抗病毒活性

作品数：897被引量：4981H指数：31
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鼠尾草酸对甲型流感病毒的体外抑制作用研究被引量：2
《药学学报》2023年第2期360-370,共11页彭海英 刘泽鑫 杨霞 邱电 贾伟新 亓文宝 陈建新 武力 
国家自然科学基金资助项目(31572565);广东省基础与应用基础研究基金项目(2019B1515210007).
鼠尾草酸(carnosic acid,CA)是迷迭香与鼠尾草等植物中主要的酚二萜类活性成分,具有抗氧化、抗炎等作用,但目前未见CA抗流感病毒的相关报道。本研究通过病毒滴度测定方法评价了迷迭香中主要活性成分迷迭香酸、CA和熊果酸的抗流感病毒活...
关键词：鼠尾草酸 流感病毒 抗病毒活性 血红素加氧酶-1信号通路 活性氧 
藏药甘青乌头中1个新的双二萜生物碱被引量：5
《药学学报》2021年第5期1429-1433,共5页杨丽华 王月 刘晓谦 梁曜华 李春 王智民 
北京市自然科学基金项目(7132152);中央级公益性科研院所基本科研业务费专项资金资助项目(ZXKT17039)。
从甘青乌头全草中分得两个双二萜生物碱,经1D,2D-NMR及HR-MS数据解析确定了它们的结构,其中1个为新化合物,命名为tanguticurine A(1),另1个为已知化合物anthoroidine B(2),二者均为首次从甘青乌头中分离得到。抗病毒实验结果显示化合物1...
关键词：甘青乌头 二萜生物碱 结构鉴定 抗病毒活性 
绿原酸的药理作用及机制研究进展被引量：173
《药学学报》2020年第10期2273-2280,共8页王庆华 杜婷婷 张智慧 季鸣 胡海宇 陈晓光 
重大新药创制科技重大专项(2016ZX09101017);创新工程-重大协同创新项目(2019-I2M-1-005);中国医学科学院医学与健康科技创新工程(2017-I2M-2-004);北京协和医学院研究生创新基金(2019-1007-13)。
近年来,随着绿原酸研究的不断拓展和深入,其在医药、化工和食品等领域被广泛应用,具有潜在的、广阔的应用前景。绿原酸作为一种水溶性酚类化合物,在植物界中分布广泛,展现出较强的生物活性和多方面的药理作用。本文拟从抗菌、抗病毒、...
关键词：绿原酸 抗菌活性 抗病毒活性 抗肿瘤活性 抗氧化活性 抗炎活性 代谢调节活性 作用机制 
天然产物抗病毒药物的研究进展被引量：12
《药学学报》2020年第4期703-719,共17页付志鹏 周忠霞 刘新泳 展鹏 
国家自然科学基金资助项目(81420108027,81573347);山东省重大科技创新工程(2019JZZY021011,2017CXGC1401)。
长期服用抗病毒药物易导致病毒的耐药性和药物不良反应,加之某些新发病毒传染疾病仍无特异性药物。因此,新型抗病毒药物的研究一直是医药健康领域的重大科研任务。天然产物是抗病毒药物发现的重要源泉。本综述总结了近十年来具有抗病毒...
关键词：病毒 天然产物 抗病毒活性 先导化合物 
富马酸替诺福韦二吡呋酯体外抗寨卡病毒活性研究被引量：2
《药学学报》2019年第9期1582-1587,共6页陈秀秀 罗荣华 郑昌博 姚债文 唐秋菊 熊思东 郑永唐 
国家重点研发计划课题(2016YFC1201000);中国科学院重点部署项目课题(ZDRW-ZS-2016-4-2);云南省活性多肽研究与利用重点实验室开放课题(AMHD-2017-3)
富马酸替诺福韦二吡呋酯(tenofovir disoproxil fumarate, TDF)是一种核苷类似物(nucleoside analogues),已广泛用于临床治疗人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus, HIV)和乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染。本研究...
