猪瘟兔化弱毒疫苗株

作品数：8被引量：47H指数：5
导出分析报告
相关领域：农业科学更多>>
相关作者：仇华吉孙元李永锋王琴宁宜宝更多>>
相关机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所中国兽医药品监察所中国农业大学安徽农业大学更多>>
相关期刊：《南方农业学报》《今日畜牧兽医》《中国兽医学报》《生物工程学报》更多>>
相关基金：国家重点基础研究发展计划“十一五”国家科技支撑计划山东省自主创新成果转化重大专项项目国家百千万人才工程更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
共 条 记 录，以下是1-7
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
表达猪圆环病毒2型Cap蛋白的重组猪瘟兔化弱毒疫苗株的构建与鉴定被引量：11
《生物工程学报》2018年第2期216-223,共8页张玲楷 李永锋 谢利豹 孙元 王晓 仇华吉 
哈尔滨市优秀学科带头人项目(No.2014RFXYJ045)资助~~
猪瘟(CSF)是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种毁灭性传染病,给养猪业造成重大经济损失。猪瘟兔化弱毒疫苗(C株)是一株非常安全、有效的优秀弱毒疫苗,对各年龄和品种的猪都极其安全,同时对不同基因亚型的CSFV均能提供有效的免疫保护。在现地,C...
关键词：猪瘟病毒 猪圆环病毒2型 活病毒载体 免疫原性 
SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测猪瘟疫苗病毒含量被引量：12
《中国兽医学报》2010年第8期1018-1022,共5页李安 崔言顺 沈志强 谢金文 王金良 李建亮 曲光刚 李峰 
"十一五"国家科技支撑计划资助项目(2006BAD06A14-9);山东省自主创新成果转化重大专项资助(2008ZHZX11103)
为建立一种能够快速定量检测猪瘟兔化弱毒疫苗病毒含量的实时荧光定量RT-PCR方法。对GenBank登录的25株猪瘟病毒强毒株和兔化弱毒疫苗株基因组全序列进行比较分析,在其高度保守的5′端非编码区设计1对针对猪瘟兔化弱毒疫苗的特异性引物...
关键词：猪瘟兔化弱毒疫苗株 荧光定量 定量检测 
猪瘟兔化弱毒疫苗株TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用
《今日畜牧兽医》2010年第8期68-68,共1页
为建立一种快速鉴定猪瘟兔化弱毒疫苗株（HCLV）的方法，本研究根据GenBank中登录的HCLV株基因组序列，在Ems基因序列区内设计一对引物和一条TaqMan探针，建立了检测HCLV的荧光定量RT—PCR（FQRT—PcR）方法。
关键词：TAQMAN探针 PCR检测方法 弱毒疫苗株 荧光定量 猪瘟 GENBANK 应用 兔 
猪瘟兔化弱毒疫苗株TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用被引量：6
《中国预防兽医学报》2010年第6期446-450,共5页刘大伟 张小飞 胡来根 李郁 尹秀凤 毛火云 
国家农业公益性行业科研专项(200803020)
为建立一种快速鉴定猪瘟兔化弱毒疫苗株(HCLV)的方法,本研究根据GenBank中登录的HCLV株基因组序列,在Erns基因序列区内设计一对引物和一条TaqMan探针,建立了检测HCLV的荧光定量RT-PCR(FQRT-PCR)方法。该方法检测的灵敏度可达3.84拷贝/...
关键词：猪瘟兔化弱毒疫苗 荧光定量RT—PCR 检测 初步应用 
快速检测猪瘟兔化弱毒疫苗株的TaqMan荧光定量RT-PCR方法的建立被引量：3
《西南民族大学学报（自然科学版）》2009年第1期92-97,共6页高博 杨晓农 于学辉 刘内生 向毅勇 曾光志 
在猪瘟病毒兔化弱毒疫苗株(HCLV)的5′端非编码区设计一对引物和一条TaqMan探针,通过优化反应条件,成功建立了特异性检测HCLV的荧光定量RT-PCR方法.结果表明:该方法检测的最低拷贝数为45拷贝/μL,灵敏度比普通PCR方法高104倍,在较广的...
关键词：猪瘟兔化弱毒疫苗株(HCLV) 荧光定量RT-PCR TaqMan荧光探针 定量检测 
猪瘟兔化弱毒疫苗株基因组的遗传变异分析被引量：1
《中国预防兽医学报》2007年第1期9-12,26,共5页王明杰 李娜 仇华吉 朱庆虎 李艳 李国新 童光志 
973专项(课题编号2005CB523200)资助
参照已发表的猪瘟病毒基因组序列设计了9对引物,用RT-PCR从猪瘟兔化弱毒疫苗株细胞培养物中扩增得到了覆盖猪瘟病毒基因组全长的9个cDNA片段,将所得cDNA片段分别克隆至pMD18-T载体中,经测序和拼接后,获得了猪瘟兔化弱毒疫苗株基因组全...
关键词：猪瘟病毒 基因组序列 同源性分析 
绿色荧光蛋白基因与猪瘟兔化弱毒疫苗株E2基因在杆状病毒中的融合表达被引量：6
《中国兽医学报》2005年第6期564-566,共3页范学政 王琴 陈振海 王在时 赵耘 宁宜宝 
国家重点基础研究发展规划资助项目(G1999011903);国家自然科学基金资助项目(30270984)
为了研究猪瘟病毒E 2糖蛋白的立体结构及生物学特性,将增强型荧光蛋白基因(EGFP)和猪瘟兔化弱毒疫苗株(HCLV)E 2基因经PCR扩增后克隆至pB lueB acH is2A质粒,与杆状病毒DNA共转染后经PCR鉴定获得了含有EGFP和HCLV E 2融合基因(GFPTE 2)...
关键词：猪瘟病毒 E2基因 杆状病毒 融合表达 
全选清除导出
共1页<1>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部