囊膜基因

作品数：22被引量：53H指数：4
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相关作者：吕茂民刘公平吴健敏赵振芬刘福安更多>>
相关机构：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所华南农业大学广西兽医研究所军事医学科学院更多>>
相关期刊：《生物技术通讯》《中国生物工程杂志》《中国预防兽医学报》《中国农业大学学报》更多>>
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1株诱发血管瘤的ALV-J的分离鉴定及其囊膜基因的进化分析被引量：1
《中国畜牧兽医》2023年第11期4557-4567,共11页李佑君 伍澜 杨雨欣 顾玉芳 方春 刘晶 梁雄燕 杨玉莹 
国家自然科学基金面上项目(31972646);荆州市科技计划项目(2020CB-31);湖北省教育厅科学技术研究计划项目(B2019028)。
【目的】了解湖北某黑羽蛋鸡场J亚群禽白血病(J-avian leukosis)的来源及其囊膜基因进化趋势,为湖北地区禽白血病流行病学调查提供资料。【方法】运用病理学、ELISA和Multi-PCR方法对疑似血管瘤型J亚群禽白血病病毒(J-Avian leucosis vi...
关键词：血管瘤型 J亚群禽白血病毒(ALV-J) 囊膜基因 克隆 进化 
猪内源性逆转录病毒在3种不同品系猪中的分布及序列特征研究被引量：1
《中国预防兽医学报》2022年第11期1141-1148,1168,共9页冯天悦 Kamal Shah 张文立 付利芝 李昌文 王玉娥 陈洪岩 
黑龙江省重点研发计划指导类项目(GZ20210010)。
为研究猪内源性逆转录病毒(PERV)在不同猪种中的分布情况、序列结构、遗传变异、表达特性等特征,本研究选取大白猪、荣昌猪、五指山小型猪3种常见猪种为研究对象,分别设计特异性引物,检测各猪种肺组织中PERV 3种亚型(PERV-A、PERV-B、PE...
关键词：猪内源性逆转录病毒 序列分析 囊膜基因 遗传进化分析 
囊膜基因多样性组成是慢病毒疫苗免疫保护的关键因素
《中国预防兽医学报》2020年第7期744-744,共1页
马传染性贫血病毒(EIAV)属反转录病毒科慢病毒属成员,主要感染马、驴和骡等马属动物。其引起马属动物呈现发热、贫血、出血、黄疸、消瘦、水肿和心脏衰弱等一系列症状的传染性疾病称为马传染性贫血(EIA),简称为马传贫。EIAV与人类免疫...
关键词：马传染性贫血 马属动物 免疫保护 反转录病毒科 免疫机理 EIAV 囊膜基因 传染性疾病 
JSRV-env慢病毒过表达载体构建及其对NIH3T3细胞增殖的影响被引量：6
《中国农业大学学报》2020年第7期120-127,共8页杨惠 刘淑英 
国家自然科学基金项目(31360597,31760721);内蒙古草原英才创新团队项目(20151031);内蒙古科技应用研究项目(2019GG240)。
为研究绵羊肺腺瘤病毒(Jaagsiekte sheep retrovirus,JSRV)囊膜蛋白(Envelope,env)对NIH3T3细胞(小鼠胚胎成纤维细胞)增殖的影响,构建pCMV-dR8.91-JSRV-env慢病毒过表达载体并感染NIH3T3细胞。将JSRV-env基因连接红色荧光慢病毒报告载体...
关键词：绵羊肺腺瘤病毒 囊膜基因 慢病毒 细胞增殖 致病机制 
体外合成JSRV mRNA及其体内表达特异性中和抗体的研究被引量：1
《天津医科大学学报》2017年第3期185-188,198,共5页白洁 李光明 王金鑫 宋紫暄 吴志敏 高雁 朱泽 
国家自然科学基金资助项目(81672650)
目的:应用假病毒中和法检测体外合成JSRV-env mRNA免疫小鼠产生的特异性抗体。方法:优化PT7TS载体序列,插入目的序列经电泳测序验证后,体外转录合成JSRV-env mRNA,将mRNA与鱼精蛋白结合后皮下注射免疫BALB/c小鼠。采用慢病毒包装系统制...
