多巴胺D4受体基因

作品数：22被引量：65H指数：6
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相关作者：丁凯景康传媛刘瑞湘赵爱玲钱秋谨更多>>
相关机构：昆明医科大学北京大学第六医院中南大学湘雅二医院温州医科大学更多>>
相关期刊：《上海交通大学学报（医学版）》《中国生物学文摘》《中华行为医学与脑科学杂志》《中国法医学杂志》更多>>
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重复经颅磁刺激联合盐酸哌甲酯控释片对注意缺陷多动障碍患儿脑源性神经营养因子和多巴胺D4受体基因表达的影响被引量：2
《中国妇幼保健》2024年第6期990-994,共5页杨振国 曹世林 汪斌 褚睿 
目的 分析注意缺陷多动障碍患儿行重复经颅磁刺激(rTMS)、盐酸哌甲酯控释片方案联合治疗的效果,并探究对患儿脑源性神经营养因子(BDNF)、多巴胺D4受体基因(DRD4)表达的影响,以指导临床应用。方法 将绍兴市第七人民医院于2019年10月—202...
关键词：重复经颅磁刺激 盐酸哌甲酯控释片 小儿注意缺陷多动障碍 脑源性神经营养因子 多巴胺D4受体基因 
多巴胺D4受体基因rs1800955多态性与负性生活事件的交互作用对蒙古族青少年人格特征的影响被引量：2
《中华行为医学与脑科学杂志》2019年第1期70-74,共5页黄鑫鑫 李玉玲 恩和巴雅尔 
国家自然科学基金项目(31260265);内蒙古师范大学科研基金项目(2013ZRYB21).
目的探讨多巴胺D4受体(dopamine D4 receptor,DRD4)基因rs1800955多态性与负性生活事件的交互作用对蒙古族青少年人格特征的影响。方法对239名12~15岁蒙古族青少年采用艾森克人格问卷和青少年生活事件自评量表进行测评,并用改良多重连...
关键词：蒙古族青少年 多巴胺D4受体基因 rs1800955多态性 负性生活事件 人格特征 
多巴胺D4受体基因exon Ⅲ 48bp VNTR多态性与学龄儿童气质的相关性被引量：1
《中国当代儿科杂志》2018年第2期140-145,共6页苏庭 李玉玲 恩和巴雅尔 
国家自然科学基金资助项目(30960167;31260265);内蒙古师范大学研究生科研创新基金项目(CXJJS17094)
目的了解多巴胺D4受体基因(DRD4)第3外显子48bp可变串联重复序列多态性(exon Ⅲ 48bp VNTR)与学龄儿童气质的相关性。方法随机整群抽取350名8~12岁健康儿童进行问卷调查,其中一半儿童进行口腔上皮采集,其中164名儿童问卷资料完整且口腔...
关键词：DRD4基因 48bp VNTR 气质 学龄儿童 
DAT1和DRD4基因启动子区甲基化水平与注意缺陷多动障碍发病的关联研究被引量：7
《中华行为医学与脑科学杂志》2017年第3期210-214,共5页杨晨 丁凯景 刘瑞湘 张婕 王少华 周惠至 杨润许 刘璐 康传媛 
国家自然科学基金项目（30900488,81460218）;国家科技支撑计划项目（2015BAI13B01）
目的探讨注意缺陷多动障碍（attention deficit hyperactivity disorder，ADHD）患儿和正常儿童在多巴胺转运体基因（DAT1／SLC6A3）、多巴胺D4受体基因（DRD4）启动子区CpG岛甲基化状态的差异，旨在从表观遗传学角度进一步阐明ADHD的...
