重摄取抑制剂

作品数：44被引量：93H指数：6
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相关机构：中国药科大学中国医学科学院北京协和医学院纽罗研究公司北京哈三联科技有限责任公司更多>>
相关期刊：《中国生化药物杂志》《药品评价》《医药简讯（广州）》《中国药房》更多>>
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5-羟色胺选择性重摄取抑制剂联合计算机化的认知训练治疗伴有认知障碍的老年抑郁症患者的研究被引量：1
《中国医刊》2024年第7期746-750,共5页朱柯蒙 汪晓 周娇娇 郭城伟 马向林 任莉 张庆娥 
北京市科委“首都临床诊疗技术研究及示范应用”专项课题(Z191100006619061);首都卫生发展科研专项基金(首发2022-3-2124);北京市卫生健康委员会高层次公共卫生技术人才建设项目培养计划(学科骨干-02-38);中央保健科研基金(2022YB68)。
目的探讨5-羟色胺选择性重摄取抑制剂(SSRI)联合计算机化的认知训练(CCT)对伴有认知障碍的老年抑郁症(LLD)患者的临床治疗效果。方法本研究为前瞻性随机对照临床研究。选取2021年5月至2022年12月于首都医科大学附属北京安定医院门诊及...
关键词：老年抑郁症 认知障碍 计算机化的认知训练 5-羟色胺选择性重摄取抑制剂 
新型5-羟色胺和去甲肾上腺素重摄取抑制剂ZBH2012001通过增强单胺系统功能和抑制神经免疫炎症发挥抗抑郁作用被引量：1
《中国药理学与毒理学杂志》2024年第5期321-334,共14页张静雯 范琼尹 张苏素 张杨 罗亚 沈鑫明 罗陆遥 董蓓蕾 李劲草 李硕 董华进 李行舟 何宇鹏 薛瑞 张有志 
目的 基于调节单胺系统功能和神经免疫炎症研究新型5-羟色胺和去甲肾上腺素重摄取抑制剂(SNRI)ZBH2012001的抗抑郁作用机制。方法 (1)雄性ICR小鼠分为溶剂组(蒸馏水)、度洛西汀组(10或20 mg·kg^(-1))、ZBH2012001组(5,10和20 mg·kg^(-...
关键词：重度抑郁障碍 ZBH2012001 5-羟色胺和去甲肾上腺素重摄取抑制剂 单胺 神经炎症 
5-羟色胺选择性重摄取抑制剂对骨代谢的影响及机制被引量：2
《中国药房》2023年第23期2928-2933,共6页周丽敏 徐永祥 
广东省基础与应用基础研究基金项目(No.2021B1515140054);东莞市社会科技发展(重点)项目(No.202050715001197)。
5-羟色胺选择性重摄取抑制剂(SSRI)是治疗抑郁症的一线药物,主要包括氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰等。SSRI对骨代谢具有双重影响,短期使用可能会对骨骼有积极影响,但若长期使用可能导致骨骼问题。本文...
关键词：5-羟色胺选择性重摄取抑制剂 骨代谢 机制 信号通路 骨形成 骨吸收 间充质干细胞分化 炎症细胞因子 
虚汗停颗粒联合5-羟色胺选择性重摄取抑制剂治疗抑郁症临床观察被引量：3
《世界中医药》2023年第7期1023-1027,共5页张桂灿 朱麒 张明 张雅琦 郑俩荣 关念红 
广东省科技计划项目-社会发展领域(2014A020212721)——重性精神障碍(双相障碍、精神分裂症)的社会功能损害与认知功能、脑结构改变相关性的对照研究;广东省自然科学基金-自由申请(2017A030313677)——儿童精神分裂症患者的长期预后、诊断稳定性及其影响因素研究。
目的:通过虚汗停颗粒联合5-羟色胺选择性重摄取抑制剂(SSRI)与单用SSRI比较,探究其安全性及对抑郁症患者健康相关生命质量的影响。方法:选取2017年1月至2019年12月中山大学附属第三医院收治的抑郁障碍急性发作患者95例作为研究对象,采...
