体外溶出特性

作品数：19被引量：104H指数：6
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生理药动学模型预测国产左羟丙哌嗪胶囊体外溶出特性及对体内药动学影响
《中南药学》2023年第7期1733-1737,共5页石笑弋 刘轶 兰文 李昌亮 李琦 刘雁鸣 李帅 陈涛 
2022年国家药品抽验计划(No.国药监药管[2022]1号)。
目的预测国产左羟丙哌嗪胶囊体外溶出特性及对体内药动学的影响。方法根据不同厂家产品的体外溶出结果拟合体内溶出释放曲线;采用Gastroplus软件建立生理药动学模型;虚拟群体模拟预测制剂体外溶出特性以及对体内药动学的影响。结果国产...
关键词：生理药动学模型 左羟丙哌嗪胶囊 体外溶出 药动学 
丹皮酚固体分散体制备表征及体外溶出特性被引量：2
《中国医药科学》2020年第9期35-38,共4页赵吉平 邹从早 马海平 
目的探讨丹皮酚固体分散体制备表征和体外溶出情况,分析其体外溶出特性。方法通过熔融法制备丹皮酚固体分散体,通过差示扫描量热分析、X-射线衍射分析、傅里叶红外扫描分析,分析不同介质的溶出曲线,拟合溶出动力学方程。结果当丹皮酚固...
关键词：酚 固体分散体 制备 体外溶出 
生理药动学模型预测国产头孢拉定颗粒体外溶出特性及对体内药动学影响被引量：7
《中国新药杂志》2019年第5期536-540,共5页张斗胜 王晨 姚尚辰 胡昌勤 
国家"重大新药创制"科技重大专项资助项目(2015ZX09303001);北京市科技计划课题资助项目(Z151100000115013)
目的:预测国产不同头孢拉定颗粒体外溶出特性及对体内药动学的影响。方法:根据不同厂家产品的体外溶出结果拟合体内溶出释放曲线;采用Gastroplus软件建立生理药动学模型;虚拟群体模拟预测制剂体外溶出特性以及对体内药动学的影响。结果...
关键词：生理药动学模型 头孢拉定颗粒 体外溶出 影响 预测 
吲达帕胺固体分散体的制备及体外溶出特性考察被引量：2
《中国药物与临床》2012年第6期764-765,共2页李洁娜 赵志娟 丁红 张文静 谢茵 
山西省自然科学基金(2008011077-3);太原市科技创新项目(110148091)
吲达帕胺（IDP）是一种具有利尿和钙离子拮抗双重作用的新型降压药,降压平稳且持久,毒副作用小,同时对心肌及肾脏具有保护作用,尤其适宜中老年患者用药[1].但本品几乎不溶于水[2],解决其溶出速率成为提高药物生物利用度的关键.本研究采...
关键词：固体分散体 吲达帕胺 体外溶出特性 制备 药物生物利用度 体外溶出速率 固体分散技术 中老年患者 
固体分散体技术改善多西他赛的体外溶出特性被引量：4
《中国医院药学杂志》2010年第14期1186-1190,共5页陈戈 陈鹰 史琼枝 刘宏 汤韧 
目的:研制多西他赛(DTX)固体分散体以提高其体外溶出度。方法:以聚乙二醇6000(PEG6000)、泊洛沙姆188(F68)为载体制备多西他赛固体分散体,差热分析、X-射线粉末衍射分析以鉴别药物在载体中的存在状态,并进行了稳定性、体外溶出度及影响...
关键词：多西他赛 固体分散体 体外溶出度 
甲硝唑分散片的制备与体外溶出特性的研究
《中国保健》2009年第36期1894-1896,共3页李文民 张立早 
目的探讨甲硝唑分散片的制备工艺，处方组成与体外溶出特性。方法采用正交设计法考察处方中辅料的影响，以崩解时间为指标，进行处方筛选，并考察体外溶出特性。结果优化处方制备的甲硝唑分散片崩解时限、体外溶出指标合格。结论制备工...
关键词：甲硝唑 分散片 正交设计 体外溶出 
姜黄素固体分散体的制备及体外溶出特性被引量：7
《福建中医学院学报》2008年第5期30-33,共4页黄秀旺 许建华 吴国华 温彩霞 
福建省重大专项前期研究项目(2005YZ1010)
目的制备姜黄素固体分散体,改善姜黄素的溶出度。方法以泊洛沙姆188为载体,用溶剂熔融法制备固体分散体,以差示扫描量热法、X射线粉末衍射进行物相鉴定,并对所得样品进行体外溶出度研究。结果姜黄素固体分散体中药物部分以分子状态分散...
关键词：姜黄素 固体分散体 泊洛沙姆188 体外溶出度 
埃索美拉唑锌固体分散体的制备及其体外溶出特性被引量：6
《四川大学学报（医学版）》2008年第4期648-650,共3页谢萍 谢永美 宋航 宋鑫 左渊洁 邱宇 唐小海 
目的通过制备成固体分散体的方法提高埃索美拉唑锌的溶出度。方法以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)和聚乙二醇6000(PEG 6000)为载体,采用溶剂法将埃索美拉唑锌制备成固体分散体,然后将所得固体分散体装填于肠溶胶囊,并考察其在人工肠液中的...
关键词：埃索美拉唑锌 固体分散体 溶出度 聚乙烯吡咯烷酮 聚乙二醇 
索法酮固体分散体的制备及体外溶出特性
《中国医院药学杂志》2008年第15期1268-1271,共4页杨向平 王文喜 周燕燕 吴文浩 
目的:制备索法酮固体分散体并考查其体外溶出特性。方法:以PEG2000、PEG4000和PEG6000为载体,采用熔融法制备固体分散体,与物理混合物比较体外溶出度。结果:PEG4000和PEG6000制得的固体分散体的体外溶出度高于PEG2000,均高于物理混合物...
关键词：索法酮 固体分散体 溶出速率 聚乙二醇 
长春西汀固体分散体的制备及体外溶出特性被引量：4
《中国医院药学杂志》2006年第5期559-562,共4页陈鹰 李高 王瑞华 汤韧 
目的:制备长春西汀固体分散体,提高其溶出速度和程度。方法:以泊洛沙姆188(F68)为载体,用溶剂-熔融法制备固体分散体;差热分析、X-射线粉末衍射分析以鉴别药物在载体中的存在状态;并考察载体的用量、溶出介质和转速对药物体外溶出特性...
关键词：长春西汀 固体分散体 泊洛沙姆188(F68) 体外溶出度 
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