豆素

作品数：2938被引量：12376H指数：41
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香豆素类光敏基团对脱氧核苷5′-羟基的选择性保护
《合成化学》2024年第1期22-30,共9页董连强 马星光 孙亚伟 
国家自然科学基金资助项目(21573288)。
以香豆素类化合物作为光可降解保护基,探究了香豆素类化合物对脱氧核苷中5′-位羟基的保护和脱保护性能,为在传统核酸合成中使用光脱保护替代酸脱保护做了前期工作。选择可在紫外及蓝光波段区间进行光化学反应的7-二乙胺基-4-羟甲基香...
关键词：光可降解 香豆素 核苷 可见光响应 光敏单元合成 DNA合成 
新型含吡唑香豆素结构的羟胺类荧光探针的合成及其在醛类化合物检测中的应用被引量：2
《合成化学》2022年第3期184-193,共10页朱灏 张文清 杜传元 朱芳芳 胡晓松 刘亚群 
国家自然科学基金面上项目(21472144);武汉理工大学自主创新研究基金资助项目(2020-IB-026,2021-IA-003);国家级大学生创新创业训练计划(202010497026)。
醛类化合物对人体健康和人类的生活质量有重要影响,开发高效、便捷的醛类物质检测方式有较强的现实意义。通过香豆素-悉尼酮与炔基化合物的点击反应,设计并合成了两种新型的含吡唑香豆素结构的羟胺类荧光探针(O-取代型和N-取代型),其结...
关键词：醛类检测 点击反应 吡唑香豆素 羟胺 荧光探针 合成 糠醛 
一种选择性SO_(2)荧光探针的合成及性能被引量：2
《合成化学》2021年第7期570-576,共7页陈挺 胡曰富 刘琳霞 齐庆蓉 
中央高校基本科研业务费专项资金。
以4-(二乙氨基)水杨醛为原料,经Knoevenagel缩合反应、Vilsmeier反应以及Wittig反应得到中间体3,以2,3,3-三甲基-3 H-吲哚为原料,经亲核取代得到中间体4;3与4发生缩合反应得到含半花菁结构的香豆素类SO_(2)荧光探针PA1,其结构经^(1)H NM...
关键词：香豆素 半花菁 缩合反应 荧光探针 合成 Witting反应 
新型香豆素衍生物的设计、合成及除草活性研究被引量：2
《合成化学》2021年第7期577-583,共7页丁建芬 刘莉 夏梅 仰榴青 张敏 
国家自然科学基金青年基金资助项目(31501686)。
以(未)取代的间苯二酚与β-酮酸酯类化合物为起始原料,在酸催化下发生Pechmann反应,合成了4个关键中间体:7-羟基香豆素衍生物(1a~1d),其与芳氧乙(丙)酰氯作用,合成了8个结构新颖的7-芳氧乙酰氧基香豆素衍生物(2a~2h),其结构经1 H NMR、1...
关键词：Β-酮酸酯 Pechmann反应 香豆素 合成 除草活性 
基于ESIPT机理香豆素荧光化合物的合成和光学性质被引量：1
《合成化学》2020年第11期994-997,1002,共5页许磊 姜静静 陈宇 李龙春 
安徽省大学生创业训练计划项目(201810364079,201810364069);安徽省自然科学基金资助项目(2008085MB41)。
以3-碘苯酚为原料,经过甲酰化反应、Knoevenagel缩合反应、Sonogashira偶联和还原反应得到以香豆素为母体的目标化合物7-(甲氧基苯乙炔基)香豆素-3-甲醇(5)。化合物5的结构经过1H NMR,13C NMR和MS(ESI)分析表征确认。并对化合物5的光学...
关键词：香豆素 光学性质 ESIPT机理 比率计量 合成 
FeCl3催化4-羟基香豆素烷基化衍生物的合成
《合成化学》2019年第12期971-977,共7页陈怡心 王治明 王钰蓉 
国家自然科学基金资助项目(21372033)
以4-羟基香豆素、查尔醇(或苄醇)为原料,FeCl 3作催化剂,1,2-二氯乙烷作溶剂,在室温下实现了4-羟基香豆素的烷基化反应,高效合成了10个4-羟基香豆素的烷基化衍生物(3a^3e,5a^5e),收率70%~91%和67%~78%。在此基础上,利用FeCl 3/DDQ催化...
关键词：查尔醇 苄醇 4-羟基香豆素 烷基化 一锅法 合成 
3-芳基香豆素衍生物的合成及其生物活性研究
《合成化学》2019年第7期554-558,共5页成昭 梁玲玲 苗延青 
陕西省科技厅自然科学项目(2019JQ-068);陕西省教育厅自然科学项目(18JK0664);西安医学院科研项目(2017GJFY04)
对3-芳基香豆素母核进行修饰,以芳基乙酸和水杨醛为起始原料,三乙胺为催化剂,乙酸酐为溶剂,经缩合反应分别引入吸电子基团三氟甲基和给电子基甲氧基,合成了3-(4′-三氟甲基苯基)香豆素(2a)和新化合物3-(4′-甲氧基苯基)香豆素(2b),其结...
关键词：芳基乙酸 水杨醛 3-芳基香豆素 合成 细胞毒性 抑菌活性 荧光成像 
新型卤代3-芳基香豆素的合成及其抗癌活性被引量：3
《合成化学》2019年第2期92-97,共6页肖春芬 黄桐堃 
广东省医学科学技术研究基金资助项目(A2017437);广东食品药品职业学院自然科学研究项目(2016YZ015)
以卤代芳基乙酸和2,3,4-三羟基苯甲醛为主要原料,经Perkin缩合和关环反应制得12个含卤素的7,8-二乙酰氧基-3-芳基香豆素化合物(D_1～D_(12));D_1～D_(12)经水解反应合成了12个含卤素的7,8-二羟基-3-芳基香豆素化合物(E_1～E_(12)),除D_2...
关键词：卤代3-芳基香豆素 Perkin缩合 水解反应 合成 抗肿瘤活性 
L-7-羟基香豆素氨基酸衍生物的合成及其性能被引量：1
《合成化学》2018年第8期572-576,共5页喻思思 官召兵 杨蕾 胡晓松 
国家自然科学基金面上项目(21472144)
以保护L-谷氨酸(2)为原料,与N,N'-羰基二咪唑反应制得化合物3;3与丙二酸单乙酯镁盐反应制得β-酮酯(4);4分别与4-氟间苯二酚和4-氯间苯二酚进行Pechmann缩合后,在酸中脱除保护基合成了L-7-羟基香豆素氨基酸(1a)及其两个衍生物(1b,35.3%...
关键词：L-谷氨酸 香豆素氨基酸 荧光探针 合成 荧光性能 
手性华法林类化合物的合成被引量：1
《合成化学》2018年第4期234-239,共6页罗年华 郑大贵 林娜 周安西 祝显虹 彭广萍 
江西省自然科学基金资助项目(20161BAB213059);省教育厅科技计划项目(GJJ151052);上饶师范学院大学生创新创业训练计划项目(2017-CX-17)
在手性双功能催化剂作用下,4-羟基香豆素与苯亚甲基丙酮于-20℃发生Michael加成反应,合成了一系列手性华法林类化合物,产率80%~97%,ee 80%~95%,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR,IR和HR-MS(ESI)确证。
关键词：4-羟基香豆素 苯亚甲基丙酮 MICHAEL加成 华法林化合物 手性 合成 
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