云南高校图书馆联盟文献共享服务平台- 均三唑

均三唑: 作品数：96被引量：420H指数：13; 导出分析报告; 相关领域：理学医药卫生更多>>; 相关作者：胡国强黄文龙谢松强王忠义闫强更多>>; 相关机构：河南大学中国药科大学兰州大学安徽师范大学更多>>; 相关期刊：《中国药物化学杂志》《有机化学》《南京理工大学学报》《北京理工大学学报》更多>>; 相关基金：国家自然科学基金安徽省自然科学基金国家重点实验室开放基金安徽省教委基金更多>>

-

在结果中检索

检索结果分析

结果分析中...

选择条件：

期刊=化学学报

共条记录，以下是1-5

全选清除导出

参考文献引证文献引用追踪

视图：

排序：

氟喹诺酮C3稠杂环体系的合成及抗肿瘤活性(Ⅲ):恩诺沙星均三唑并噻二嗪酮衍生物被引量：5: 《化学学报》2009年第22期2592-2596,共5页胡国强张忠泉王海燕毋小魁王新杜钢军谢松强黄文龙张惠斌; 国家自然科学基金(No.20872028);河南大学科研基金(No.XK02041)资助项目; 基于抗菌氟喹诺酮作用靶拓扑异构酶设计发展新型抗肿瘤氟喹诺酮药物已成为新的研究方向.为扩展氟喹诺酮C-3稠杂环体系的研究领域,以恩诺沙星1为起始原料经C-3羧基反应到C-31-氨基-5-巯基-均-三唑(5),与氯乙酸缩环合到C-3均三唑[3,4-b][1...; 关键词：氟喹诺酮均三唑均三唑并噻嗪唑抗肿瘤活性评价

水溶性稠杂环均三唑并噻二唑体系的合成及生物活性(Ⅱ)：环丙氟喹诺酮哌嗪衍生物被引量：3: 《化学学报》2008年第19期2157-2162,共6页胡国强毋小魁谢松强杜钢军黄文龙张惠斌; 国家自然科学基金(No.20872028);河南省教育厅基金(No.2008A350001)资助项目; 为发现3-位稠杂环取代喹诺酮衍生物新的生物活性,以环丙氟氯喹诺酮羧酸(1)为起始原料,经3步反应得到3-(4-氨基-5-巯基-均-三唑)氟氯喹酮(4).在常温加热和微波辐射条件下,4与异烟酸缩环合反应得到中间体3-[6-吡啶-3-均三唑[3,4-b][1,3,4...; 关键词：喹诺酮均三唑均三唑并噻二唑生物活性评价

水溶性稠杂环均三唑并噻二唑体系的合成及生物活性(I):哌嗪取代衍生物被引量：3: 《化学学报》2008年第8期980-984,共5页胡国强侯莉莉谢松强杜钢军黄文龙张惠斌; 国家自然科学基金(No.30070861);河南大学重点科研基金(No.04ZDZR009)资助项目; 4-氨基-5-吡啶-4-基-均三唑硫醇(1)在复合催化剂DMAP和TBAB作用下与对卤代苯甲酸经环缩合反应以高收率得到中间体6-(5-氯-3-甲基-1-取代苯基-1H-吡唑-4-基)-3-吡啶-3-基-均三唑并[3,4-b][1,3,4]噻二唑(2a～2c),接着苯环卤原子与取代哌...; 关键词：均三唑均三唑并噻=唑哌嗪抗菌活性:构效关系

含均三唑环的新型联苯四唑衍生物的合成及抗菌活性被引量：9: 《化学学报》2005年第6期525-532,F009,共9页晁淑军惠新平李硕许鹏飞张自义王勤王燕玲; 国家自然科学基金(Nos.20021001;20372027);甘肃省中青年自然科学基金(No.YS-011-A25-001)资助项目.; 通过4-芳基-5-(4-吡啶基)-1,2,4-三唑-3-硫醇(1)和2-三苯基甲基-5-(4′-溴甲基联苯-2-基)-四唑(5)反应,制得一系列新的S-烷基化产物(6),S-烷基化产物在酸性条件下脱保护,得到了14个未见文献报道的含1,2,4-三唑类联苯四唑(7a～7n)衍生物...; 关键词：S-烷基化四唑三唑衍生物联苯新型芳基金黄色葡萄球菌 FAB 抗菌活性

3-(2′-苯基-1′,2′,3′-连三唑-4′-基)-6-烷基/芳基-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成被引量：11: 《化学学报》1998年第6期618-624,共7页刘方明于建新刘育亭陈耀祖; 国家自然科学基金(29702007);新疆大学自然科学基金资助项目; 研究了3-(2′-苯基-1′,2′,3′-连三唑-4′-基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑(1)与取代苯甲酸和脂肪酸(2a～r)在POCl_3催化下的反应,共合成得到18个新的3-(2′-苯基-1′,2′,3′-连三唑-4′-基)-6-烷基/芳基-均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑...; 关键词：苯基连三唑均三唑并噻二唑合成结构

全选清除导出

共1页<1>

检索报告对象比较聚类工具使用帮助返回顶部