关键词：注意缺陷多动障碍 表观遗传学 DNA甲基化 多巴胺转运体基因(DAT1/SLC6A3) 多巴胺D4受体基因(DRD4) 
DAT1和DRD4基因启动子区甲基化与注意缺陷多动障碍临床症状的关联研究被引量：5
《中国神经精神疾病杂志》2017年第2期93-97,共5页王少华 丁凯景 刘瑞湘 张婕 杨润许 周惠至 杨晨 刘璐 康传媛 
国家自然科学基金(编号:30900488;81460218);国家科技支撑计划项目(编号:2015BAI13B01)
目的探索注意缺陷多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)患儿多巴胺转运体基因(dopamine transporter gene,DAT1)、多巴胺D4受体基因(dopamine receptor D4 gene,DRD4)启动子区CpG岛甲基化状态与其临床症状严重程度...
关键词：注意缺陷多动障碍 DNA甲基化 多巴胺转运体基因 多巴胺D4受体基因 
多巴胺D4基因48bp可变重复序列多态性与注意缺陷多动障碍相关性的Meta分析被引量：5
《中国儿童保健杂志》2016年第9期946-950,共5页吴玲 汪玲华 查彩慧 欧婉杏 
目的进一步探讨多巴胺D4受体(DRD4)基因第三外显子48bp可变重复序列(VNTR)多态性与注意缺陷多动障碍(ADHD)儿童青少年的相关情况。方法通过中国知网(CNKI)、万方、维普、中国生物医学文献数据库(CBM)、PubMed、Cochrane Library、EBSCO...
关键词：注意缺陷多动障碍 多巴胺D4受体基因 可变重复序列 META分析 儿童 
哌醋甲酯治疗注意缺陷多动障碍前后DRD4和DAT1基因mRNA表达的研究被引量：6
《中华行为医学与脑科学杂志》2015年第10期896-899,共4页丁凯景 康传媛 刘瑞湘 张艳 刘华 
国家自然科学基金项目（30900488,81460218）;云南省高层次卫生技术人才培养专项经费项目（D-201238）;2012云南省卫生科技计划项目（2012ws0008）
目的探讨注意缺陷多动障碍（attentiondeficithyperactivitydisorder，ADHD）患儿服用哌醋甲酯前后外周血中多巴胺转运体基因（dopaminetransportergene／solutecarrierfamily6，member3，DATl／SLC6A3）和多巴胺D4受体基因（dopaminere...
关键词：注意缺陷多动障碍 哌醋甲酯 多巴胺D4受体基因 多巴胺转运体基因 MRNA表达 
多巴胺D4受体基因启动子区多态性位点与注意缺陷多动障碍的关联研究
《现代生物医学进展》2010年第23期4520-4523,共4页曹银利 唐成和 李树军 常晓 崔勤涛 
目的:探讨多巴胺D4受体基因启动子区-1240L/S,-616C/G和-521C/T三个多态性与注意缺陷多动障碍(Attention deficithyperactivity disorder,ADHD)的关系。方法:取无亲缘关系的ADHD患者及对照组各166名,采用等位基因特异性扩增技术(allele ...
关键词：注意缺陷多动障碍 多巴胺D4受体 启动子区 多态性 
中国汉族多巴胺D_4受体-48bpVNTR基因遗传多态性及法医学意义的研究
《中国刑警学院学报》2008年第2期44-45,共2页梁克伟 刘畅 何翔 郑明杰 林苍苍 汤柯成 
采集中国汉族127例个体静脉血,对 DRD4第三外显子—48bp 位点进行 PCR 扩增,聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测遗传多态性,以探讨其在法医学上的应用价值。
关键词：法庭物证学 多巴胺D4受体基因 遗传多态性 可变数串联重复序列多态性(VNTR) 
儿童气质与多巴胺D4受体基因(DRD4)基因多态性的相关性研究被引量：9
《中国儿童保健杂志》2008年第3期304-307,共4页关宏岩 戴耀华 刘吉荣 
【目的】通过对儿童气质进行纵向追踪研究,了解多巴胺D4受体基因(DRD4)多态性与儿童气质特征间的联系。【方法】追踪87例儿童,分别在婴儿期、学前期和学龄期进行气质测评,并采用聚合酶链式反应(PCR)判断DRD4基因多态性。【结果】①DRD4...
关键词：气质 遗传 多态性 多巴胺D4受体基因 
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