关键词：富马酸替诺福韦二吡呋酯 核苷类似物 寨卡病毒 抗病毒活性 治疗 
阿兹夫定体外抗登革病毒活性研究被引量：3
《药学学报》2018年第6期944-949,共6页张春涛 罗荣华 陈欢 刘光明 常俊标 杨柳萌 郑永唐 
国家重点研发计划资助项目(2016YFC1201000); 云南省重大科技专项计划课题(2017ZF007)
本文通过检测化合物对登革Ⅱ型重组病毒(DENV-ⅡLuc+)表达海肾荧光素酶活性的影响,进行化合物筛选,发现阿兹夫定(azvudine,FNC)、盐酸阿兹夫定(hydrochloride salt of azvudine,FNC-HCl)和三磷酸酯阿兹夫定(triphosphate azvudine,FNC-...
关键词：阿兹夫定 登革病毒 抗病毒活性 体外 
二甲苯酮类非核苷类逆转录酶抑制剂的体外抗HIV-1活性被引量：1
《药学学报》2016年第11期1704-1710,共7页王萍 张高红 向思颖 杨柳萌 唐成润 马晓东 郑永唐 
国家科技重大专项资助项目(2009ZX09501-029,2014ZX10005-002);国家自然科学基金资助项目(81471620,81102483);云南省应用基础研究计划资助项目(2015FB182)
本文评价了5个二甲苯酮类非核苷类逆转录酶抑制剂(DY1203、DY1204、DY1119、DY1208和DY1209)的体外抗HIV-1药效学。采用MTT法检测了5个化合物对人T淋巴细胞系(C8166、MT-4、H9)和PBMC的毒性作用;p24抗原ELISA方法测定了化合物对1株HIV-...
关键词：非核苷类逆转录酶抑制剂 HIV-1 实验株 耐药株 临床株 抗病毒活性 
吡喃香豆素衍生物对HIV-1的抑制作用及其构效关系被引量：11
《药学学报》2011年第1期35-38,共4页董飚 马涛 章天 周春梅 刘刚 王琳 陶佩珍 张兴权 
国家自然科学基金资助项目(39970868)
研究香豆素衍生物对人类免疫缺陷病毒1型逆转录酶(HIV-1 RT)、蛋白酶(HIV-1 PR)和细胞内复制的抑制作用及其构效关系。不同香豆素衍生物具有抑制HIV-1 RT、HIV-1 PR活性,且在细胞内显示出抑制HIV-1复制的作用已见报道。本课题根据国内...
关键词：calanolide A衍生物 人类免疫缺陷病毒Ⅰ型 构效关系 抗病毒活性 
基于神经氨酸酶活性检测的板蓝根品质的生物评价被引量：57
《药学学报》2009年第2期162-166,共5页李寒冰 鄢丹 王伽伯 王京燕 贝祝春 魏丽 肖小河 
国家杰出青年科学基金项目(30625042);国家“十一.五”科技支撑计划课题(2006BAI08B03)
采用流感病毒神经氨酸酶(NA)体外活性荧光检测法测定板蓝根的NA抑制生物活性,并建立板蓝根抗病毒生物效价检测方法。研究表明板蓝根具有抑制NA的活性,IC50=(0.90±0.20)mg·mL-1(相当于生药),其量效曲线形状与阳性对照药磷酸奥司他韦相...
关键词：板蓝根 抗病毒活性 神经氨酸酶 生物效价 品质评价 
阿奇霉素新衍生物的设计、合成及抗病毒活性被引量：2
《药学学报》2002年第12期942-945,共4页谢麟 沈家祥 雷小平 
中国西尔研究开发基金资助 ( 1999 0 9)
目的　利用阿奇霉素的体内分布特点 ,设计了新的阿奇霉素衍生物 ,寻找具抗病毒活性的新化合物。方法　利用O2 计算机辅助药物设计工作站 ,设计并合成新阿奇霉素衍生物 ,用抗乙肝病毒药物筛选模型进行了药理活性研究。结果　设计合成了 ...
关键词：阿奇霉素 阿奇霉素衍生物 抗病毒活性 计算机辅助药物设计 药物合成 
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