吡啶盐酸盐

作品数:34被引量:77H指数:5
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国内专利精选
《聚氯乙烯》2025年第1期46-48,共3页
一种氯乙烯及聚氯乙烯的合成方法:CN119100907A∥钟劲光(厦门中科易工化学科技有限公司),公开日期:2024-12-10本发明属于化工生产领域,涉及一种氯乙烯及聚氯乙烯的合成方法,特别涉及一种乙炔二氯乙烷液相催化合成氯乙烯及聚氯乙烯的方...
关键词:液相催化 吡啶盐酸盐 聚氯乙烯 二氯乙烷 气相组分 吡啶衍生物 催化剂 乙炔 
2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的制备方法
《山东化工》2021年第12期19-19,22,共2页张慧丽 钱纤纤 王彪 王广鑫 
本发明以2-氰基-3-氯-5-三氟甲基吡啶为原料,在溶剂醋酸中经过低压加氢还原一步得到2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶的盐酸盐。本发明方法优点在于设备要求低、收率高、易工业化生产等优点。
关键词:2-氰基-3-氯-5-三氟甲基吡啶 加氢还原 2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐 
农药中间体产业发展历程(三)
《中国农药》2021年第4期3-11,共9页吴剑 李钟华 
2.17.82,3,5-三氯吡啶2,3,5-三氯吡啶(TCP)是一种重要的医药、农药中间体,可合成毒死蜱、草醚、杀虫螨等农药。合成TCP的方法主要有4种:①吡啶盐酸盐氯化法,主要用吡啶盐酸盐与氯化氢或液氯反应合成TCP,但收率低、难于工业化;②催化闭环...
关键词:农药中间体 吡啶盐酸盐 三氯乙醛 五氯吡啶 氧化合成 合成工艺 氯化氢 液氯 
SB-590885的合成工艺研究
《化学研究与应用》2020年第6期1094-1099,共6页黄朋越 朱雄 赵永利 柴慧芳 赵春深 
贵州省2017年一流大学(一期)重点建设项目—药学实验教学中心平台建设项目(黔教高发[2017]158号)资助;贵州省国内一流建设学科项目(中药学)(GNYL[2017]号)资助。
SB-590885是一种新型的三芳基咪唑类B-Raf激酶抑制剂,已报道的合成方法收率较低且操作繁琐,不适合工业化生产。本文设计了一条新的合成路线,以4-溴吡啶盐酸盐为起始原料,经偶联、脱保护、加成、氧化、环合、水解等反应得到目标化合物,...
关键词:4-溴吡啶盐酸盐 SB-590885 B-Raf激酶抑制剂 合成 
中间体3-氯-1-(3-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑的合成工艺研究
《天津化工》2020年第2期13-16,22,共5页田俊波 杨志彬 赵云现 崔金旺 
3-氯-1-(3-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑是合成新型吡啶基吡唑类杀虫剂Tyclopyrazoflor(GF-3242)的关键中间体,按照优选出的合成工艺路线进行了中间体3-氯-1-(3-吡啶基)-4,5-二氢-1H-吡唑的合成即以3-肼基吡啶盐酸盐作为起始物料进行环化...
关键词:3-氯-1-(3-吡啶基)-4 5-二氢-1H-吡唑 Tyclopyrazoflor 3-肼基吡啶盐酸盐 丙烯酸甲酯 中间体 合成 
3-(4-吡啶基)-1-丙醇合成工艺的改进
《杭州化工》2019年第3期31-35,共5页邓洪丽 李博涛 门靖 
采用4-溴吡啶盐酸盐为起始原料,经Sonogashira反应、钯炭氢化两步反应成功制备了医药中间体3-(4-吡啶基)-1-丙醇。通过单因素实验考察了反应温度、摩尔比、反应溶剂和反应时间等工艺参数对反应的影响。实验结果表明,当反应温度为70~80益...
关键词:4-溴吡啶盐酸盐 3-(4-吡啶基)-1-丙醇 SONOGASHIRA反应 合成工艺 
氟吡菌酰胺合成研究
《化工管理》2018年第7期100-101,共2页姚永星 
氟吡菌酰胺作为新式的杀线虫药剂和种子处理药剂,能够提高果蔬的生产质量。本文首先设计了氟吡菌酰胺合成实验过程,给出实验材料与装备。进而给出氟吡菌酰胺合成过程和合成实验,从反应原理和条件分析从二氯五氯甲基吡啶到2,3-二氯-5-三...
关键词:氟吡菌酰胺 甲基吡啶 吡啶盐酸盐  温度 收率 
G6PC在体外对卵巢癌细胞生长的作用及其对卵巢癌细胞周期的影响被引量:1
《中国妇幼保健》2018年第4期903-908,共6页刘诗梅 殷桂云 郭晓 
目的探索在G6PC在体外对卵巢癌细胞生长的作用及其对卵巢癌细胞周期的影响,评价G6PC在卵巢癌治疗中可能存在的潜力。方法利用shRNA稳定转染技术及G6PC特异性抑制剂(4,5,6,7-四氢噻吩[3,2-C]吡啶盐酸盐)在OVCAR3人卵巢癌细胞株中抑制G6P...
关键词:卵巢癌 葡萄糖-6-磷酸酶催化亚基 增殖 细胞周期 CDKN1B 4 5 6 7-四氢噻吩[3 2-C]吡啶盐酸盐 
2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐的合成被引量:1
《农药科学与管理》2017年第9期16-21,共6页陆阳 陶京朝 周志莲 张志荣 
旨在寻找一条适用于工业化生产的合成2-氨基甲基-3-氯-5-三氟甲基吡啶盐酸盐的新路线。以2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶为起始原料,经过亲核取代反应,得到反应物;再与10%HCl水溶液经过亚胺水解、脱羧"一锅法"反应制得目标化合物2-氨基甲基-3-...
关键词:2 3-二氯-5-三氟甲基吡啶 水解 脱羧 
N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-β-丙氨酸的合成
《淮南师范学院学报》2017年第3期95-98,共4页田兆勇 徐博 
以2-脒基吡啶盐酸盐为原料,通过成环、氯化、取代、水解反应,经过五步反应,合成了目标化合物,其结构经1H-NMR和MS确证。
关键词:2-脒基吡啶盐酸盐 抑制剂 氯化 取代 合成 表征 
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