哌啶基

作品数：101被引量：158H指数：6
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哌啶基离子液体在钠离子电池中的高温性能研究被引量：1
《盐湖研究》2024年第4期46-51,共6页孟嘉祺 贾国凤 杨红军 唐发满 彭正军 李建伟 王敏 
2021年度青海省昆仑英才(高端创新创业人才计划);青海省科技厅基础研究计划(2023-ZJ-976Q)。
传统碳酸酯类电解液与钠离子电池硬碳负极相容性较差,选择合适的电解液添加剂是提升硬碳电极电化学性能行之有效的方法。研究合成了含烯丁基的哌啶离子液体(pp14),并以不同比例添加至基础电解液中,探究哌啶基离子液体在高温下对硬碳负...
关键词：钠离子电池 电解液添加剂 离子液体 含烯丁基哌啶 高温性能 
受阻胺光稳定剂3-苯基丙烯酸(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯的合成研究
《塑料助剂》2024年第2期10-13,共4页胡新利 王树清 
以3-苯基丙烯酸甲酯、2,2,6,6-四甲基-4-羟基哌啶为原料,在溶剂和催化剂的作用下合成了3-苯基丙烯酸(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)酯。考察了反应时间、溶剂类型及用量、催化剂种类及用量、原料配比等对产品收率的影响。结果表明,优化工艺...
关键词：3-苯基丙烯酸(2 2 6 6-四甲基-4-哌啶基)酯 3-苯基丙烯酸甲酯 2 2 6 6-四甲基-4-羟基哌啶 
新哌啶基噻唑异噁唑啉类杀菌剂fluoxapiprolin的合成及应用
《浙江化工》2022年第8期19-25,共7页黄林 赵品 谭海军 
哌啶基噻唑异噁唑啉类杀菌剂具有全新的化学结构和作用机理,对霜霉病和疫病等植物卵菌纲病害具有卓越防效。作为第2种商业化的哌啶基噻唑异噁唑啉类杀菌剂,由拜耳公司开发的fluoxapiprolin与氟噻唑吡乙酮具有诸多的相似性,但其用量更低...
关键词：fluoxapiprolin 氟噻唑吡乙酮 哌啶基噻唑异噁唑啉类杀菌剂 生物活性 合成 制剂 
DCN1-UBE2M相互作用抑制剂的3D-QSAR、分子对接和分子动力学研究被引量：2
《化学通报》2021年第5期486-496,共11页曾巧玲 刘鹰翔 李耿 马玉卓 
国家自然科学基金项目(81803813)资助。
类泛素化是一种蛋白质翻译后修饰,其异常会导致神经退行性疾病和多种肿瘤的发生,因此它被视为有希望的抗肿瘤靶标。研究表明,抑制DCN1-UBE2M相互作用可选择性阻遏类泛素化。本文基于哌啶基脲类DCN1-UBE2M相互作用抑制剂进行3D-QSAR、分...
关键词：DCN1-UBE2M相互作用 哌啶基脲类化合物 3D-QSAR 分子对接 分子动力学模拟 
科迪华在葡萄牙推出 全新杀菌剂Zorvec Zelavin VEL
《农化市场十日讯》2020年第10期58-58,共1页
近日,科迪华在葡萄牙市场推出第一款基于活性成分Zorvec(氟噻唑吡乙酮)的产品。该活性物质于2017年获欧盟批准,是首个哌啶基噻唑异噁唑啉类(FRAC 49)杀菌剂。科迪华表示,Zorvec Zelavin VEL是一款可长效、稳定防治霜霉病的独特产品组合...
关键词：杀菌剂 内吸作用 霜霉病 活性物质 产品组合 活性成分 哌啶基 VE 
高效液相色谱手性固定相法拆分BETTI碱及其衍生物对映体
《浙江大学学报（理学版）》2020年第1期95-100,共6页支明玉 朱岩 
浙江省自然科学基金资助项目(LY18C200001);杭州市科技发展计划农业科研攻关专项(20130432B18);2019杭州市第二轮优秀创新团队医药与新材料研发及技术转化创新团队项目支持
在纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(ChiralcelOD-H)和Pirkle型(R,R)-Whelk-O1手性柱上对手性氨基酚1-(α-氨基苄基)-2-萘酚(B etti碱)及其衍生物1-(α-苄氨基苄基)-2-萘酚和1-(α-哌啶基苄基)-2-萘酚对映体分离进行了研究,分别考察...
关键词：Betti碱 1-(α-苄氨基苄基)-2-萘酚 1-(α-哌啶基苄基)-2-萘酚 手性固定相 对映体分离 
顶空-气相色谱法测定盐酸贝尼地平中4种溶剂残留量被引量：4
《理化检验（化学分册）》2020年第1期103-105,共3页章少勇 许国峰 吴永江 
盐酸贝尼地平化学名为(4RS)-2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-吡啶二甲酸-3-[(3RS)-1-苯甲基-3-哌啶基]酯-5-甲酯盐酸盐。盐酸贝尼地平是日本协和发酵工业公司在70年代后期为改善硝苯地平副作用而合成、筛选得到的一种新型持续...
关键词：吡啶二甲酸 盐酸贝尼地平 溶剂残留量 苯甲基 硝苯地平 硝基苯基 钙拮抗剂 哌啶基 
新型哌啶基肉桂醛缩氨基硫脲衍生物的设计、合成及抑菌活性研究被引量：5
《有机化学》2019年第10期2965-2972,共8页张学博 马航宇 孙腾达 雷鹏 杨新玲 张晓鸣 凌云 
国家自然科学基金(No.21672258)资助项目~~
为了发现高活性杀菌剂先导化合物,利用骨架跃迁原理,以哌啶基苯甲醛缩氨基硫脲为先导化合物,设计并合成了一系列未见文献报道的肉桂醛缩氨基硫脲类衍生物.化合物结构经过1H NMR、13C NMR、IR、元素分析或HRMS确证.离体抑菌活性测试结果...
关键词：天然产物 肉桂醛 缩氨基硫脲 合成 杀菌活性 
基于氧化固醇结合蛋白的哌啶基噻唑类新农药创制研究进展被引量：1
《农药学学报》2019年第5期595-608,共14页吴启凡 郝泽生 范志金 
国家自然科学基金(31571991,31872007);天津市人才发展特殊支持计划-高层次创新创业团队项目;天津市自然科学基金重点项目(18JCZDJC33500)
哌啶基噻唑类化合物最初主要应用于医药领域。2008年杜邦公司研发出首个哌啶基噻唑异噁唑啉类杀菌剂氟噻唑吡乙酮(oxathiapiprolin)后,哌啶基噻唑类化合物被发现能够通过抑制一种新的作用靶标氧化固醇结合蛋白(oxysterol binding prote...
关键词：氧化固醇结合蛋白 哌啶基噻唑 氟噻唑吡乙酮 生物活性 作用机制 研究进展 
2-[N-(4-甲氧基甲酰基)哌啶基]-3-吡啶甲酸乙酯的合成与表征
《当代化工》2019年第9期2032-2035,共4页胡胜 刘文霞 朱玉琴 王雄 韩晓昱 张立基 
以2-氯烟酸、4-哌啶甲酸甲酯为原料反应合成2-[N-(4-甲氧基甲酰基)哌啶基]-3-吡啶甲酸乙酯,并对合成的产物通过TLC跟踪、测定熔点、红外光谱以及核磁氢谱迚行结构表征,通过实验讨论了4-哌啶甲酸甲酯与中间体2-氯烟酸乙酯的配料比、反应...
关键词：2-氯烟酸衍生物 合成 表征 
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