云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 戊基

戊基: 作品数：388被引量：883H指数：12; 导出分析报告; 相关领域：理学更多>>; 相关作者：王晓良李德谦李江徐少锋彭英更多>>; 相关机构：中国石油化工股份有限公司中国科学院贵州大学北京八亿时空液晶科技股份有限公司更多>>; 相关期刊：更多>>; 相关基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划“重大新药创制”科技重大专项更多>>

5-(1-苯基-3-苯基丙基-2-炔基)-2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物的有效合成（英文）: 《有机化学》2019年第10期2892-2897,共6页范乃立许招会向正兵肖强廖传文; Project supported by the Graduate Innovation Foundation of Jiangxi Province(No.YC2015-B023);the Science and Technology Research Project of Jiangxi Provincial Education Department(No.GJJ170170)~~; 在醋酸铜/铜催化体系作用下,以醛、2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮和芳基乙炔为原料,发生包含Knoevenagel缩合与共轭加成反应的多组分反应,有效地合成了12种5-(1-苯基-3-苯基丙基-2-炔基)-2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮衍生物.该工...; 关键词：多组分反应醋酸铜/铜 2 2-亚戊基-1 3-二噁烷-4 6-二酮 5-(1-苯基-3-苯基丙基-2-炔基)-2 2-亚戊基-1 3-二噁烷-4 6-二酮衍生物

8-异戊基取代的黄酮类化合物的合成及其抑制MDA-MB-231细胞增殖的活性评价: 《有机化学》2015年第7期1551-1558,共8页涂浪麻巧宁寇鑫晖孙萍杨永华雷新胜; 国家自然科学基金(No.21472024)资助项目~~; 以3,5-二甲氧基苯酚为起始原料，经5～6步反应，合成了8-异戊基取代的8个桑皮素类似物，经体外对人乳腺癌细胞MDA—MB．231增殖的抑制作用测试．结果显示：相对于槲皮素（IC5069．3μmol／L），桑皮素具有较大的抑制活性（IC5022．5μmo...; 关键词：槲皮素异戊烯基黄酮桑皮素合成细胞毒性

葡萄糖酸溶液中三组分一锅法合成新型β-吲哚衍生物被引量：5: 《有机化学》2014年第12期2487-2492,共6页严楠夏剑辉熊云奎熊斌林春花廖维林; 国家科技支撑计划(No.2009BAI75B02);江西省研究生创新基金(No.YC2014);江西师范大学优秀博士论文培育计划资助项目~~; 在生物质葡萄糖酸水溶液中,醛、吲哚和2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮通过“一锅煮”三组分反应合成了13种新型β-吲哚衍生物,产率为66.4%～98.5%.该方法具有反应条件温和、底物普适性好、收率高及对环境友好等优点,为β-取代吲哚类化...; 关键词：2 2-亚戊基-1 3-二噁烷-4 6-二酮葡萄糖酸三组分反应 β-吲哚衍生物

无溶剂超声辐射下磷钨酸铈催化合成5-亚烃基-2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮被引量：6: 《有机化学》2013年第7期1540-1544,共5页许招会林春花; 国家科技攻关计划(No.2001BA323C);江西省研究生创新基金(No.YC10A051)资助项目~~; 在CePW12O40催化下,芳香醛和2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮在无溶剂条件下经超声辐射合成了8种5-亚烃基-2,2-亚戊基-1,3-二噁烷-4,6-二酮.当催化剂的用量为5%(摩尔分数)时,室温反应20～35 min,收率为87.6%～94.1%.此外,还探讨了CePW12...; 关键词：2 2-亚戊基-1 3-二噁烷-4 6-二酮磷钨酸铈芳香醛缩合反应

利用直接融合法合成C(8)-戊基鸟苷被引量：1: 《有机化学》2013年第1期106-109,共4页黄木华; 国家自然科学基金(No.21202008)资助项目~~; 报道了C(8)-戊基取代鸟苷的直接合成法.首先,以高效、简洁的方法合成了C(8)-戊基取代鸟嘌呤,并且分离到了磷亚胺中间体,通过核磁和质谱等手段加以确定,从实验层面验证了亚硝基法合成C(8)-取代嘌呤的机理;其次,通过该鸟嘌呤与核糖直接融...; 关键词：C(8)-碳取代鸟嘌呤直接糖基化亚硝基嘧啶磷亚胺核苷

