钯催化

作品数：1437被引量：2471H指数：16
导出分析报告
相关领域：理学更多>>
相关作者：周永贵江焕峰李小年陈久喜侯雪龙更多>>
相关机构：中国科学院浙江工业大学中国科学院大学大连理工大学更多>>
相关期刊：更多>>
相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划浙江省自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
-
在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...
选择条件：
  • 学科=医药卫生x
共 条 记 录，以下是1-10
全选清除导出
参考文献引证文献引用追踪
视图：
排序：
2-苯并噁唑酮类衍生物的设计合成
《广东化工》2023年第8期50-52,共3页黄猛 黄晶晶 谭雅文 闫丽 叶勇 魏涌标 
选择性识别G-四链体的新先导:结构优化、生物活性及作用机制研究(81760620)。
以4-氨基-3-羟基苯甲酸甲酯为原料,用1,1-羰基二咪唑活化,合成得到6-取代的2-苯并噁唑酮(BOA)衍生物,再经硝化反应、还原反应以及水解反应等关键反应步骤,或通过钯催化C-H键活化对4位进行结构改造分别引入氯原子、溴原子或碘原子,合成...
关键词：2-苯并噁唑酮 钯催化 C-H键活 抗炎 抗氧化活性 
1-羟基-2,5,8-三甲基-9-芴酮的合成研究
《广州化工》2021年第13期44-46,共3页刘莉 杨瑞昆 蒋红霞 陈雪 刘建群 
国家自然科学基金项目(81860686);江西省主要学科学术和技术带头人项目(20182BCB22004)。
1-羟基-2,5,8-三甲基-9-芴酮为雷公藤抗炎活性成分。以3-甲基水杨酸和对二甲苯为原料,醋酸钯为催化剂,过硫酸钠为氧化剂,经钯催化sp^(2) C-H氧化偶联一锅法,首次合成了目标物,通过NMR和MS进行了结构表征。正交实验和单因素实验表明,反...
关键词：1-羟基-2 5 8-三甲基-9-芴酮 钯催化 sp^(2)C-H氧化偶联反应 一锅法合成 
钯催化三卤化合物的合成研究
《赣南师范大学学报》2021年第3期60-64,共5页徐帆 李明洋 陈茜 徐平平 李敏 陈正旺 
江西省教育厅科技项目(GJJ201422);赣州市科技计划项目。
卤代烃是重要的合成中间体,在多个领域有广泛的应用.本论文报道以炔溴和拉电子烯烃为底物,PdCl_(2)为催化剂,CuCl_(2)提供氯源并作为氧化剂,乙腈为溶剂,通过烯炔偶联高效合成一系列三卤化合物的方法.值得注意的是,该类产物提供了不同类...
关键词：钯催化 三卤化合物 炔溴 偶联 
钯催化2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噁唑类衍生物的合成
《华西药学杂志》2021年第2期113-117,共5页任成 张加强 陈诚 陆群 
国家自然科学基金资助项目(批准号:81771692)。
目的建立一种高效、温和的钯催化构建2,3-二氢咪唑并[2,1-b]噁唑杂环的方法,并用于合成CGI-7341及PA-824关键中间体。方法通过条件筛选,以Pd2(dba)3为催化剂、John Phos为配体、Cs2CO3为碱、甲苯和四氢呋喃为溶剂、反应温度为90℃的最...
关键词：钯催化 CGI-7341 PA-824 抗结核 硝基咪唑 噁唑杂环 耐多药结核病 广泛耐药性结核病 
钯催化糖苷化反应的研究进展
《中国药物化学杂志》2020年第10期613-621,共9页仲烨 张作鹏 程卯生 刘洋 
国家自然科学基金项目(81473087);辽宁省高等学校创新人才支持计划项目(LR2017043)
含有糖苷结构的天然产物具有多种理想的生物活性。随着糖化学的发展,糖苷的高效合成引起了越来越多的关注。金属Pd作为目前应用最广泛的过渡金属催化剂之一,因其反应条件温和、后处理操作简便等特点,已被广泛应用于一些高效的糖苷化反...
关键词：PD催化剂 糖化学 糖苷化反应 研究进展 
钯催化的β-芳基化反应合成非尼布特
《化学试剂》2020年第9期1134-1137,共4页卢家民 李莉 
γ-氨基丁酸的β-芳基化衍生物非尼布特通过激动GABA_B受体,有增强认知、缓解紧张、减轻焦虑、恐惧、改善睡眠等作用,对其合成路线进行改善有着十分重要的意义。采用碳氢活化方法,以醋酸钯为催化剂、8-氨基喹啉为导向基团,对γ-氨基丁...
关键词：碳氢活化 β-芳基化反应 钯催化反应 非尼布特 Γ-氨基丁酸 
面手性二茂钌配体参与的钯催化不对称烯丙基取代反应构建生物活性手性化合物
《中国医药工业杂志》2020年第5期551-563,共13页窦晓勇 刘德龙 张万斌 
国家自然科学基金(21672142.21831005、21971162)。
面手性二茂铁配体的合成及应用得到了迅速的发展,有些已应用于工业化生产。然而,其同族的面手性二茂钌配体还没有引起化学工作者的足够重视。由于铁与钌的原子半径不同造成2种茂金属的2个环戊二烯负离子之间的距离不同,导致2类配体具有...
关键词：面手性 二茂钌配体 钯催化烯丙基取代反应 不对称合成 手性化合物 
钯催化剂在动态动力学拆分中的应用
《沈阳药科大学学报》2018年第12期1084-1088,共5页孙仲桥 孟令新 贾娴 
教育部科学技术基金(213007A);国家基础科学人才培养基金资助(J1103606)
目的介绍近些年钯催化剂的发展历程及不同类型钯催化剂在潜手性胺类化合物的动态动力学拆分(dynamic kinetic resolution,DKR)中的具体应用。方法通过总结近年来钯催化剂在动态动力学拆分中应用的相关文献,从催化条件及反应结果等方面...
关键词：动态动力学拆分 钯催化剂 手性化合物 
钯催化氰基化反应合成对氰基苯甲酸
《华西药学杂志》2015年第5期528-530,共3页付磊清 李小港 康艳萍 郭孟萍 
国家自然科学基金资助项目(批准号:21063015)
目的合成对氰基苯甲酸,并考察其催化反应条件。方法以对溴苯甲酸为原料、K4Fe（CN）6·3H2O为氰基化试剂、双（O-二苯基膦苯甲酸）钯配合物[（O-Ph2PC6H4COO）2Pd]为催化剂,经溴代芳烃的氰基化反应合成对氰基苯甲酸;考察K4Fe（CN）6·3...
关键词：对氰基苯甲酸 亚铁氰化钾 钯配合物催化剂 氰基化反应 合成 条件优化 
抗痛风药非布索坦的合成被引量：3
《精细化工》2014年第6期745-748,共4页刘小卒 刘培均 袁泽利 胡庆红 
贵州省教育厅青年自然科学研究项目(黔教合外KY字[2012]078号);贵州省科技厅国际合作项目(黔科合外G字[2013]7036号);国家自然科学基金(81360471)~~
以4-羟基苯甲腈为原料,经烷基化、溴代、硫代甲酰化、环合、氰基化反应、水解制得抗痛风药非布索坦(Ⅰ)。改进后的工艺采用氯化锂促进的硫代甲酰化反应,条件温和、反应时间较短,并且避免强酸的使用。氰基化反应采用痕量的醋酸钯为催化剂...
关键词：抗通风药 非布索坦 硫代甲酰化 钯催化氰基化 医药与日化原料 
全选清除导出
共2页<12>
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部