体外抑制

作品数：1242被引量：5676H指数：25
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肿瘤微环境双重响应性水飞蓟宾纳米胶束体外抗乳腺癌活性及转移研究被引量：1
《药学学报》2023年第9期2785-2793,共9页贾玲玉 郝单丽 杨佳颖 谢冉 德格晶 易红 臧琛 赵钰 赵庆贺 陈燕军 
国家自然科学基金(81974461,22005344)。
肿瘤微环境的复杂特征为肿瘤治疗带来考验的同时也为新型治疗策略提供了新的途径。本研究合成了肿瘤微环境pH响应和谷胱甘肽(glutathione,GSH)响应的聚(2-乙基-2噁唑啉)-聚乳酸-二硫键聚β氨基酯[poly(2-ethyl-2-oxazoline)-poly(lactic...
关键词：还原响应 PH敏感 胶束 水飞蓟宾 体外抑制肿瘤转移 
鼠尾草酸对甲型流感病毒的体外抑制作用研究被引量：2
《药学学报》2023年第2期360-370,共11页彭海英 刘泽鑫 杨霞 邱电 贾伟新 亓文宝 陈建新 武力 
国家自然科学基金资助项目(31572565);广东省基础与应用基础研究基金项目(2019B1515210007).
鼠尾草酸(carnosic acid,CA)是迷迭香与鼠尾草等植物中主要的酚二萜类活性成分,具有抗氧化、抗炎等作用,但目前未见CA抗流感病毒的相关报道。本研究通过病毒滴度测定方法评价了迷迭香中主要活性成分迷迭香酸、CA和熊果酸的抗流感病毒活...
关键词：鼠尾草酸 流感病毒 抗病毒活性 血红素加氧酶-1信号通路 活性氧 
环索奈德体外抑制寨卡病毒复制被引量：1
《药学学报》2020年第12期2911-2917,共7页姚债文 汪芳 陈秀秀 郑昌博 杨柳萌 熊思东 郑永唐 
国家自然科学基金资助项目(U1902210);云南省活性多肽研究与利用重点实验室开放课题(AMHD-2017-3).
寨卡病毒(Zika virus,ZIKV)是一种新发蚊媒传播病毒,与胎儿严重先天性小脑畸形和成人格林-巴利综合征相关,至今尚无批准用于治疗ZIKV感染的药物或预防性疫苗。本文通过噬斑和细胞毒性实验发现环索奈德(ciclesonide)体外具有较好的抗ZIK...
关键词：环索奈德 糖皮质激素 寨卡病毒 抑制 活性 
复方丹参片体外抑制血小板聚集的生物活性测定法被引量：2
《药学学报》2019年第12期2184-2188,共5页郭玉东 胡宇驰 曹春然 王志斌 左泽平 高阳 娄天宇 马贝贝 
本文建立复方丹参片体外抑制血小板聚集的生物活性测定法,量化复方丹参片的药理作用,补充其质量控制方法。以复方丹参片体外抑制家兔血浆血小板聚集作用为实验体系,通过量效关系考察和效价定义,利用量反应平行线法计算效价,建立复方丹...
关键词：复方丹参片 血小板聚集 生物活性测定法 质量控制 
抗乙肝候选新药替芬泰对细胞色素P450酶的体外抑制和诱导作用研究被引量：3
《药学学报》2016年第12期1864-1870,共7页樊慧蓉 慈小燕 李薇 董世奇 曾勇 伊秀林 司端运 刘昌孝 
科技部国家科技重大专项课题资助项目(2011ZX09102-009-02);国家自然科学基金重点项目(81430096;81302870);国家科技重大专项资助项目(2012ZX09506001-006);贵州省中药现代化科技产业研究开发专项项目([2010]5018)
抗乙肝候选新药替芬泰(Y101)是一类苯丙氨酸二肽衍生物,有全新的抗乙肝病毒机制和良好的抗乙肝病毒作用。本文应用基于荧光测定的高通量细胞色素P450酶(cytochrome P450,CYP)抑制筛选试剂盒,通过测定所得的荧光强度值,计算剩余酶活性及...
关键词：替芬泰 CYP450同工酶 酶活性 抑制 诱导 药物-药物相互作用 
10-羟基喜树碱衍生物的合成及体外抑制肿瘤活性被引量：3
《药学学报》2004年第7期521-524,共4页李庆勇 祖元刚 付玉杰 张莹 刘群 
国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 0 70 610 )
目的　寻找高效低毒的喜树碱类抗肿瘤新药。方法　合成 7个喜树碱衍生物 (39) ,经1 HNMR ,IR ,MS分析确证了所合成化合物的结构 ,经MTT法筛选了对宫颈癌Hela、肝癌BEL 74 0 2、胃癌 790 1和大肠癌CCL 187瘤株的体外抑制肿瘤活性。结果...
关键词：10-羟基喜树碱 衍生物 抗癌活性 
p-甲基-哥纳三醇衍生物的合成及体外抑制肿瘤细胞活性被引量：2
《药学学报》2002年第10期775-780,共6页陈虹 陈若芸 于德泉 
国家自然科学基金 (2 9672 0 5 1) ;天津市自然科学基金 (0 0 3 60 8611) .
目的　寻找高效低毒的哥纳三醇类抗肿瘤化合物。方法　以α D 葡庚糖酸 δ 内酯为原料经 9步反应 ,合成了 18个 8 位取代的p 甲基 哥纳三醇衍生物 ,他们的结构经IR ,1 HNMR ,MS和元素分析证实。经MTT法筛选了对A2 780 ,HCT 8,Bel74 2 ...
关键词：p-甲基-哥纳三醇衍生物 抗肿瘤活性 MTT法 体外实验 合成工艺 
4-去氧-4β-芳甲磺酰胺基-4′-去甲鬼臼脂素的合成及体外抑制肿瘤细胞活性被引量：7
《药学学报》2001年第2期105-107,共3页何勇 马维勇 陈秀华 张椿年 
目的　寻找高效低毒的鬼臼脂素类抗肿瘤药物。方法和结果　设计合成了 4 增碳侧链的磺酰胺基鬼臼脂素衍生物 (1- 15 ) ,均为新化合物。并对这些化合物进行了体外抑制KB细胞和L12 10白血病细胞活性试验。结论　化合物 2 ,3 ,8,9,11和
关键词：鬼臼脂素 鬼臼脂素衍生物 抗肿瘤 
白首乌体外抑制肿瘤细胞的成分研究被引量：59
《药学学报》2000年第6期431-437,共7页张如松 叶益萍 沈月毛 梁惠玲 
浙江省自然科学基金!( 3 964 84)
目的　从萝科鹅绒藤属植物耳叶牛皮消 (CynanchumauriculatumRoyleexWight)块根中分离出有细胞毒活性的 2种C2 1甾体苷。方法　用柱色谱和HPLC法分离纯化 ,通过化学降解及光谱分析 (UV ,IR ,1HNMR ,13 CNMR ,DEPT ,HR FAB MS ,FAB MS ...
关键词：白首乌新苷A 白首乌新苷B 肿瘤 中医药疗法 
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