微粒给药系统

作品数：28被引量：93H指数：6
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基于微粒给药系统的肺靶向制剂研究进展
《广东化工》2023年第14期99-100,90,共3页龙伟 王威 李明钰 韦啟球 
湖南省教育厅科学研究项目(21C0960);湖南省教育厅科学研究项目(19C0250)。
随着社会发展,肺部疾病特别是肺癌发病率和死亡率居高不下,严重的危害人民的身体健康,因此针对肺部疾病的新制剂开发很有必要。本文通过检索近年来国内外对肺靶向制剂研究的文章,对微球、纳米制剂、脂质体等微粒给药系统的研究进行概述...
关键词：微球 纳米粒 脂质体 肺靶向 给药系统 
木犀草素制剂的研究进展被引量：14
《中草药》2021年第3期873-882,共10页姚薛超 宁洪鑫 黄欢 黄龙岳 王世博 李祎亮 侯文彬 
中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(2016-I2M-3-022,2017-I2M-3-019);中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(3332020057)。
木犀草素是一种具有多种药理活性的黄酮类化合物,但因其水溶性差及生物利用度低等限制了其临床应用。微粒给药系统、固体分散体、包合物、磷脂复合物、水凝胶等制剂技术的应用可提高木犀草素的生物利用度,综述了木犀草素制剂的研究进展...
关键词：木犀草素 制剂 溶解性 生物利用度 微粒给药系统 固体分散体 包合物 磷脂复合物 水凝胶 
多聚体类抗腹腔粘连材料体系的构建及应用进展
《广东药科大学学报》2020年第6期891-896,共6页颜帅 乐音子 曾莉 
中国博士后科学基金特别资助(2019T120448);国家自然科学基金面上项目(81673982);国家自然科学基金青年项目(81804098);江苏省自然科学基金青年项目(BK20180219);江苏省青年医学人才项目(QNRC2016255);苏州市院内青年课题(YQN2016003)。
术后腹腔粘连是外科手术的严重并发症,可导致腹部剧烈疼痛、不孕和潜在的致命性肠梗阻。在临床前研究或临床试验中,药物治疗和物理屏障装置作为重要的两种方法不同程度上预防和减少粘连的形成,然而尚无一种方法可完全预防粘连形成。众...
关键词：腹腔粘连 粘连屏障 药理学方法 微粒给药系统 水凝胶 
微粒给药系统在肝纤维化治疗中的研究进展
《中国医药生物技术》2019年第6期553-556,568,共5页李承群 苏瑾 李桂玲 
“重大新药创制”国家科技重大专项(2019ZX09201001-003-007)
肝纤维化是与高发病率和死亡率相关的严重肝病,其中非酒精性肝纤维化对成人和儿童的影响高达40%[1]。肝纤维化是大多数慢性肝病的组织学标志,可发展为肝硬化和肝衰竭,且易导致肝细胞癌[2]。肝星状细胞(HSC)占肝脏总体积8%~10%,当HSC由...
关键词：酒精性肝纤维化 慢性肝病 曲格列酮 肝功能衰竭 微粒给药系统 纤维组织 水飞蓟宾 肝细胞癌 
微粒给药系统在药物制剂中的应用进展被引量：1
《科学技术创新》2019年第24期43-44,共2页杨硕 
哈尔滨市科技创新人才研究专项基金(No.2017RAQXJ132)
微粒给药系统作为新型给药系统的代表,在药物制剂中被广泛应用.本文主要从微粒给药系统在药物制剂中的诸多应用综述微粒给药系统的研究进展,为新型给药系统的研究开发提供思路.
关键词：微粒给药系统 缓释制剂 靶向制剂 
盐酸伊立替康新型载体材料微粒给药系统的研究被引量：2
《中国药学杂志》2018年第13期1093-1097,共5页邓盛齐 蒋芳 任静 郑林 王玲玲 李晓琴 
四川省科技计划应用基础计划资助(2015JY0031)
目的制备盐酸伊立替康胶束给药系统,降低其毒副作用,提高治疗效果。方法首先将盐酸伊立替康制备成磷脂复合物,提高其脂溶性;以合成的聚己内酯-聚乙二醇共聚物作为载体材料,将盐酸伊立替康磷脂复合物包裹其中,制备聚合物胶束给药系统。...
关键词：盐酸伊立替康 磷脂复合物 两亲性嵌段共聚物 胶束给药系统 
原位凝胶在中药靶向制剂中的研究进展被引量：8
《中国药师》2017年第7期1283-1286,共4页敖惠 柏佳倩 张玉婷 高淑颖 刘威岑 党云洁 
河北省自然科学基金青年基金项目(编号:H2016206584);河北省高等教育科学研究课题(编号:GJXH2015-363);2016年河北医科大学大学生创新性实验计划(编号:USIP2016079)
原位凝胶独特的溶液-凝胶转变性质,使得其具有组织相容性好,滞留时间长,局部药浓度高,生物利用度大等优点。此文主要概述了原位凝胶的不同类型,以及在中药靶向制剂应用中的最新研究进展,以期为原位凝胶在中药靶向制剂中的应用研究提供...
关键词：原位凝胶 中药制剂 微粒给药系统 联用 靶向性应用 
微粒给药系统在体内分布的特点及制剂研究分析
《医药前沿》2016年第22期169-170,共2页云月 
目的：研究分析微粒给药系统在体内分布的特点以及制剂设计的研究。方法：利用微粒给药系统在体内具有的不同分布特点，分析制剂的研究设计。结果：制剂设计得到的被动靶向性、表面抗体或配基修饰的主动靶向性以及表面修饰技术的长循环...
关键词：微粒给药系统 体内分布 制剂 靶向 
微粒给药系统在体内分布的特点及制剂研究进展被引量：2
《天津药学》2013年第2期47-49,共3页李光华 
微粒给药系统在体内的分布与微粒的粒径以及所带电荷有关。进入体内的大部分微粒在调理素(免疫球蛋白)的作用下,被网状内皮系统的巨噬细胞以及体内的单核巨噬细胞吞噬,分布于肝脏、脾脏等器官,具有一定靶向性,可以设计成治疗肝脾疾病的...
关键词：被动靶向 主动靶向 长循环 阳离子脂质体 基因转染 
微粒给药系统在抗菌药物剂型制作中的应用被引量：2
《山东医药》2012年第41期96-99,共4页窦明金 王金萍 黄桂华 
抗菌药是控制感染性疾病的有效药物，在临床上应用广泛，其注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂等常用制剂不断开发上市。但是随着临床用药的增加，其不良反应的报道也随之增加，抗菌素滥用更是大大提升了细菌耐药性的产生。改变药物剂型可以...
关键词：抗菌药 药物剂型 耐药性 微粒给药系统 靶向 缓释 
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