葡萄卷叶伴随病毒

作品数：22被引量：85H指数：5
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相关机构：中国农业大学宁夏大学中国检验检疫科学研究院中国农业科学院果树研究所更多>>
相关期刊：《中国农业大学学报》《植物检疫》《中国果树》《宁夏大学学报（自然科学版中英文）》更多>>
相关基金：国家现代农业产业技术体系建设项目新疆维吾尔自治区科技支疆项目国家葡萄产业技术体系建设项目“九五”国家科技攻关计划更多>>
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葡萄卷叶伴随病毒-3 RT-LAMP检测体系的建立与应用被引量：1
《核农学报》2023年第11期2166-2174,共9页张强强 王雯雯 闫思远 李玲 王若彤 顾沛雯 
国家重点研发专项子课题(2019YFD1002502);宁夏回族自治区科技重大专项(2019BBF02013)。
为实现葡萄生产中对葡萄卷叶伴随病毒-3(GLRaV-3)的快速检测。本研究以GLRaV-3的CP基因序列(GenBank登录号:KC477128.1)为靶序列设计并合成了3对逆转录环介导恒温扩增技术(RTLAMP)引物,建立并优化GLRaV-3的RT-LAMP检测方法。结果表明,...
关键词：葡萄卷叶伴随病毒3 RT-LAMP 引物筛选 反应条件优化 田间检测 
贺兰山东麓老葡萄园卷叶病田间危害调查及分子检测被引量：1
《中外葡萄与葡萄酒》2023年第4期40-48,共9页黄强 张强强 顾沛雯 
国家重点研发计划项目(2019YFD1002502)。
为明确贺兰山东麓老葡萄园卷叶病发生状况及感染病毒的种类,对贺兰山东麓4个种植区5个主栽酿酒葡萄品种进行了葡萄卷叶病田间危害调查,采用RT-PCR方法对92份样品进行6种葡萄卷叶伴随病毒GLRaV-1、GLRaV-2、GLRaV-3、GLRaV-4、GLRaV-7和G...
关键词：贺兰山东麓 酿酒葡萄 葡萄卷叶病 葡萄卷叶伴随病毒 RT-PCR检测 
葡萄卷叶伴随病毒2实时荧光定量RT-PCR技术的检测应用被引量：3
《植物保护》2020年第3期180-187,共8页任芳 张尊平 范旭东 胡国君 张梦妍 董雅凤 
国家重点研发计划(2019YFD1001800);国家现代农业产业技术体系建设专项(CARS-29-bc-1)。
通过引物筛选和体系优化建立了葡萄卷叶伴随病毒2 Grapevine leafroll-associated virus 2(GLRaV-2)的SYBR GreenⅠ染料法实时荧光定量RT-PCR检测技术。该技术标准曲线扩增效率为102.2%,决定系数为0.999,最低检出限可达10-3稀释梯度,是...
关键词：葡萄 葡萄卷叶伴随病毒2 实时荧光定量RT-PCR 常规RT-PCR 检测 
宁夏地区葡萄卷叶伴随病毒遗传变异的PCR-SSCP分析被引量：5
《西南大学学报（自然科学版）》2019年第10期1-10,共10页李文学 吕苗苗 胡丽杰 闫思远 孙牧笛 顾沛雯 
宁夏回族自治区“十三五”重大科技课题(2016BZ06);国家自然科学基金项目(31460484)
宁夏贺兰山东麓酿酒葡萄卷叶病病株率较高,严重影响了酿酒葡萄产业的健康发展,但有关其病原葡萄卷叶伴随病毒(Grapevine leafroll-associated virus,GLRaVs)的遗传变异情况则鲜有报道.利用RT-PCR技术对宁夏酿酒葡萄不同种植区的7个主栽...
关键词：葡萄卷叶伴随病毒 遗传变异 RT-PCR检测 SSCP 宁夏贺兰山东麓 
葡萄卷叶伴随病毒1号和3号宁夏分离物部分基因序列分析被引量：3
《植物保护》2018年第1期74-80,共7页吕苗苗 李文学 孙牧笛 胡丽杰 顾沛雯 
宁夏教育厅项目(NGY14011);宁夏重点研发计划重大项目(2016BZ06)
为明确葡萄卷叶伴随病毒(GLRaVs)在宁夏贺兰山东麓酿酒葡萄上的侵染状况,采用RT-PCR技术对40份酿酒葡萄样品中的GLRaV-1~GLRaV-5进行了外壳蛋白(CP)、复制酶(RdRp)和热激蛋白(HSP70)基因序列的克隆和分析。检测结果表明,在所检测的5种...
