体外释放特性

作品数：69被引量：330H指数：9
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相关作者：崔光华王文刚张学农潘卫三周筱青更多>>
相关机构：沈阳药科大学第二军医大学四川大学中国人民解放军总医院更多>>
相关期刊：《重庆医科大学学报》《中国临床药学杂志》《东南国防医药》《解放军药学学报》更多>>
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IVIVR的建立方法及应用
《沈阳药科大学学报》2021年第10期1119-1126,共8页梁雨婷 周琮杰 许华容 李清 
重大新药创制国家科技重大专项(2017ZX09101001);国家自然科学基金资助项目(81973464/H3203);2019年辽宁省“百千万人才工程”资助项目(A-37);辽宁特聘教授资助项目(李清);沈阳市中青年科技创新人才支持计划项目(RC190505)。
药品的体外特性和体内吸收过程之间的相关性一直是研究者的重点和难点,如何通过某些体外特征来评价药物在体内的药代动力学过程对于药品的质量控制有重大意义。体内体外关系(IVIVR)是相对于体内外相关性(IVIVC)提出的一种预测性的数学模...
关键词：IVIVR IVIVC 体外释放特性 体内生物学过程 
雷公藤内酯酮脂质体的体外释放特性及体外抗肿瘤活性被引量：2
《海峡药学》2021年第8期14-17,共4页戴雅彬 黄慧 张月芬 郭丹 
福建省中青年教师教育科研项目(JZ180547);福建卫生职业技术学院校级科研项目(2019-1-07)。
目的考察雷公藤内酯酮(Triptonide,TPN)脂质体的体外释放特性及体外抗肿瘤活性。方法反渗透法考察脂质体的体外释放行为;MTT法测定其在体外对人结肠癌细胞SW620和人白血病细胞K562的抗肿瘤活性。结果TPN脂质体在pH 6.8的缓冲环境中的释...
关键词：雷公藤内酯酮 脂质体 体外释放 抗肿瘤 
盐酸川芎嗪羧甲基壳聚糖丝素蛋白微球的制备和体外释放特性被引量：2
《中国药师》2020年第8期1504-1509,共6页王钦 沈凯 王胜男 蔡亮亮 
国家自然科学基金项目(编号:81900528);南通市市级科技计划(指导性)项目(编号:JCZ18108);南通市药学会—常州四药医院药学科研基金项目(编号:ntyx1805);南通市卫生健康委员会科研课题专项(编号:YAOZ201909)。
目的:制备一种包载盐酸川芎嗪的羧甲基壳聚糖丝素蛋白微球,以期延长药物的释放时间。方法:采用乳化-化学交联法制备盐酸川芎嗪羧甲基壳聚糖丝素蛋白微球;采用高效液相色谱法测定盐酸川芎嗪的含量;采用Box-Behnken设计-效应面法优化载药...
关键词：羧甲基壳聚糖 丝素蛋白 微球 盐酸川芎嗪 Box-Behnken设计-效应面法 
壳寡糖修饰的盐酸川芎嗪mPEG-PLGA微球的制备及体外释放特性被引量：2
《东南国防医药》2019年第3期267-272,共6页吴铄珺 刘文雅 王曙东 
目的以单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物(mPEG-PLGA)为载体制备盐酸川芎嗪(TMPH)微球,用壳寡糖(COS)对微球进行修饰,并对其包封前后的体外药物释放行为进行考察。方法采用复乳-溶剂挥发法制备壳寡糖修饰的盐酸川芎嗪缓释微球,通...
关键词：盐酸川芎嗪 壳寡糖 单甲氧基聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸共聚物 微球 体外释放 
艾塞那肽缓释微球的制备工艺及其体外释放特性的研究被引量：1
《医药界》2019年第3期0035-0036,共2页徐蔚登 
目的 对艾塞那肽缓释微球的制备工艺及其体外释放特性进行分析和研究。方法 使用聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物为实验的载体,采取凝聚法(W/O/O)对艾塞那肽缓释注射微球进行制备,创建高效液相色谱对艾塞那肽含量进行测定,同时研究微球之中提...
