网状内皮疾病

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相关作者：刘中刚郎宝英孟丽娜马延玉张国华更多>>
相关机构：惠民县人民医院解放军第324医院中国人民解放军上海市儿科医学研究所更多>>
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海蓝组织细胞增多症3例
《实用医学杂志》2009年第5期837-,共1页刘兵 张国华 石小平 
例1女,30岁,头晕伴呕吐、乏力半天,无明显诱因,呕吐物为胃液,无心慌、胸闷、低热、盗汗、泛酸、嗳气、血尿、黑便。查体:发育正常,营养中等,全身皮肤无黄染,浅表淋巴结无肿大。
关键词：海蓝组织细胞增多 继发性 组织细胞增多症 组织细胞增多 网状内皮疾病 丝状分裂 血小板减少 血小板异常 MCHC 中度贫血貌 粒系增生 嗜碱 细胞外铁 姬姆萨 
高雪氏病1例报告
《实用医技杂志》2008年第30期4316-4317,共2页马延玉 郎宝英 刘中刚 孟丽娜 
1临床资料患者:女,8岁,因右肩及左髋疼痛,左腿跛行入院检查。家族史:父母健在,体检:发育不良,身材矮小,智力较迟钝。
关键词：高雪氏病 脑甙脂网状内皮细胞病 网状内皮疾病 Β-葡糖苷酶 淋巴结 淋巴组织 股骨头 
高雪氏病1例报告
《实用医技杂志》2008年第28期-,共1页马延玉 郎宝英 刘中刚 孟丽娜 
1临床资料患者:女,8岁,因右肩及左髋疼痛,左腿跛行入院检查。家族史:父母健在,体检:发育不良,身材矮小,智力较迟钝,面色苍白,全身有少量散在出血点。浅表淋巴结不肿大。腹部隆起,肝剑突下6.5cm,肋下6cm,质中度硬,无压痛。
关键词：高雪氏病 脑甙脂网状内皮细胞病 网状内皮疾病 Β-葡糖苷酶 
小儿血液及淋巴系疾病
《国外科技资料目录（医药卫生）》2000年第4期106-110,共5页
0013626 血液病同种外周血干细胞移植疗法[日]/渡边彰//小儿内科.-1998,30(增12).-1635～1638 冀医情0013627 血液病细胞因子疗法:造血因子 G-CSF 红细胞生成素[日]/小原咱//小儿内科.-1998,30(增12).-1626～1630 冀医情0013628 家族性...
关键词：支气管肺发育不全 红细胞生成素 小儿内科 哮喘患儿 新生儿期 镰状细胞贫血 川崎病 肺炎球菌疫苗 组织细胞增多症 组织细胞增多 网状内皮疾病 特发性血小板减少 布地奈德 小儿血液 小儿科 神经精神发育 喘鸣 
勒雪氏病15例诊治体会
《山西白血病》1993年第3期175-176,共2页陈力军 冯培 
勒雪氏病(Letterer-siwe Ls)是组织细胞增生症x(Hx)的一种急性弥漫型,是网状内皮系统恶性增生性疾病。早期诊断以及正确的治疗对其预后影响很大。现将我院1983年7月至1992年收治的15例报告如下: 临床资料一、一般资料:本组病人发病年龄<...
关键词：勒雪氏病 诊断 网状内皮疾病 
进行性脾肿大伴贫血
《上海医学》1988年第8期488-488,共1页徐大生 王炳森 陈志让 陈长春 
患儿女,3岁,因进行性脾肿大及贫血8个多月来院求诊。体检:较消瘦,神志清楚。脾大至盆腔,质硬,肝肋下3指。贫血貌,血红蛋白10.3g,白细胞计数2100。入院诊断为脾肿大、脾机能亢进。行脾切除术并同时作肝活检。
关键词：脾肿大 脾疾病 进行性 脾大 肝脾肿大 高雪氏病 脑甙脂网状内皮细胞病 网状内皮疾病 
地中海贫血伴有高雪氏细胞一例报告
《上海医学》1983年第6期365-366,共2页王耀平 叶裕春 任迅平 李蔚兰 谢祥鳌 
高雪氏病系常染色体隐性遗传的类脂质代谢障碍,可发生于任何年龄,临床表现为肝脾肿大,骨髓受累和皮肤暴露部位弥漫性黄棕色色素沉着,在有些疾病中,可在骨髓内查见形态上与高雪氏病相似的高雪氏细胞。现将我们所见一例报告如下。患儿男,1...
关键词：地中海贫血 高雪氏病 常染色体隐性遗传 家属 代谢障碍 脑甙脂网状内皮细胞病 网状内皮疾病 血红蛋白 慢性溶血性贫血 微量电泳 神经鞘脂 神经鞘磷脂 
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