全长CDNA序列

作品数：65被引量：257H指数：8
导出分析报告
相关领域：农业科学生物学更多>>
相关作者：刘吉平余让才范燕萍李昕悦岳跃冲更多>>
相关机构：华南农业大学中山大学暨南大学吉林大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家重点基础研究发展计划国家海洋公益性行业科研专项更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
小麦肉桂醇脱氢酶基因(TaCAD1)全长cDNA序列及生物信息学分析
《安徽农学通报》2022年第11期16-20,共5页卢雯瑩 葛昌斌 曹燕燕 黄杰 乔冀良 张振永 王君 齐双丽 廖平安 
国家小麦产业技术体系漯河综合试验站建设项目(CARS-3-2-26)。
小麦(Triticum aestivum)是世界三大主粮之一,倒伏严重制约了小麦产量的提高。小麦肉桂醇脱氢酶基因(TaCAD1)是小麦木质素合成的关键基因,小麦体内木质素含量越高,茎秆强度越高,抗倒伏能力随之增强。为了探明小麦肉桂醇脱氢酶基因的生...
关键词：小麦 肉桂醇脱氢酶 木质素 抗倒伏 生物信息学分析 
文冠果ABI3转录因子全长cDNA序列与生物信息学分析
《现代农业科技》2019年第2期90-91,共2页张彤 艾俊含 李林妍 潘娜敏 孙晓彤 
2017年度大连民族大学大学生创新创业训练计划校级项目(201712026359)
文冠果是我国北方特有的优良木本食用油料树种。ABI3是种子发育过程中重要的转录调控因子。根据文冠果转录组数据获得ABI3基因序列(XsABI3),并对XsABI3基因的cDNA进行生物信息学分析。结果表明,XsABI3基因cDNA序列含有一个长度为1 977 b...
关键词：文冠果 ABI3转录因子 CDNA 亲水性氨基酸 无规则卷曲 同源性 
大黄鱼免疫球蛋白M重链基因全长cDNA序列的克隆与表达被引量：2
《集美大学学报（自然科学版）》2018年第6期407-415,共9页刘卫刚 韩坤煌 谢芳靖 邹鹏飞 张子平 王艺磊 
国家自然科学基金项目(31772878);福建省自然科学基金项目(2015J06019)
从本实验室自建的大黄鱼表达标签数据库中获取了大黄鱼免疫球蛋白M重链(LcIgMH)基因片段,并以此设计SMART-RACE引物,最终得到1917 bp的全长c DNA序列。经分析发现其含6 bp的5'非编码区(5'UTR)、176 bp的3'UTR以及1738 bp的开放阅读框(OR...
关键词：大黄鱼 IgMH 副溶血弧菌 基因表达 定量PCR 
琥珀蚕内参基因的克隆及表达稳定性检测被引量：4
《蚕业科学》2018年第3期390-397,共8页陈安利 钟健 刘增虎 李琼艳 廖鹏飞 杨伟克 董占鹏 
国家自然科学基金项目(No.31360586);云南省应用基础研究项目(No.2017FB069)
琥珀蚕（Antheraea assama）是一种重要的野蚕种质资源。为了开展琥珀蚕功能基因的研究,选择合适的内参基因非常必要。通过c DNA末端快速扩增技术获得琥珀蚕功能基因研究的3个常用内参基因β-actin、GAPDH和18S rRNA的c DNA全长序列,采...
关键词：琥珀蚕 内参基因 全长CDNA序列 表达稳定性 
中国大鲵Sox2基因全长cDNA序列的克隆及组织表达分析被引量：2
《基因组学与应用生物学》2018年第3期1137-1144,共8页何青 刘静 刘丽丽 张向伟 黄林艳 李成磊 李蓉 王勤 
四川省科技厅应用基础研究项目(2015JY0177)资助
Sox2是Sox转录因子超家族B1亚族成员之一，对胚胎发育和神经细胞的维持有重要作用。本研究以中国大鲵（Andrias davidianus）性腺组织为材料，通过RT—PCR和RACE方法成功克隆到中国大鲵Sox2基因全长2233bp cDNA。系统进化树分析表明，...
