选择性5-羟色胺重摄取抑制剂

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FDA批准帕罗西汀治疗女性更年期血管舒缩综合征
《药品评价》2013年第14期39-39,共1页张翼 
帕罗西汀（Paroxetine）是一种选择性5-羟色胺重摄取抑制剂,临床常用于治疗重度抑郁障碍、强迫性神经失调、惊恐性障碍、泛焦虑症、创伤后应激障碍等精神疾病。此次FDA批准一种低剂量（7.5mg/天）的甲磺酸帕罗西汀胶囊用于治疗中至重度...
关键词：更年期血管舒缩综合征 甲磺酸帕罗西汀 治疗药物 FDA批准 女性更年期 选择性5-羟色胺重摄取抑制剂 创伤后应激障碍 抑郁障碍 
盐酸达泊西汀的合成工艺研究被引量：6
《中国药物化学杂志》2011年第1期37-39,共3页尹玲丽 陈国华 
目的研究选择性5-羟色胺重摄取抑制剂盐酸达泊西汀的合成工艺。方法以3-苯基丙醇和1-氟萘为起始原料,经醚化、溴代、二甲胺基取代、拆分、成盐反应制得目标化合物。结果与结论目标化合物的结构经1H-NMR、MS、IR谱以及比旋光度确证。该...
关键词：选择性5-羟色胺重摄取抑制剂 盐酸达泊西汀 化学合成 工艺改进 
文拉法辛治疗抑郁症的研究进展被引量：6
《北方药学》2010年第1期31-33,共3页杨丽蓉 王志纲 
文拉法辛(venlafaxine,VF)是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂,其吸收、分布、代谢、排泄具有一定的规律,与其他抗抑郁药相比有一定的优势。本文概述了文拉法辛的药理学及临床应用现状,总结归纳该药物作为一线抗抑郁药的优点和缺...
关键词：文拉法辛 药物相互作用 P450酶 三环类抗抑郁药 选择性5-羟色胺重摄取抑制剂 
去甲替林治疗帕金森病的抑郁优于帕罗西丁
《中华医学信息导报》2009年第2期10-10,共1页
一项随机研究结果显示，三环类抗抑郁剂（TCA）去甲替林可有效治疗帕金森病患者的抑郁症，而帕罗西丁控释剂（一种选择性5-羟色胺重摄取抑制剂）则没有这种效果。研究者在研究中发现，帕金森病患者的抑郁症状对抗抑郁药有反应，但同时...
关键词：帕金森病 抑郁症状 选择性5-羟色胺重摄取抑制剂 帕罗西丁 去甲替林 有效治疗 三环类抗抑郁剂 随机研究 
抗抑郁药可增加骨折风险
《国外药讯》2007年第8期40-41,共2页徐欣（摘） 
据2007年6月公布的Harvard Women Health Watch报告，抑郁症是骨质疏松的一个风险因素的证据正逐渐增多。最新研究发现，年龄在50岁以上、经常服用选择性5-羟色胺重摄取抑制剂治疗抑郁的人，骨折的发生率是没有服用这种药物的人的两倍...
关键词：抗抑郁药 骨折风险 选择性5-羟色胺重摄取抑制剂 内分泌变化 风险因素 骨质疏松 抑郁症 发生率 
孕妇使用SSRI对新生儿有影响
《国外药讯》2007年第6期34-34,共1页施桂兰（摘） 
美国FDA在公众健康咨询中警告说，孕妇服用SSRI（选择性5-羟色胺重摄取抑制剂）类抗抑郁药可能与一种罕见的新生儿肺部疾病有关。发表于2006年2月份的研究报告提示，SSRI类抗抑郁药可能与新生儿可能出现持续性肺动脉高压（PPHN）有关。
关键词：SSRI类抗抑郁药 新生儿 选择性5-羟色胺重摄取抑制剂 孕妇 持续性肺动脉高压 美国FDA 健康咨询 肺部疾病 
度洛西汀在安慰剂对照试验中的剂量应答关系被引量：1
《中国处方药》2006年第10期25-26,共2页Bech P Kajdasz DK Porsdal V 王小艳 
关键词：最适剂量 选择性5-羟色胺重摄取抑制剂 应答关系 对照试验 度洛西汀 安慰剂 抗抑郁效应 剂量-效应 
SSRIs并不增加青少年抑郁症患者的自杀行为
《国外医学情报》2006年第3期15-16,共2页张丁丁 
美国神经精神药理学会（ACNP）工作组有关选择性5-羟色胺重摄取抑制剂（SSRIs）与年轻人自杀行为的前瞻性研究结果显示，年轻的抑郁症患者使用抗抑郁药物治疗的益处大于美国食品药品管理局（FDA）不良反应数据库报道的自杀念头与非致命...
关键词：抑郁症患者 自杀行为 SSRIS 选择性5-羟色胺重摄取抑制剂 美国食品药品管理局 青少年 神经精神 前瞻性研究 精神药理学 药理学会 
FDA仍未批准Lexapro治疗恐惧症
《国外药讯》2005年第8期16-17,共2页黄敏燕(摘) 
Forest公司扩展使用选择性5-羟色胺重摄取抑制剂（SSRI）抗抑郁药Lcxapro（escitalopram oxalate，从lundbeck公司获得授权）（Ⅰ）治疗恐惧症的申请再次受挫，美国FDA再次向该公司发出不批准函。Forest公司正在重新研究FDA的来信，还...
关键词：美国FDA Lexapro 恐惧症 选择性5-羟色胺重摄取抑制剂 治疗 st公司 抗抑郁药 再次 
英国发布SSRI类抗抑郁药的严重警告
《国外药讯》2005年第6期36-36,共1页张燕 
英国药品和保健品管理机构(MHRA)召集专家对使用选择性5-羟色胺重摄取抑制剂(SSRI)类抗抑郁药(Ⅰ)的安全性进行了评价并提出新建议，尤其评价了在使用(Ⅰ)后17个月的自杀和停药反应等不良反应。
关键词：英国 SSRI类抗抑郁药 警告 选择性5-羟色胺重摄取抑制剂 安全性 
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