满江红鱼腥藻

作品数：22被引量：59H指数：4
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相关作者：刘祥林施定基吴晓强郑伟文印莉萍更多>>
相关机构：首都师范大学中国科学院植物研究所福建省农业科学院北京大学更多>>
相关期刊：《遗传》《北京大学学报（自然科学版）》《核化学与放射化学》《首都师范大学学报（自然科学版）》更多>>
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铀胁迫对两种蓝藻生长及抗氧化酶活性的影响被引量：5
《生态毒理学报》2012年第6期609-614,共6页唐东山 张容芳 周孙林 吕俊文 张晓文 谢水波 
湖南省自然科学基金(09JJ6046);湖南省高校重点实验室开放基金(09K071);国家自然科学基金项目(11175081)联合资助
研究了不同浓度铀(0.1、1.0、10.0和30.0mg·L-1)胁迫对满江红鱼腥藻(Anabaena azollae)和爪哇伪枝藻(Scytonemaj avanicum)生长及抗氧化酶活性的影响。结果表明,低浓度铀(0.1和1.0mg·L-1)条件下,两种蓝藻的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧...
关键词：满江红鱼腥藻 爪哇伪枝藻 抗氧化酶 
单嘧磺隆对3种鱼腥藻的毒性被引量：2
《农药》2007年第5期345-348,共4页罗伟 沈健英 李正名 
通过不同除草剂质量浓度下鱼腥藻的生长状况比较及EC50的比较研究了新磺酰脲类除草剂单嘧磺隆对3种鱼腥藻的毒性作用,发现低剂量的单嘧磺隆(0.01～0.001mg/L)对藻类的生长无显著影响,而较高剂量(10～100mg/L)则会抑制藻类生长,3种鱼腥...
关键词：单嘧磺隆 满江红鱼腥藻 固氮鱼腥藻 水华鱼腥藻 毒性 
满江红鱼腥藻与其宿主的遗传多样性和协同性的RAPD分析被引量：1
《遗传》2002年第1期45-49,共5页陈坚 郑伟文 徐国忠 宋铁英 唐龙飞 
福建省自然科学基金 (编号B9910 0 2 4);福建省科学技术厅中 -瑞国际合作研究计划资助
从 16个代表不同种属或地域来源的满江红样本中分离出共生藻并通过处理获得无藻的满江红宿主 ,对二者同步进行了RAPD扩增 ,分别得到了大量DNA多态片段。通过建立满江红鱼腥藻及其宿主的UPGMA聚类关系图 ,看出二者在遗传分支上存在着一...
关键词：满江红鱼腥藻 满江红 共生遗传多样性 RAPD分析 协同性 
满江红鱼腥藻遗传多样性的RAPD分析被引量：4
《水生生物学报》2001年第5期531-534,共4页陈坚 郑伟文 宋铁英 徐国忠 唐龙飞 
福建省自然科学基金(编号B9910024 ) ;福建省科技厅中-瑞国际合作研究计划资助
关键词：满江红鱼腥藻 满江红 遗传多样性 随机扩增多态DNA 
稀土元素镧对满江红鱼腥藻的生理影响被引量：11
《北京大学学报（自然科学版）》2000年第6期783-788,共6页宋凌云 胡文月 赵继贞 邵宏翔 张昀 
对稀土元素镧 (La)对满江红鱼腥藻 (Anabaenaazollae)的生理影响和满江红鱼腥藻对镧的富集作用进行了研究。结果显示低浓度镧对满江红鱼腥藻生长表现出促进作用 ,高浓度则表现出抑制作用。镧对满江红鱼腥藻的叶绿素a的合成、光合放氧活...
关键词：稀土元素 生理影响 富集作用 满江红鱼腥藻 镧 
满江红鱼腥藻glnA启动区的克隆及在烟草中的活性表达
《水生生物学报》2000年第4期369-373,共5页刘祥林 印莉萍 吴燕川 高志环 吴晓强 
国家自然科学基金!(39270414)
利用ＰＣＲ技术获得满江红鱼腥藻ｇｌｎＡ启动区，经克隆测序后构成谷氨酰胺合成酶基因启动于驱动的ＧＵＳ基因表达载体。用基因枪转化，将表达载体导入烟草中，在其叶片和茎中检测到ＧＵＳ活性，而在烟草根中未见表达。实验结果对真核...
关键词：glnA启动区 满江红鱼腥藻 烟草 基因表达 PCR 
满江红鱼腥藻glnA基因上游调控区的克隆及其序列分析
《北京师范学院学报（自然科学版）》1998年第2期54-58,共5页高志环 刘祥林 印莉萍 吴晓强 邱泽生 
国家自然科学基金
以满江红鱼腥藻（Ａａｃ）提取总ＤＮＡ为模板，通过ＰＣＲ技术，扩增得到其谷氨酰胺合成酶基因（ｇｌｎＡ）上游区．经酶切得到４０９ｂｐ的片段，并将其连接到ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡｋｓ＋上测序．将测序结果与Ａｎａｂａｅｎａ７...
关键词：满江红鱼腥藻 AAC glnA基因 上游调控区 克隆 序列分析 PCR技术 谷氨酰胺合成酶 GS 总DNA 结合位点 
满江红鱼腥藻吸附低浓度铀的研究被引量：24
《核化学与放射化学》1998年第2期114-118,共5页张小枝 罗上庚 杨群 张怀礼 李金英 施定基 王文清 
核工业科学基金
用蓝细菌满江红鱼腥藻为吸附材料，研究了时间、ｐＨ、阳离子、阴离子等对水相中低浓度Ｕ（Ⅵ）的吸附影响。实验结果表明，满江红鱼腥藻对浓度低于５．５ｍｇ／Ｌ铀吸附迅速，平衡时间不超过２ｍｉｎ；富集铀酰离子的最佳ｐＨ范围在５...
关键词：满江红鱼腥藻 生物吸附 铀 吸附 铀矿废水 
满江红鱼腥藻glnA启动子/GUS嵌合质粒在烟草中的表达被引量：1
《首都师范大学学报（自然科学版）》1998年第1期76-80,共5页吴燕川 刘祥林 印莉萍 吴晓强 邱泽生 赵微平 
国家自然科学资金
将满江红鱼腥藻ｇｌｎＡ启动区与ＧＵＳ报告基因连接，构成表达载体并导入烟草，在茎、叶中得到表达．这一结果为研究原核蓝藻与高等植物间转录因子识别、基因表达调控提供了有价值的信息，同时为构建实用载体开拓了新路．
关键词：满江红鱼腥藻 启动子 烟草 基因表达 
满江红鱼腥藻在羽叶满江红大孢子果内的去向及其超微结构的变化(英文)被引量：1
《福建农业学报》1998年第1期1-8,共8页郑伟文 刘利华 修文琼 
用激光共聚焦扫描图象系统（ＬＣＳＩＳ）和透射电镜追踪和表征满江红鱼腥藻在发育中的满江红孢子果内的去向及其超微结构的变化。进入满江红孢子果的鱼腥藻营养细胞连锁体与孢子果的长轴大体呈平行状态，并活跃排列，最后形成鱼腥藻营...
关键词：满江红 孢子果 鱼腥藻 共生 超微结构 
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