内脏转位

作品数：204被引量：215H指数：7
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卡塔格内综合征两例报告并文献复习
《中国医学文摘（耳鼻咽喉科学）》2024年第2期141-143,I0002,共4页丁锐 李巍 
目的 探讨卡塔格内综合征的临床特点及治疗方法。方法 回顾性分析2例卡塔格内综合征患者的临床资料,并复习相关文献。结果 2例卡塔格内综合征患者,男女各1例,分别为14岁和22岁,男性患者因反复咳嗽、咳痰等症状就诊;女性患者因反复鼻塞...
关键词：卡塔格内综合征 鼻窦炎 支气管扩张 内脏转位 
成人Kartagener综合征1例
《医学影像学杂志》2024年第4期172-172,共1页李赫 李辉 魏中华 
患者男,35岁。近10余年反复发作鼻塞、流涕、咳嗽、咳痰,加重3个月,晨起症状明显,曾多次诊断为“支气管炎”“支气管扩张”“右位心”,其父母身体健康,非近亲结婚,人工受孕育有一子,体健。体格检查:神清语利,鼻音重,体型偏瘦,营养发育差...
关键词：KARTAGENER综合征 支气管扩张 副鼻窦炎 内脏转位 体层摄影术 X线计算机 
完全型Kartagener综合征一例并文献复习
《中国当代医药》2023年第25期150-153,共4页张玉佩 
Kartagener综合征(KS)是原发性纤毛不动障碍的一种亚型,主要的临床表现为全内脏转位-支气管扩张,伴有(或不伴有)鼻窦炎或鼻息肉,绝大多数为常染色体隐性遗传,属临床罕见疾病。该病最主要的表现为全内脏转位、支气管扩张、鼻窦炎或鼻息肉...
关键词：KARTAGENER综合征 全内脏转位 支气管扩张 鼻窦炎 文献复习 
“镜面人”保留左结肠动脉腹腔镜低位直肠癌根治术1例
《重庆医科大学学报》2023年第7期853-856,共4页陈江 肖天保 王子卫 杨桃 何峰 
“镜面人”是指胸、腹腔内所有内脏器官的完全性反位,其解剖位置与正常人完全相反,像镜子中的影像一样。这是一种极为罕见的先天性疾病。国外文献报道,“镜面人”发病率为1/(4000~8000)[1]。有肠癌和内脏转位的患者更是罕见,反位结直肠...
关键词：DNA损伤修复基因 内脏转位 先天性疾病 镜面人 TP53 结直肠癌 反位 完全性 
1例多原发性恶性肿瘤伴全内脏转位患者的护理被引量：4
《中华护理杂志》2023年第11期1357-1360,共4页朱慧娣 李燕 江月红 李贝贝 徐巧英 赵雪红 
浙江省医药卫生科研项目(2022KY787);浙江省医药卫生科研项目(2022KY749)。
总结1例多原发性恶性肿瘤伴全内脏转位患者的护理经验。护理要点:成立个案护理小组;基于生理学和手术严重性进行手术风险的预测,制订个体化预康复管理策略,做好风险防控护理;梳理左右侧相关的操作,培养全内脏转位的反向思维能力;充分进...
关键词：全内脏转位 多原发性恶性肿瘤 护理 
完全脏器转位机器人胰十二指肠切除术一例
《中华腔镜外科杂志（电子版）》2023年第1期52-55,共4页王勤运 许大彬 张恩犁 钱海 赵之明 
目的:总结完全脏器转位患者达芬奇机器人手术过程中的优势和困难,探索达芬奇机器人手术对于完全脏器转位患者行胰十二指肠切除的可行性及安全性。方法:完全性全身脏器转位(situs inversus totalis,SIT)是一种极为少见的先天性解剖异常,...
关键词：内脏转位 胰腺癌 达芬奇机器人手术 胰十二指肠切除术 
完全性Kartagener综合征合并耳聋及不育症1例
《中华结核和呼吸杂志》2022年第11期1124-1126,共3页刘燕 张杰 
Kartagener综合征(Kartagener syndrome,KS)是以慢性鼻窦炎(或鼻息肉)、支气管扩张、内脏转位为主要特征的一种临床综合征。该病是一种先天性常染色体隐性遗传病,发病率低,且因早期症状不典型,加之临床医师对本病认识不足,容易导致误诊...
关键词：北京天坛医院 不育症患者 支气管扩张 KARTAGENER综合征 临床医师 内脏转位 慢性鼻窦炎 个案报道 
成人全内脏转位合并单心房、单心室及肺动脉狭窄1例
《实用放射学杂志》2022年第6期1038-1039,共2页李彦蓉 张国明 王显高 邓晓光 曾群 刘衡 
患者女,43岁,乏力、食欲缺乏10 d,加重伴发热、腹泻1 d入院.体检:血压124 mmHg/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),神志清晰,口唇发绀,双手杵状指,肢端青紫,无颈静脉怒张和双下肢水肿.双肺呼吸音粗,可闻及湿罗音;于右侧胸壁闻及心音,心界大,心...
关键词：肺动脉狭窄 收缩期杂音 口唇发绀 肺呼吸音 肺动脉瓣 颈静脉怒张 杵状指 单心室 
原发性纤毛运动障碍综合征的致病基因与纤毛结构改变被引量：1
《中华医学遗传学杂志》2022年第4期433-437,共5页王丽娜 徐保平 高立伟 
国家自然科学基金(32000590)。
原发性纤毛运动障碍综合征(primary ciliary dyskinesia,PCD)是一种基因型与表型高度异质的隐性遗传病,主要由运动纤毛的结构和(或)功能异常所导致。其临床表现多样,目前尚无统一的诊断标准,基因检测结合其他的辅助检查有助于PCD的早期...
关键词：原发性纤毛运动障碍综合征 运动纤毛 基因变异 内脏转位 超微结构 
Kartagener综合征1例报告被引量：1
《解放军医学院学报》2021年第11期1201-1204,共4页韩晓博 张宇涵 张信信 孙天宇 王韧韬 解立新 
国家自然科学基金项目(81670005)。
目的分析原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)的特殊类型Kartagener综合征的临床特点及实验室检查结果。结合文献总结PCD的诊断方法研究进展。方法回顾分析解放军总医院第八医学中心呼吸与危重症医学部收治的1例Kartage...
关键词：DNAH5基因 原发性纤毛运动障碍 KARTAGENER综合征 支气管扩张症 内脏转位 
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