1-(2-氰乙基)-2-氧代环戊基甲酸甲酯的选择性水解脱羧被引量：2: 《有机化学》2009年第9期1440-1444,共5页赵广乐于亮闫喜龙王东华陈立功; 河南省杰出人才创新基金(No.0521001500)资助项目; 对1-(2-氰乙基)-2-氧代环戊基甲酸甲酯(4)的选择性水解脱羧反应进行了系统研究.发现上述化合物在碱的催化作用下主要生成开环副产物2-(2-氰乙基)己二酸二甲酯及2-(2-氰乙基)己二酸;由于氰基在酸性介质中也可发生水解,因此对1-(2-氰乙基)...; 关键词：1-(2-氰乙基)-2-氧代环戊基甲酸甲酯 3-(2-氧代环戊基)-丙腈水解脱羧

1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊基)吡啶酮类化合物的合成: 《有机化学》2008年第8期1379-1384,共6页安林坤邹兰王晓冬武宁沈德清卜宪章黄志纾古练权; 广东省自然科学基金(No.04300306)资助项目; 研究了1,3-氧硫杂环戊烷核苷类似物的合成.以吡啶酮为碱基,利用三甲基硅基三氟甲磺酸酯(TMSOTf)催化,与1,3-氧硫杂环戊烷发生Vorbruggen缩合反应,合成了一系列的保护的核苷类似物,经过进一步脱保护或者还原得到目标产物.并测试了合成化...; 关键词：吡啶酮核苷类似物 Vorbruggen缩合反应

手性硼酸酯介入的不对称合成3:(R)-或(S)-1,1'-联-2-萘酚硼酸-(S)-脯氨酸酐促进的前手性亚胺的不对称硼烷还原被引量：1: 《有机化学》2005年第6期720-723,共4页单自兴王铨; 国家自然科学基金(Nos.29972033;20372053)资助项目.; 手性螺硼酸酯(R)-或(S)-1,1'-联-2-萘酚硼酸-(S)-脯氨酸酐[(R,S)-1或(S,S)-1]对前手性亚胺硼烷还原的不对称催化活性被观察到.在(R,S)-1或(S,S)-1存在下,由前手性二烷基酮或烷基苯酮与苯胺缩合生成的前手性亚胺在THF中被硼烷还原,高产...; 关键词：手性亚胺 2-萘酚硼酸酯不对称合成还原硼烷酸酐氨对映体纯度催化活性二烷基酮苯胺 THF 烷基苯高产率仲胺戊基甲基

二[N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸]二氯化锡和二(对氟苄基)氯化锡N,N-(1,5-亚戊基)氨荒酸酯的合成、表征及晶体结构被引量：3: 《有机化学》2004年第2期239-244,118,共7页尹汉东周忠香; 国家自然科学基金 (No.2 0 2 71 0 2 5);教育部骨干教师基金;山东省自然科学基金 (No.Y2 0 0 1B0 2 )资助项目; 合成了二 [N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸 ]二氯化锡和二 (对氟苄基 )氯化锡N ,N ( 1,5 亚戊基 )氨荒酸酯 .用X射线单晶衍射测定了这两个化合物的晶体结构 .化合物 1为单斜晶系 ,空间群P2 1 ,a =0 863 5 ( 5 )nm ,b =0 8842 ( 5 )nm ,c...; 关键词：二(对氟苄基)二氯化锡 N N-(1 5-亚戊基)氨荒酸酯合成晶体结构

2,2-亚戊基-1,3-二氧六环-4,6-二酮与原甲酸三乙酯和芳香胺的反应被引量：1: 《有机化学》1991年第3期318-321,共4页徐福培丁维钰笪宝林; 剂,在有机合成中已有一定应用。开展Meldrum's 酸系列化合物的研究,旨在:1.寻找有结构特点的新试剂,2.合成一系列新化合物,3.研究新化合物的应用。本文通过控制反应温度(28～29℃)催化剂用量(比文献用量多近一倍),提高了2,2-亚戊基-1,3...; 关键词：二氧六环二酮原甲酸三乙酯反应

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