关键词：中国大鲵 SOX2 基因克隆 表达分析 
芒果PAL基因的克隆与序列分析
《中国园艺文摘》2017年第8期235-235,共1页
苯丙氨酸解氨酶（phenylalanine ammonialyase，PAL）是酚类物质合成的第一个酶，是催化苯丙烷类反应的第一酶。根据已经报道的PAL基因的序列设计兼并引物，采用3＇RACE和5＇RACE方法，克隆得到了芒果果实PAL基因的全长cDNA序列。
关键词：芒果果实 L基因 序列分析 PA 苯丙氨酸解氨酶 克隆 全长CDNA序列 物质合成 
龙眼己糖激酶基因的克隆及原核表达
《中国园艺文摘》2016年第6期235-235,共1页
目的：克隆龙眼Dimocarpus longan己糖激酶（Hexokinase，HXK）基因，并对其进行生物信息学分析及原核表达分析。方法：以龙眼总RNA为模板，采用RT-PCR结合RACE法获得基因全长CDNA序列，构建pET-32a—DIHXK原核表达载体，转化到大肠埃希...
关键词：原核表达载体 己糖激酶 酶基因 龙眼 克隆 全长CDNA序列 RT-PCR RACE法 
烟草中一个LTR类反转录转座子基因的克隆与功能分析被引量：2
《南京农业大学学报》2015年第6期936-942,共7页郭玉双 陈静 刘筱嘉 余世洲 余婧 林世锋 邹颉 付强 张孝廉 赵杰宏 任学良 
中国烟草总公司重大专项项目(110201301004)
[目的]分析烟草中LTR类反转录转座子对植物生长发育的影响。[方法]利用同源克隆及RACE的方法,从烟草栽培品种‘贵烟1号’c DNA中克隆得到了1个烟草反转录转座子的全长c DNA序列,命名为Ntrt1(Gen Bank登录号:KC899077)。利用实时定量RT-...
关键词：反转录转座子 烟草植株 基因沉默 同源克隆 R类 全长CDNA序列 实时定量RT-PCR 中国番茄黄化曲叶病毒 
乌鳢(Channa argus)MHC Class I全长cDNA序列的克隆及表达特征被引量：1
《生物技术通报》2015年第12期167-173,共7页汪强强 贾伟章 黄泽波 
国家自然科学基金项目(30371091)
旨在探究乌鳢(Channa argus)MHC基因的分子特征、表达方式及多态性。应用抑制差减杂交(SHH)和快速扩增c DNA末端(RACE)技术克隆并鉴定了乌鳢全长MHC I c DNA序列Char-Ia-1、Char-Ia-2和Char-Ib,推测氨基酸序列与已知硬骨鱼MHC I基因同源...
关键词：主要组织相容性复合物 基因座 表达特征 乌鳢 
卵形鲳鲹耐低温候选基因△6FAD全长cDNA序列的克隆与表达分析被引量：3
《生物技术通报》2015年第7期115-123,共9页韩洪波 王忠良 陈刚 汤保贵 张健东 黄建盛 周晖 施纲 潘传豪 
国家海洋公益性行业科研专项(201205028);广东省海洋经济创新发展区域示范专项(GD2012-A01-007;GD2012-A02-003);广东省教育厅创新计划专项(2012KJCX0063);广西科技厅科技计划(桂科攻1222013-2)
采用c DNA末端快速扩增(Rapid amplification of c DNA ends,RACE)技术克隆了卵形鲳鲹△6脂肪酸去饱和酶(△6FAD)的c DNA全长序列,并对其基因和蛋白序列结构特征进行了生物信息学分析,同时采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)技术分析...
关键词：卵形鲳鲹 △6脂肪酸去饱和酶 CDNA克隆 低温胁迫 
全选清除导出
共7页<1234567>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部