关键词：虚汗停颗粒 抑郁症 5-羟色胺选择性重摄取抑制剂 联合治疗 中成药 疗效评价 安全性评价 锥体外系反应 
SSRI和SNRI药物联合临床护理路径对未治抑郁症患者执行功能影响的对照研究被引量：3
《中国生化药物杂志》2017年第8期259-261,共3页黄幼丽 吴旭东 褚海燕 
余姚市科技计划项目（2014Y09）
目的 观察SSRI和SNRI药物联合临床护理路径对未治抑郁症患者执行功能的影响效果。方法 将2014年10月-2016年4月入住余姚市第三人民医院符合诊断及纳入标准的未治抑郁患者80例,随机分为4组,按照临床给药及护理方式分别定义为SSRIⅠ组、S...
关键词：抑郁症 选择性血清素再吸收抑制剂 去甲肾上腺素重摄取抑制剂 护理路径 心理干预 执行功能 
5-HT1A部分激动和5-HT重摄取抑制双靶标抗抑郁新药盐酸羟哌吡酮的效应和机制研究
《中国药理学通报》2015年第B11期76-76,共1页李云峰 
目的盐酸羟哌吡酮（YL-0919）是我所自主研发的1.1类兼有5-HT1A受体部分激动和5-HT重摄取抑制活性的双靶标专利新药,该药具有原创化学结构且机制新颖,合成工艺简洁、质量稳定可控、代谢良好、安全窗宽,已获得CFDA批准的Ⅰ-Ⅲ期临床批件...
关键词：5-HT1A受体 重摄取抑制剂 抗抑郁作用 部分激动剂 作用靶标 盐酸 新药 小鼠强迫游泳 
FDA批准帕罗西汀治疗女性更年期血管舒缩综合征
《药品评价》2013年第14期39-39,共1页张翼 
帕罗西汀（Paroxetine）是一种选择性5-羟色胺重摄取抑制剂,临床常用于治疗重度抑郁障碍、强迫性神经失调、惊恐性障碍、泛焦虑症、创伤后应激障碍等精神疾病。此次FDA批准一种低剂量（7.5mg/天）的甲磺酸帕罗西汀胶囊用于治疗中至重度...
关键词：更年期血管舒缩综合征 甲磺酸帕罗西汀 治疗药物 FDA批准 女性更年期 选择性5-羟色胺重摄取抑制剂 创伤后应激障碍 抑郁障碍 
抑郁症问答
《中老年保健》2013年第4期14-15,共2页丁关庆 
如何避免撤停综合征？ 服用5羟色胺重摄取抑制剂一周以上需要停药时，应当逐渐减量，以减少撤停综合征的危险。假使服用5羟色胺重摄取抑制剂已超过6周，逐渐减量的时间应超过2周。
关键词：抑郁症 重摄取抑制剂 5羟色胺 综合征 撤停 服用 
国产与进口度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效与安全性比较被引量：4
《中国新药杂志》2012年第14期1647-1650,共4页王来海 张瑞岭 马金芳 石玉中 
河南省卫生科技创新型人才工程专项(2011-2015)
目的:比较国产与进口度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:入组门诊和住院抑郁症患者共81例,随机分为国产度洛西汀组(n=41)和进口度洛西汀组(n=40),两组的有效剂量均为60mg·d-1,疗程为6周。于基线及服药第1,24,和6周末,采用汉...
关键词：度洛西汀 抑郁症 5-羟色胺与去甲肾上腺素重摄取抑制剂 临床疗效 安全性 
美国妇产科医师学会发布乳腺癌指南
《中国社区医师》2012年第9期15-15,共1页
美国妇产科医师学会（ACOG）日前更新了乳腺癌指南,指出选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）可安全地用于治疗某些乳腺癌患者的潮红症状,推荐乳腺癌治疗后能妊娠的患者进行妊娠,因其并不增加疾病复发风险。血管舒缩症状在应对血管舒缩...
关键词：乳腺癌患者 妇产科医师 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 指南 学会 美国 潮红症状 重摄取抑制剂 
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