高志环

作品数：3被引量：7H指数：1
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满江红鱼腥藻glnA启动区的克隆及在烟草中的活性表达
《水生生物学报》2000年第4期369-373,共5页刘祥林 印莉萍 吴燕川 高志环 吴晓强 
国家自然科学基金!(39270414)
利用ＰＣＲ技术获得满江红鱼腥藻ｇｌｎＡ启动区，经克隆测序后构成谷氨酰胺合成酶基因启动于驱动的ＧＵＳ基因表达载体。用基因枪转化，将表达载体导入烟草中，在其叶片和茎中检测到ＧＵＳ活性，而在烟草根中未见表达。实验结果对真核...
关键词：glnA启动区 满江红鱼腥藻 烟草 基因表达 PCR 
小麦高亲和力NO_3^-转运体基因相关序列的克隆与表达分析被引量：7
《自然科学进展（国家重点实验室通讯）》2000年第6期567-570,共4页印莉萍 温波 刘祥林 高志环 邱泽生 
国家自然科学基金(批准号:39770074)
根据已知高亲和力NO_3^-转运体基因——大麦BCH1和衣藻NRT2;1Cr两者之间的保守多肽序列,设计一对简并引物,通过RT-PCR,从小麦根总RNA中,获得高亲和力NO_3^-转运体基因cDNA片段TaNRT1(657bp)。TaNRT1与已知8种高等植物的高亲和力NO_3^-...
关键词：小麦 NO3^-转运体 高亲和力 基因表达 克隆 
满江红鱼腥藻glnA基因上游调控区的克隆及其序列分析
《北京师范学院学报（自然科学版）》1998年第2期54-58,共5页高志环 刘祥林 印莉萍 吴晓强 邱泽生 
国家自然科学基金
以满江红鱼腥藻（Ａａｃ）提取总ＤＮＡ为模板，通过ＰＣＲ技术，扩增得到其谷氨酰胺合成酶基因（ｇｌｎＡ）上游区．经酶切得到４０９ｂｐ的片段，并将其连接到ｐＢｌｕｅｓｃｒｉｐｔⅡｋｓ＋上测序．将测序结果与Ａｎａｂａｅｎａ７...
关键词：满江红鱼腥藻 AAC glnA基因 上游调控区 克隆 序列分析 PCR技术 谷氨酰胺合成酶 GS 总DNA 结合位点 
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