关键词：艾塞那肽缓释微球 制备 工艺 体外释放特性 研究 
褐藻多糖硫酸酯缓释片的制备及体外释放特性被引量：2
《青岛科技大学学报（自然科学版）》2018年第6期35-40,共6页崔晓军 宋小雨 玄光善 
国家自然科学基金项目(31760521)
制备了褐藻多糖硫酸酯(FPS)的缓释片,并对其释放特性进行考察。以羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基纤维素钠(CMC-Na)和十八醇为骨架材料,采用湿法制粒制备FPS缓释片,并用响应面法优化其处方,通过测定SO2-4的含量来评价FPS缓释片的体外释...
关键词：FPS 缓释片 响应面 释放度 
美洛昔康口腔速溶膜的制备及体外释放特性被引量：8
《中国新药杂志》2017年第20期2478-2484,共7页连王权 申宝德 沈成英 刘肖 廖卫波 袁海龙 
军队后勤科研目录重点项目(BKJ16J011)
目的:制备美洛昔康口腔速溶膜(meloxicam oral fast dissolving films,MLX-OFDF),并进行体外释放研究。方法:以葡甲胺(meglumine,MEG)作为助溶剂,通过溶剂浇铸法制备MLX-OFDF,用单因素试验法优选成膜材料和增塑剂;固定主药物含量,以羟...
关键词：美洛昔康 口腔速溶膜 正交试验 溶剂浇铸法 体外释放度 
去甲斑蝥素温敏型原位凝胶的制备及其体外释放特性被引量：4
《中国临床药学杂志》2017年第3期177-180,共4页周峰 谢明华 周红琴 蔡鑫君 倪坚军 王增 
浙江省中医药科学研究基金计划(编号2016ZA038);杭州市科技发展计划项目(编号20140633B57);杭州市余杭区科技发展计划项目(编号2014003);浙江省中西医结合学会科研项目(编号2013LYZD007)
目的制备去甲斑蝥素温敏型原位凝胶并探讨其药剂学性质。方法以胶凝温度和体外溶蚀时间为指标,采用均匀设计确定最佳工艺,利用平衡透析法对去甲斑蝥素温敏型原位凝胶进行体外释放的评价。结果通过均匀设计实验,确定最优处方为泊洛沙姆40...
关键词：去甲斑蝥素 温敏型原位凝胶 体外释放 
1,3-二羟基异丙氧基-琥珀酸-8-莪术醇酯纳米混悬剂的制备及其性能研究被引量：1
《现代药物与临床》2017年第4期579-583,共5页王义 王文倩 尹萌 孙忠浩 张泉洋 田瑜 许旭东 
国家自然科学基金资助项目(81302656);中国医学科学院医学与健康科技创新工程经费资助项目(2016-I2M-1-012)
目的制备1,3-二羟基异丙氧基-琥珀酸-8-莪术醇酯纳米混悬剂(Cur-p-NS),并考察其一般特性、载药量和体外释放特性。方法采用超声–溶剂沉淀法制备Cur-p-NS,考察其粒度大小,多聚分散系数和Zeta电位。结果 Cur-p-NS的平均粒径为162.60±2.1...
关键词：1 3-二羟基异丙氧基-琥珀酸-8-莪术醇酯 纳米混悬剂 溶剂沉淀法 粒径 体外释放特性 1 
酮洛芬滴丸剂的制备及其体外释放特性被引量：1
《化工科技》2015年第6期24-27,共4页王小宁 冯锁民 张存劳 
陕西省教育厅产业化项目(2013JC05);2014陕西省大学生创新创业训练项目(201408030045)
以滴丸成形性为评价指标,筛选了酮洛芬滴丸的制备工艺;以体外释放度为评价指标,优化了滴丸的处方。结果表明,酮洛芬滴丸剂的最优制备工艺为:冷却液为二甲基硅油,冷却液温度0℃,滴速20滴/min,滴距为10cm;最优处方为m(酮洛芬)∶m(PEG6000...
关键词：酮洛芬 滴丸剂 制备 体外释放 
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