抗原编码基因

作品数：19被引量：44H指数：4
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非活性人细胞依赖型血型抗原的研究及应用
《中国免疫学杂志》2015年第2期274-276,281,共4页丁少华 蒙青林 魏双施 李勇 
江苏省自然科学基金青年基金(BK20130343);苏州市医疗器械与新医药专项基金资助项目(ZXY2013017)
长期以来,在医学临床常规的血型抗体检测工作中存在抗原缺乏的困难,由于对活性细胞的依赖,使得血型相容性检测技术落后于临床上同种异型免疫性疾病的诊断、治疗的需求[1]。近年来人们已经对绝大多数血型抗原编码基因、抗原分子以及抗原...
关键词：血型抗原 抗原编码基因 同种异型 依赖型 血液细胞 免疫性疾病 抗原载体 谱细胞 相容性 膜抗原 
基因疫苗作用机制和免疫途径的研究现状被引量：1
《贵州医药》2013年第8期748-751,共4页李敏 董竞男 刘建国 白国辉 
贵州省优秀青年科技人才培养计划项目(合同号:黔科合人字(2005)0509号);贵州省科技创新团队资助项目;贵州省重点学科建设资助项目;遵义医学院优秀科研团队培育项目(文件号:遵医院办发[2012]12号)
基因疫苗（gene vaccine）又称DNA疫苗（DNA vaccine）或核酸疫苗（nucleic acid vaccine）,即将编码特异性抗原多肽或蛋白的基因克隆到真核表达载体上,然后经一定途径进入机体内,使外源基因在活体内表达、产生的抗原激活机体的免疫系统...
关键词：基因疫苗 免疫途径 抗原编码基因 真核表达载体 细胞免疫应答 抗原多肽 DNA疫苗 核酸疫苗 
PCR扩增日本血吸虫Sj26、Sj32和Sj14-3-3抗原编码基因的诊断作用
《中国地方病学杂志》2011年第4期361-363,共3页蔡世飞 李文桂 王敏 
重庆市科委地方病重大专项基金（2008AB5055、2008AB5008、2008AB5054）
目的 探讨PCR扩增日本血吸虫Sj26、Sj32和Sj14-3-3抗原编码基因的诊断价值.方法 从40例慢性日本血吸虫病患者血清中提取13本血吸虫DNA,用PCR扩增Si26、Sj32和sjl4-3-3抗原编码基因.1.2%琼脂糖凝胶电泳进行鉴定,同时以21例华支睾吸虫病...
关键词：血吸虫病 日本 聚合酶链反应 基因疗法 
PCR扩增Sj26、Sj32和Sj14-3-3抗原编码基因用于急性日本血吸虫病诊断的研究被引量：1
《中国病原生物学杂志》2011年第4期273-275,共3页王敏 李文桂 蔡世飞 
重庆市科委地方病重大专项基金项目(No.2008AB5055;2008AB5008;2008AB5054)
目的探讨PCR扩增Sj26、Sj32和Sj14-3-3抗原编码基因用于急性日本血吸虫病诊断的价值。方法从急性日本血吸虫病患者血清中提取DNA,PCR扩增Sj26、Sj32和Sj14-3-3抗原编码基因,用1.2%琼脂糖凝胶电泳鉴定。同时以华支睾吸虫病患者、卫氏并...
关键词：血吸虫病 日本 PCR 基因诊断 
RT-PCR扩增Sj26、Sj32和Sj14-3-3抗原编码基因用于慢性日本血吸虫病诊断的研究被引量：3
《中国病原生物学杂志》2011年第2期133-135,共3页蔡世飞 李文桂 王敏 
重庆市科委地方病重大专项基金(No.2008AB5055;2008AB5008;2008AB5054)
目的探讨RT-PCR扩增Sj26、Sj32和Sj14-3-3抗原编码基因用于慢性日本血吸虫病诊断的价值。方法从慢性日本血吸虫病患者血清中提取总RNA,用RT-PCR扩增Sj26、Sj32和Sj14-3-3抗原编码基因,以1.2%琼脂糖凝胶电泳进行鉴定,同时以华支睾吸虫病...
关键词：日本血吸虫病 基因诊断 逆转录-聚合酶链反应 
MAGE基因与肿瘤免疫治疗
《浙江实用医学》2008年第4期298-299,309,共3页徐磊 汪国华 刘建华 
关键词：肿瘤免疫治疗 MAGE基因 抗原编码基因 黑色素瘤 表达特点 
原发性肝癌患者血液中XAGE-1b mRNA的表达被引量：3
《中华外科杂志》2008年第8期622-623,共2页侯振宇 宋玉亮 潘泽亚 秦兴军 关晓峰 刘洋 周伟平 朱乃硕 
XAGE-1是一类通过生物信息学的方法获得的肿瘤-睾丸抗原编码基因，XAGE-1b是其主要的表达剪接体。临床研究已获得了较为详细的XAGE-1在肿瘤细胞中的表达谱，发现在肺癌、黑色素瘤、前列腺癌等肿瘤组织中有较高的XAGE-1检出率，并且逐步...
关键词：原发性肝癌患者 MRNA 实时荧光定量聚合酶链反应 血液 抗原编码基因 肿瘤细胞 生物信息学 临床研究 
多房棘球绦虫EmⅡ/3抗原编码基因在大肠杆菌和BCG中的表达被引量：1
《中国人兽共患病学报》2006年第5期440-442,463,共4页王鸿 李文桂 
教育部重点项目(205131);重庆市教委科研基金(KJ050313);重庆市科委科研基金(No.03-34-8);重庆市卫生局科研基金(03-2-099)
目的研究多房棘球绦虫EmⅡ/3外源基因在大肠杆菌和BCG中的表达。方法将重组质粒pBCG-EmⅡ/3转入感受态大肠杆菌Top10和用电穿孔法导入BCG构建rBCG,将含有重组子的细菌培养至对数生长期,然后45℃热诱导,分别对表达产物作SDS-PAGE及免疫...
关键词：多房棘球绦虫 重组EmⅡ/3蛋白 大肠杆菌 BCG 基因表达 
多房棘球绦虫Em14-3-3抗原编码基因在BCG中的表达被引量：5
《重庆医科大学学报》2006年第3期299-301,共3页王鸿 李文桂 
教育部重点项目(205131);重庆市教委科研基金(KJ050313)
目的:研究多房棘球绦虫Em14-3-3抗原编码基因在BCG中的表达。方法:将重组质粒pBCG-Em14-3-3用电穿孔法导入BCG构建rBCG,将含有重组子的细菌培养至对数生长期,在收菌前3天每天45℃热诱导30min,然后对表达产物作SDS-PAGE及免疫印迹分析。...
关键词：多房棘球绦虫 重组Em14-3-3蛋白 BCG 基因表达 
细粒棘球绦虫Eg95抗原编码基因在BCG中的表达效率研究被引量：3
《中国病原生物学杂志》2006年第2期95-97,共3页朱佑明 李文桂 
国家自然科学基金(No.30200239);重庆市高等学校优秀中青年骨干教师资助项目(No.G0422)。
目的探讨细粒棘球绦虫Eg95抗原在BCG中的表达,为囊型包虫病疫苗的开发利用提供依据。方法用热诱导方法诱导rBCG-Eg95疫苗,用SDS-PAGE和Westernblot鉴定所表达的蛋白。结果表达重组蛋白为可溶性蛋白,分子质量单位为16.5ku。Westernblot...
关键词：细粒棘球绦虫 95抗原 BCG 大肠埃希菌 表达 
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