氯化钠

作品数：6966被引量：15830H指数：33
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吡拉西坦氯化钠注射液致输液肢体疼痛40例分析
《海峡药学》2024年第3期108-111,共4页林凤珠 李军 林明琼 
目的了解吡拉西坦氯化钠注射液致输液肢体疼痛发生的特点,探索ADR发生原因及处置方法。方法对有效上报的40例吡拉西坦氯化钠注射液致输液肢体疼痛报告进行统计分析。结果发现该药致输液肢体疼痛22例次占55.00%,注射部位疼痛及输液部位...
关键词：吡拉西坦氯化钠注射液 新的药品不良反应 报告分析 输液肢体疼痛 疼痛 
应用离子色谱法测定奥硝唑氯化钠注射液中亚硝酸盐的含量被引量：1
《海峡药学》2023年第10期39-41,共3页贺凡珍 柯坚灿 罗科丽 王素娟 王乾蕾 
目的建立离子色谱法(IC)测定奥硝唑氯化钠注射液中亚硝酸盐的含量测定方法,为奥硝唑氯化钠注射液的质量控制提供一种可行方法。方法Dionex IonPac AS_(18)(4 mm×250 mm)为分析柱,以KOH溶液为淋洗液进行等度洗脱,检测器:电导检测器,采...
关键词：离子色谱法 奥硝唑氯化钠注射液 亚硝酸根 含量测定 
盐酸莫西沙星氯化钠注射液无菌检查方法优化被引量：2
《海峡药学》2023年第7期48-51,共4页蓝福胜 郑挺 王晓英 程琳 林玉双 
目的优化盐酸莫西沙星氯化钠注射液的无菌检查方法。方法按照《中华人民共和国药典》2020年版无菌检查方法适用性试验相关要求,采用HPLC法测定混合纤维素(MCE)膜、尼龙(N66)膜和聚偏二氟乙烯(PVDF)膜过滤后膜上样品的残留量,确定样品吸...
关键词：莫西沙星 无菌检查 薄膜过滤 方法适用性试验 
吡拉西坦高浓度静脉制剂临床应用相关问题分析被引量：1
《海峡药学》2022年第3期134-135,共2页洪雪姣 许珺 马培志 
目的 了解高浓度吡拉西坦氯化钠注射液临床使用中存在的问题及原因,为临床合理用药提供参考。方法 向某院神经科医务人员发放关于吡拉西坦氯化钠注射液使用问题的电子调查问卷,问卷内容包括适应证、用法用量、给药途径、给药速度、注射...
关键词：吡拉西坦氯化钠注射液 疼痛 超说明书用药 
乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用帕瑞昔布存在配伍禁忌被引量：1
《海峡药学》2021年第10期140-141,共2页张义春 彭军 李霞霞 吴寅萍 
目的乳酸左氧氟沙星氯化钠注射液与注射用帕瑞昔布存在配伍禁忌,连续输注二药,必须使用间隔液。方法通过回顾性分析1例患者应用二药情况,查阅药品说明书,并利用“中国知网”、“万方数据知识服务平台”,以“左氧氟沙星氯化钠”、“帕瑞...
关键词：左氧氟沙星氯化钠 注射用帕瑞昔布 配伍禁忌 间隔液 
乳酸环丙沙星氯化钠致严重神经系统损害1例
《海峡药学》2021年第7期205-206,共2页闻娟 郭婷婷 
1病例介绍患者,女,55岁,体重50 kg,因“再发咳嗽咳痰3个月,加重伴发热2月余”于2019年11月6日入院,门诊以“支气管扩张伴感染”收入院。既往史:支气管扩张病史7年,有风湿性关节炎病史15年,口服来氟米特片20 mg qd维持治疗;高血压病史3年...
关键词：环丙沙星 神经系统损害 不良反应 药品 
三层共挤输液用袋中苯乙烯单体残留量及其在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中的迁移量的测定研究被引量：3
《海峡药学》2020年第12期87-90,共4页陈芳 
目的建立三层共挤输液用袋中苯乙烯单体残留量,及其在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液中迁移量的检测法。方法采用(顶空)气相色谱-质谱法(GC-MS),选择Agilent J&W HP-5 ms 30 m×0.250 mm色谱柱,以苯乙烯-d8作为内标,采用程序升温,顶...
关键词：气相色谱-质谱法 三层共挤输液用袋 苯乙烯单体残留 迁移 
HPLC法测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液中的有关物质被引量：2
《海峡药学》2020年第6期52-55,共4页王胜 周玲玲 马莹莹 王娜 
目的建立高效液相色谱法测定盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的有关物质。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(250×4.6mm,5μm),水为流动相,流速为1.0mL·min^-1,柱温为40℃。结果盐酸左氧氟沙星及各杂质在相应的浓度范围内,峰面积与浓度...
关键词：左氧氟沙星 注射液 有关物质 高效液相色谱法 
盐酸氨溴索与不同pH值复方氯化钠的配伍研究
《海峡药学》2020年第2期80-82,共3页陈汉权 钟能能 李玲 
目的研究盐酸氨溴索与不同pH值复方氯化钠注射液之间的配伍稳定性,为临床合理用药提供参考。方法配制6种不同pH的复方氯化钠注射液,分别与盐酸氨溴索进行配伍,从澄清度、不溶性微粒等方面考察不同pH梯度配伍液的稳定性。结果盐酸氨溴索...
关键词：盐酸氨溴索 复方氯化钠注射液 配伍 PH值 稳定性 
舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍稳定性研究被引量：4
《海峡药学》2019年第9期104-107,共4页林小明 黄敏 谢培德 
目的 考察舒肝宁注射液与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性。方法 将舒肝宁注射液按临床使用的质量浓度与0.9%氯化钠注射液配伍。根据《中国药典》的方法分别检测配伍液放置0、2、4、6h后的外观、pH值、不溶性微粒的变化,同时采用HPLC测定...
关键词：舒肝宁注射液 0.9%氯化钠注射液 配伍 稳定性 
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