关键词：中和抗体 体外合成mRNA 加亚嘉西科逆转录病毒 病毒囊膜基因 小鼠 
五指山小型猪内源性反转录病毒囊膜基因变异特征研究被引量：2
《中国预防兽医学报》2013年第3期248-250,共3页张念 马玉媛 向思龙 贾俊婷 吴健敏 章金刚 
国家自然科学基金资助项目(31071985);北京市自然科学基金资助项目(5122034)
为分析近交系连续3代次五指山小型猪内源性反转录病毒囊膜基因(PERV-env)变异特征,本研究采用PCR方法对该基因进行扩增、克隆和序列测定,将其与参考序列比对和遗传进化分析。序列分析显示:PERV-env核苷酸序列与参考序列之间的同源性为98...
关键词：近交系 五指山小型猪 猪内源性反转录病毒 囊膜基因 G→A突变 
猪内源性反转录病毒囊膜基因env真核表达质粒的构建及鉴定
《生物技术通讯》2011年第5期683-686,共4页叶小丽 吕茂民 颜奇坡 郭逸 吴健敏 田克恭 马玉媛 章金刚 
国家自然科学基金(30771610;30800829)
目的:构建猪内源性反转录病毒(PERV)囊膜基因env的真核表达质粒pHCMV-env并加以鉴定,为研究PERV的细胞嗜性和宿主范围奠定基础。方法:用RT-PCR方法扩增五指山猪来源PERV的env基因,将其插入pGEM-T easy载体中,构建重组质粒pGEM-T-env,酶...
关键词：猪内源性反转录病毒 ENV基因 真核表达 
禽网状内皮增生病毒囊膜基因gp90的克隆表达及ELISA方法的初步建立被引量：1
《浙江大学学报（农业与生命科学版）》2011年第4期363-370,共8页余冲 黄勇 田明星 石敏 李敏 赵芳芳 
教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队资助项目(IRTO848)
根据禽网状内皮组织增生症病毒（reticuloendotheliosis virus,REV）SNV株前基因组cDNA序列,经生物信息学分析,设计并合成引物,以四川分离株REV-SC1为模板,扩增囊膜基因gp90抗原性、亲水性较高的121~1 023 bp基因片段;将目的基因克隆至p...
关键词：网状内皮组织增生症病毒四川分离株 GP90基因 克隆表达 间接酶联免疫吸附试验 
J亚群禽白血病病毒四川株SCMS1的分离及其囊膜基因序列分析被引量：3
《中国预防兽医学报》2011年第1期62-65,共4页石敏 田明星 王远萍 邹年莉 林艳 余冲 赵芳芳 李敏 黄勇 
教育部"长江学者和创新团队发展计划"创新团队项目(IRTO848)
为研究四川首例分离株SCMS1株J亚群禽白血病病毒(ALV-J)囊膜(env)基因是否产生新的变异,本实验通过将病毒接种鸡胚成纤维细胞、RT-PCR及PCR检测技术,对包括env基因和部分3'UTR在内的片段进行PCR扩增、克隆和序列测定。结果发现该病毒gp8...
关键词：J亚群禽白血病病毒 分离鉴定 ENV基因 序列分析 
马传染性贫血病毒囊膜基因gp90 V4区糖基化回复突变感染性克隆的构建
《中国预防兽医学报》2009年第3期165-169,共5页韩秀娥 张萍 王雪峰 孔宪刚 周建华 相文华 
国家"973项目"(2001CCA00600);黑龙江省发展高新技术产业专项资金项目(FW05B007)
为了阐明我国马传染性贫血病毒(EIAV)弱毒疫苗致弱及免疫保护的分子机制,本研究分析了疫苗株及其亲本强毒株共34个囊膜基因序列。结果发现疫苗株在膜基因gp90V4区潜在的N-连接糖基化位点出现了稳定的碱基替换,使该位点消失。为研究囊膜...
关键词：马传染性贫血病毒 N-连接糖基化 定点突变 感染性克隆 
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