线粒体氧化磷酸化

作品数：48被引量：216H指数：7
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线粒体病的分子诊断被引量：3
《北京医学》2014年第4期247-249,共3页王朝霞 
线粒体病是因遗传缺陷引起线粒体氧化磷酸化功能障碍、ATP合成不足，而引起的一组可累及多系统受累的疾病，主要损害脑、骨骼肌、心脏、胰腺等高能量消耗的组织或器官。线粒体病具有高度的临床异质性，临床上常按受累组织和器官的不同...
关键词：线粒体病 MITOCHONDRIAL 分子诊断 线粒体氧化磷酸化 亚急性坏死性脑脊髓病 慢性进行性眼外肌瘫痪 mtDNA 遗传性视神经病 
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