氯苄

作品数：154被引量：220H指数：7
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邻氯甲苯生成邻氯氯苄热危险性研究
《广州化工》2025年第4期84-87,共4页李佳悦 任硕 崔云云 孙倩 钱华 李芳 
为研究邻氯甲苯氯化生成邻氯氯苄反应过程热危险性,分别采用差示扫描量热仪(DSC)、绝热加速量热仪(ARC)、Gaussian09软件对原料、产物的热分解情况以及氯化反应过程的热效应进行研究。结果表明:原料邻氯甲苯放热量为381 kJ·kg^(-1);反...
关键词：邻氯氯苄 氯化反应 热危险性 绝热加速量热仪 反应量热仪 
Mg/Fe-SBA-15分子筛催化苯与氯苄反应的工艺研究被引量：2
《精细石油化工》2019年第6期1-5,共5页谷雪 沈健 张继国 
以硝酸铁、乙酸镁为前驱体,SBA-15分子筛为载体制备了Mg/Fe-SBA-15分子筛,用于催化苯与氯苄合成二苯甲烷,采用X射线衍射、氮气吸附脱附对催化剂进行了结构表征。实验结果表明:MgO、Fe2O3负载到SBA-15分子筛上,催化剂仍然保持SBA-15分子...
关键词：二苯甲烷 硝酸铁 乙酸镁 分子筛 苄基化 负载型催化剂 
3-甲氧基氯苄的合成
《广东化工》2019年第7期27-28,共2页陈晓强 方欢 孟进明 冯偲 朱永明 
本文采用新的合成路线,以廉价易得的3-羟基苯甲酸为原料,与绿色环保的甲基化试剂碳酸二甲酯于145℃密闭反应得到3-甲氧基苯甲酸甲酯,经硼氢化钠-甲醇-叔丁醇体系回流反应还原制备3-甲氧基苯甲醇,再与草酰氯于0～5℃氯化得3-甲氧基氯苄...
关键词：3-甲氧基氯苄 3-羟基苯甲酸 3-甲氧基苯甲酸甲酯 3-甲氧基苯甲醇 
1,3-二氢苯并[c]异噻唑2,2-二氧化物的合成工艺改进
《合成化学》2019年第3期219-221,228,共4页刘小兵 吴韦 杨云 陈莹莹 毛国梁 
国家自然科学基金资助项目(U1362110)
1,3-二氢苯并[c]异噻唑2,2-二氧化物是常见的药物骨架,本文以邻氯氯苄和亚硫酸钠为原料,经亲核取代、酰氯化、酰胺化及偶联环化反应,以55%的总收率和99%的纯度合成了1,3-二氢苯并[c]异噻唑2,2-二氧化物,其结构经~1H NMR,^(13)C NMR和FT...
关键词：邻氯氯苄 1 3-二氢苯并[c]异噻唑2 2-二氧化物 合成 
CBUA-NO平衡溶解度和表观油水分配系数的测定被引量：4
《中国医院药学杂志》2018年第11期1166-1168,1172,共4页冯改丽 罗璟 袁欢 何宝恩 刘永谦 王涛 
广州中医药大学"薪火计划"(编号:XH20150103)
目的:测定2-(4-氯苄叉基)-3-羰基熊果酸-(2-硝氧乙基)酯(CBUA-NO)的平衡溶解度和表观油水分配系数。方法:HPLC法测定CBUA-NO在不同表面活性剂中的溶解度及其在不同pH磷酸盐缓冲液介质中的油水分配系数。结果:不同表面活性剂对CBUA-NO的...
关键词：2-(4-氯苄叉基)-3-羰基熊果酸-(2-硝氧乙基)酯 平衡溶解度 油水分配系数 HPLC 
结直肠癌患者血浆SEPT9基因甲基化检测的研究被引量：12
《中华检验医学杂志》2018年第5期395-398,共4页堵一乔 胡婷婷 王文惠 徐刚 关明 杨振华 
国家自然科学基金（81472616）
目的 探讨血浆Septin 9（SEPT9）基因甲基化检测对结直肠癌的临床意义.方法 回顾性研究.2016至2017年复旦大学附属华山医院选择研究对象分为结直肠癌组（结肠癌65例,直肠癌19例）、癌前病变组（结直肠腺瘤50例）和对照组（20名健康体检...
关键词：结直肠肿瘤 氯苄乙胺 DNA甲基化 
3-甲氧基氯苄的制备方法研究被引量：1
《广州化工》2018年第7期39-41,共3页汪继根 朱红薇 康李伟 乔晋文 钱广 
2017年嘉兴学院校级重点SRT项目(编号:85171777)
以3-甲氧基苯甲酸为原料,将3-甲氧基苯甲酸与甲醇在浓硫酸催化下酯化合成3-甲氧基苯甲酸甲酯,然后在60~65℃下,将合成的3-甲氧基苯甲酸甲酯经硼氢化钠还原得到3-甲氧基苯甲醇,最后3-甲氧基苯甲醇在吡啶催化下以氯化亚砜作为卤化剂,卤化...
关键词：3-甲氧基苯甲酸 3-甲氧基苯甲酸甲酯 3-甲氧基苯甲醇 3-甲氧基氯苄 
马来酸氟吡汀的合成研究
《广州化工》2018年第4期22-24,共3页吴为贲 吕磊 
以6-硝基-2,5-二氨基吡啶和4-氟氯苄为起始原料经缩合得2-硝基-3-氨基-6-(4-氟苄胺基)吡啶,再经过氯化钙和硼氢化钠组合还原得到2,3-氨基-6-(4-氟苄胺基)吡啶,再与氯甲酸乙酯进行酰化反应,得到氟吡汀,再与马来酸成盐得到马来酸氟吡汀。...
关键词：6-硝基-2 5-二氨基吡啶 4-氟氯苄 合成 
丙硫菌唑工业化工艺的开发被引量：2
《科技创新与生产力》2018年第1期84-85,89,共3页徐宁 
以1-氯-1-氯乙酰基环丙烷、2-氯-氯苄为原料,经格式反应制得2-(1-氯环丙基)-3-氯-1-(2-氯苯基)-2-丙醇,经肼解、环合、氧化反应制得丙硫菌唑,产品总收率45%,质量分数大于98%。产物经1H NMR进行了表征。
关键词：杀菌剂 丙硫菌唑 1-氯-1-氯乙酰基环丙烷 2-氯-氯苄 
2,4-二氟氯苄的合成
《精细化工中间体》2017年第2期48-49,67,共3页段敏松 丁怀伟 陈金芸 李玮 邓成龙 姚奇 张丽娟 
辽宁省教育厅科学研究一般项目(L2015514)
以2,4-二氟苯甲酸为原料,经过还原、氯代两步反应,合成了2,4-二氟氯苄,总收率为83.9%,其结构经ESI-MS、~1H NMR确证。
关键词：2 4-二氟氯苄 2 4-二氟苯甲酸 四氢铝锂 还原 
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