关键词：葡萄卷叶伴随病毒(GLRaVs) RT-PCR检测 克隆 序列分析 
宁夏贺兰山东麓酿酒葡萄病毒病田间自然发病率调查及检测被引量：5
《北方园艺》2017年第13期55-62,共8页吕苗苗 纳莹 孙牧笛 徐全智 顾沛雯 
宁夏教育厅资助项目(NGY14011);宁夏"十三五"科技重大专项资助项目(NX2016)
对宁夏贺兰山东麓8个酿酒葡萄种植地区8个葡萄品种的病毒病田间自然发病情况进行调查,采用RT-PCR方法,检测了40份样品中GLRaV-1~5这5种葡萄卷叶伴随病毒的感染率。结果表明:宁夏贺兰山东麓酿酒葡萄主要病毒病有葡萄卷叶病、扇叶病和栓皮...
关键词：宁夏贺兰山东麓 酿酒葡萄病毒病 田间自然发病率 葡萄卷叶伴随病毒(GLRaVs) RT-PCR检测 
基于DPO引物的SYBR Green Ⅰ实时荧光RT-PCR检测葡萄卷叶伴随病毒3号被引量：5
《植物保护学报》2017年第2期343-344,共2页乾义柯 张娜 魏霜 陆平 张祥林 
新疆维吾尔自治区科技支疆项目(2013911090);国家质量监督检验检疫总局科技计划项目(2015IK240)
葡萄卷叶病是葡萄上一种重要的病毒病,在国内分布较为普遍,引起该病的葡萄卷叶伴随病毒（Grapevine leafroll-associated virus,GLRaV）是由多种病毒单独或复合侵染造成。已报道的GLRaVs至少有5种,其中GLRaV-3是葡萄卷叶病毒属Ampleovi...
关键词：葡萄卷叶病毒 荧光RT-PCR检测 病毒病 Green SYBR 伴随 DPO GLRaV-3 
基于重组酶聚合酶扩增技术(RPA)的葡萄卷叶伴随病毒3号检测方法被引量：17
《新疆农业科学》2016年第2期302-308,共7页张娜 乾义柯 魏霜 胡白石 陆平 赛铁尔汗 刘中勇 张永江 张祥林 
新疆维吾尔自治区科技支疆项目(2013911090)~~
【目的】建立一种快速、灵敏的重组酶聚合酶扩增技术(RPA)检测葡萄卷叶伴随病毒3(Grapevine leafroll-associated virus 3,GLRaV-3)方法。【方法】根据GLRaV-3已测序和已报道的HSP70基因(Heat shock protein 70)保守序列,设计用于RPA检...
关键词：葡萄卷叶伴随病毒3 RPA 检测方法 
葡萄卷叶伴随病毒2号p24蛋白基因转化烟草的研究
《中国农业大学学报》2013年第6期138-142,共5页李捷 程玉琴 
现代农业产业技术体系建设专项(CARS-30-bc-1)
以含有葡萄卷叶伴随病毒2号(Grapevine leafroll-associated virus 2,GLRaV-2)p24蛋白基因的T载体(p-G2-p24)为模板,PCR扩增该蛋白基因的全长序列及其5′端长300bp的正反向片段。将p24蛋白基因全长序列定向克隆到表达载体pCsuper 1300+...
关键词：葡萄 异源表达 RNA干扰 RNA沉默抑制子 
土耳其首次报道葡萄卷叶伴随病毒-4
《植物检疫》2013年第1期96-96,共1页马云霞(编泽) 
土耳其是世界上重要的葡萄产区,种植面积约为500 000hm2,年产量约为400万t。土耳其的葡萄产区主要集中在Aegean、Southeast Anatolia和Anatolia的中部地区,并且Aegean地区的葡萄种植面积占土耳其葡萄总种植面积的29%。
关键词：土耳其 葡萄 病毒 伴随 卷叶 种植面积 中部地区 年产量 
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