锌-超氧化物歧化酶

作品数：17被引量：47H指数：5
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PEP－1－SODl融合蛋白的制备、表达及纯化被引量：4
《徐州医学院学报》2015年第2期105-108,共4页贾进明 濮翔科 
常州市卫生局重大科研项目（ZD201212）
目的：构建原核表达载体pQE30－PEP－1－SOD1，并进行PEP－1－SOD1融合蛋白表达和纯化。方法载体质粒pQE－30及模板质粒pUC57－PEP－1－SOD1分别进行酶切后，构建原核表达载体pQE30－PEP－1－SOD1载体。经测序证实构建成功后，转化JM10...
关键词：铜 锌-超氧化物歧化酶 原核表达 PEP-1肽 融合蛋白 
中国弱精症患者精液氧化损伤评价被引量：2
《中国新药杂志》2013年第13期1556-1559,1570,共5页张子钰 姜辉 安春娜 李夏溪 李璐娟 赵欣 蒲小平 
北京市自然科学基金(7122102)
目的:探讨弱精症发病的分子机制。方法:收集113例弱精症患者和58例年龄相仿的健康志愿者正常精液样本,分离精子、精浆,分别检测其氧化损伤状态。结果:弱精症患者组的精浆样本中,总抗氧化能力(T-AOC),铜锌-超氧化物歧化酶(SOD-1),总超氧...
关键词：弱精症 氧化损伤 DJ-1 铜锌-超氧化物歧化酶 还原型谷胱甘肽 
铜伴侣蛋白CCS介导铜锌-超氧化物歧化酶激活的过程被引量：1
《动物营养学报》2011年第8期1259-1263,共5页唐玲 冯琳 刘扬 胡凯 周小秋 
国家公益性行业(农业)科研专项(201003020)
CCS是细胞质中铜锌-超氧化物歧化酶(SOD1)的铜伴侣蛋白。本文综述了CCS介导SOD1激活的过程。CCS与SOD1通过蛋白-蛋白相互作用的方式将铜离子插入到不含铜离子的SOD1(apoSOD1)中,并促进二硫键的形成而激活SOD1。影响CCS活性的因素包括:X...
关键词：CCS 铜 SOD1 
PEP-1-SOD1融合蛋白转导入小鼠海马组织的能力及时间关系被引量：5
《第四军医大学学报》2009年第13期1184-1187,共4页董敏 席刚明 张正洪 王家宁 
湖北省高等学校科学研究青年发展项目(98B042)
目的:研究PEP-1介导铜,锌-超氧化物歧化酶(Cu,Zn-SOD1)转导入小鼠海马组织的能力及时间关系.方法:健康雄性昆明小鼠随机分为SOD1组及PEP-1-SOD1组,分别经腹腔注射SOD1蛋白及PEP-1-SOD1融合蛋白200μg,于注射后1,2,4,8,24h等5个时间点分...
关键词：PEP-1肽 铜 锌-超氧化物歧化酶 蛋白转导 
细胞穿透肽PEP-1介导人铜，锌-超氧化物歧化酶转导入大鼠离体心脏及其对缺血再灌注损伤的保护作用被引量：4
《中华心血管病杂志》2009年第3期268-274,共7页柯尊平 王家宁 唐俊明 杨建业 黄永章 郭凌郧 郑飞 孔霞 王磊 
基金项目：湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划资助项目（T200811）;湖北省十堰市重大科技攻关项目（2006030Z）
目的采用离体心脏灌注模型，研究细胞穿透肽PEP-1介导入铜，锌-超氧化物歧化酶（Cu，Zn-SOD，SOD1）穿透心肌组织能力及其对心脏缺血再灌注损伤的保护作用。方法构建的原核表达载体pET15b-SOD1和pET15b-PEP-1-1SOD1，分别转化大肠杆菌...
