学 
羟基红花黄色素A在大鼠体内药物动力学的研究被引量：10
《中国医药工业杂志》2004年第4期228-230,共3页熊全美 闵旸 刘英 潘梦菲 刘全海 
采用HPLC法测定大鼠静注羟基红花黄色素A后的血药浓度。色谱柱为DiamonsilTM C18,甲醇-乙腈-0.45%磷酸溶液(32.5∶2.5∶65)为流动相,检测波长402nm。线性范围为0.1～200mg/ml,最低检测限为10ng/ml。日内、日间RSD小于 7%。羟基红花黄色...
关键词：羟基红花黄色素A 高效液相色谱 药物动力学 
恩卡胺大鼠体内药物动力学的实验研究被引量：1
《中国医药工业杂志》1992年第7期313-315,共3页肖大卫 侯艳宁 李景苏 芦清芳 谢晓婵 
采用 HPLC 法测定大鼠血清中的恩卡胺浓度,研究了不同剂量恩卡胺一次灌胃后在大鼠体内的药物动力学。结果表明其符合一室模型,且口服吸收迅速,消除半衰期短,分布容积大。大剂量给药后达峰时间推迟,消除半衰期延长。
关键词：恩卡胺 药物动力学 大鼠 
拉马宁碱兔体内药物动力学和生物利用度研究被引量：7
《中国医药工业杂志》1991年第6期257-259,共3页崔景斌 胡晋 
剂量均统一为40mg/kg 家兔静注拉马宁碱的生理盐水溶液,体内动力学符合二室开放模型,主要参数为:C_0=28.34μg/ml,α=0.077min^(-1),β=0.016 min^(-1),V=2040.73ml/kg,Cl=32.65ml/[min·kg),AUC=1225.1μg·min/(ml·kg)。口服和肌注...
关键词：拉马宁碱 药物动力学 生物利用度 
体内药物累积法研究白血康的表观药物动力学被引量：2
《中国医药工业杂志》1991年第4期167-169,共3页王晓波 兰学山 邢山闽 单建宁 
采用体内药物累积法测定小鼠 ip 白血康后的体内过程和药动学参数,白血康在小鼠体内的过程符合二室开放模型,模型方程为:体存率%=87.1711e^(-1.0952t)+138.1771e^(-0.0272t),t_(1/2)α=0.6328h,t_1/2β=25.48h,k_(21):0.6821h^(-1),k_(1...
关键词：白血康 药物累积法 药物动力学 
富硒酵母兔体内药物动力学研究被引量：2
《中国医药工业杂志》1990年第6期266-268,共3页黄祥贤 倪兆良 陆茂松 茅勤 王辛强 
用金膜电极微分阳极溶出伏安法测定了富硒酵母在兔体内的药物动力学参数:半衰期(t_(1/2))4.15h,吸收速率常数(h_a)0.444h^(-1),消除速率常数(k)0.167h^(-1),药物达峰时间(T_(max))3.744h,药时曲线下面积(AUC_(0→∝))623.75ng/ml·h。...
关键词：富硒酵母 药代动力学 生物利用度 
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