关键词：心肌再灌注损伤 超氧化物歧化酶 PEP-1肽 
PEP-1-SOD1融合蛋白转导入大鼠肝脏组织的能力及酶活性被引量：2
《肝胆外科杂志》2008年第6期460-463,共4页张友恩 王家宁 唐俊明 杨建业 郭凌郧 黄永章 付守芝 
湖北省高等学校优秀中青年科技创新团队计划(T200811);十堰市重大科技项目(2006030Z6)
目的研究PEP-1-SOD1融合蛋白转导入大鼠肝脏组织的能力及其酶活性。方法实验分为SOD1组和PEP1-SOD1组,分别经尾静脉注射500μgSOD1和500μgPEP-1-SOD1融合蛋白入大鼠体内,于0.5,1,2,4,8和24h时间点取肝脏(n=6,每组,每个时间点)。免疫荧...
关键词：细胞穿透肽 PEP-1肽 肝 缺血再灌注损伤 铜 锌-超氧化物歧化酶 
PEP-1肽介导人Cu,Zn-SOD转导入大鼠离体缺血再灌注损伤心脏被引量：5
《武汉大学学报（医学版）》2007年第4期450-455,I0001,共7页柯尊平 王家宁 郭凌郧 唐俊明 黄永章 王磊 杨建业 
湖北省十堰市重大科技攻关项目(编号:2006030Z)
目的:构建原核表达载体pET15b-PEP-1-SOD1,观察PEP-1-SOD1融合蛋白在大鼠离体缺血再灌注损伤心肌组织内的转导能力和转导的目的蛋白是否具有酶活性。方法:构建原核表达载体pET15 b-SOD1和pET15b-PEP-1-SOD1,分别转化大肠杆菌,表达和纯化...
关键词：PEP-1肽 铜 锌-超氧化物歧化酶 蛋白转导 心肌细胞 缺血再灌注损伤 
1,6-二磷酸果糖对阿霉素心肌损伤的保护作用
《中国动脉硬化杂志》2006年第10期875-878,共4页高顺利 王北冰 王立忠 陈瑶 
目的研究1,6-二磷酸果糖对阿霉素心肌损伤的保护作用。方法30只SD大鼠随机分为对照组、阿霉素组和阿霉素+1,6-二磷酸果糖组。观察大鼠心率和肝、肺干湿重比变化,测定各组大鼠肌酸激酶同工酶水平。检测心肌铜—锌—超氧化物歧化酶活力,...
关键词：病理学与病理生理学 1 6-二磷酸果糖 阿霉素 心肌损伤 抗氧化 铜-锌-超氧化物歧化酶 肌酸激酶同工酶 
PEP-1-SOD1融合蛋白的表达及纯化被引量：7
《中国生物制品学杂志》2006年第3期240-243,共4页丁鹏 王家宁 杨波 黄永章 骆丽娜 
目的构建原核表达载体pET15bPEP1SOD1,并进行PEP1SOD1融合蛋白表达和纯化。方法以pBluescriptIISKSOD1质粒为模板,PCR扩增SOD1cDNA。经酶切后,分别构建原核表达载体pET15bSOD1和pET15bPEP1SOD1,经测序证实构建成功后,分别转化E.coliBL21...
关键词：铜 锌-超氧化物歧化酶 原核表达 TA克隆 PEP-1肽 融合蛋白 
原核表达质粒pET15b-PEP-1-SOD1的构建被引量：9
《新乡医学院学报》2006年第2期141-144,共4页丁鹏 王家宁 黄永章 杨波 
目的构建pET15b-PEP-1-SOD1原核表达质粒。方法通过设计含有特定酶切位点的引物,以含有全长人SOD1 cDNA的质粒(pBluescript II SK-SOD1)为模板,扩增出SOD1 cDNA,将SOD1 cDNA和人工合成的编码PEP-1的双链寡核苷酸克隆至pET15b原核表达载...
关键词：铜 锌-超氧化物歧化酶 TA克隆 基因重组 蛋白转导域 PEP-1肽 
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