口服活性

作品数：24被引量：29H指数：3
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静脉注射和口服活性维生素D3对尿毒症性甲旁亢患者的治疗效果分析
《医学食疗与健康》2022年第17期41-43,104,共4页曹胜 戴淑芝 张继来 
目的:分析尿毒症继发性甲状旁腺功能亢进(甲旁亢)患者实施静脉注射和口服活性维生素D3治疗的效果。方法:66例研究对象选自本院2019年6月至2020年8月间收治的尿毒症性甲旁亢患者,采用计算机产生随机数抽样方法分组,参考组(n=33)患者实施...
关键词：尿毒症 甲旁亢 静脉注射 口服 活性维生素D3 骨化三醇 
烟芽夜蛾囊泡病毒3h株编码的3H-117蛋白能干扰AcMNPV的口服活性被引量：1
《微生物学报》2022年第1期131-144,共14页李诗薇 欧阳依依 杨长锦 童悦 甘佳敏 黄国华 于欢 
湖南省自然科学基金(2019JJ50234);湖南省大学生创新训练项目(S201910537056)。
【目的】囊泡病毒是一类体液传播的昆虫病毒,具有特殊的致病历程和良好的生防应用潜力。烟芽夜蛾囊泡病毒3h株(Heliothis virescens ascovirus 3h,HvAV-3h)是我国分离的第一株囊泡病毒,其编码的3H-117蛋白被报道为HvAV-3h病毒粒子的结...
关键词：烟芽夜蛾囊泡病毒3h株 重组杆状病毒 苜蓿银纹夜蛾核型多角体病毒 Bac-to-Bac昆虫表达系统 生物活性测定 
口服活性AdipoRon对2型糖尿病小鼠肝脏氧化应激的干预作用
《中国应用生理学杂志》2017年第2期124-127,135,共5页肖敏 屈小虎 陈慧 蔡强军 谢克俭 
2015年度浙江省公益技术应用研究计划(实验动物)项目(2015C37099)
目的:研究口服活性AdipoRon对2型糖尿病小鼠肝脏氧化应激是否有干预作用,为临床应用提供基础资料。方法:将健康雄性C57BL/6小鼠分为正常组(n=8),糖尿病组(n=8),AdipoRon高剂量治疗组(n=8),AdipoRon低剂量治疗组(n=8),以高脂饲料喂养6周...
关键词：AdipoRon 2型糖尿病小鼠 肝脏 氧化应激 
口服活性维生素D冲击治疗终末期肾衰患者继发性甲状旁腺功能亢进的疗效观察被引量：3
《医学美学美容（中旬刊）》2015年第1期294-294,共1页肖蕊 
目的：分析口服活性维生素D冲击在治疗终末期肾衰患者继发性甲状旁腺功能亢进（SnPT）的治疗效果与安全性。方法：选取我院在2012年3月至2013年6月治疗的70例终末期肾衰继发性SHPT患者进行研究，选取含钙1．5mmol／L浓度的透析液，通过...
关键词：活性维生素D 继发性甲状旁腺功能亢进 血液透析 
芋螺毒素的环化研究
《中国海洋药物》2014年第1期70-74,共5页林波 高炳淼 孟海玲 邴晖 吴勇 长孙东亭 罗素兰 
国家高技术研究发展计划(2012AA021706);国家国际科技合作专项(2011DFR31210);长江学者和创新团队发展计划(IRT1123);海南省社会发展科技专项(SF201328);海南省自然科学基金(313047)资助
芋螺毒素生物活性强,对药物作用靶点的选择性高,在治疗神经性疼痛等疾病方面具有很好的开发前景。然而天然芋螺毒素容易受到体内蛋白酶的水解。将其进行环化,可增加它们在人体内的稳定性,从而具有口服活性。本文以α-芋螺毒素Vc1.1和MI...
关键词：芋螺毒素 环化 稳定性 口服活性 
FDA批准新降糖药达格利嗪
《国际药学研究杂志》2014年第2期226-226,共1页赵文丽 
达格利嗪（dapagliflozin）是口服活性钠糖协同转运体Ⅱ型抑制剂（SGLT-2），抑制SGLT-2活性可以调节肾对糖的重吸收。达格利嗪特别适合作为成年2型糖尿病患者的饮食和运动的辅助手段，改善对葡萄糖的控制。FDA批准达格利嗪是根据其单...
关键词：FDA批准 降糖药 2型糖尿病 口服活性 临床试验 药物治疗 抑制剂 转运体 
广谱激酶抑制剂类抗肿瘤药Regorafenib
《药学进展》2012年第4期184-185,共2页范鸣 
由拜耳公司开发的抗肿瘤药regorafenib（BAY73-4506）是一种具口服活性的新型二苯脲类广谱激酶抑制剂,可广泛抑制与血管生成和肿瘤发生相关的靶激酶,如血管内皮生长因子受体VEGFR-2和-3、酪氨酸蛋白激酶受体TIE-2和Ret、血小板衍生生长...
关键词：REGORAFENIB 广谱激酶抑制剂 抗肿瘤药 口服活性 
Aurora-A激酶及多重酪氨酸蛋白激酶抑制剂类抗癌药ENMD-2076被引量：1
《药学进展》2012年第4期185-186,共2页范鸣 
由EntreMed公司开发的抗癌药ENMD-2076是口服有效的Aurora激酶和多重酪氨酸激酶抑制剂。Aurora激酶在细胞增殖过程中起重要作用,人类Aurora激酶有3种亚型：Aurora-A、-B和-C,它们虽具明显的序列同源性,但在细胞中所处区域和功能各异。其...
关键词：ENMD-2076 AURORA-A激酶 酪氨酸蛋白激酶 抗癌药 口服活性 
环氧合酶-2抑制剂类抗癌药Apricoxib
《药学进展》2012年第4期186-188,共3页范鸣 
环氧合酶（COX）是前列腺素（PGE）通路的组成部分,为催化PGE生物合成的限速酶,在维持体内平衡稳定方面发挥重要作用。它有2个亚型：COX-1和-2,其中,COX-1结构性表达于大多数组织中,在维持胃肠道和肾髓质完整性方面起关键作用,而COX-2...
关键词：apricoxib 环氧合酶-2抑制剂 抗癌药 联用治疗 口服活性 
欧洲委员会授予S＊BIO公司的骨髓纤维化治疗药物SB-1518罕见病药物身份
《中国新药杂志》2010年第24期2270-2270,共1页
欧洲委员会授予S＊BIO公司的SB-1518罕见病药物身份。本品为口服活性酪氨酸蛋白激酶JAK2（Januskinase2）抑制剂，用于治疗原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和特发性血小板增多症后骨髓纤维化。SB-1518也在美国获得罕见...
关键词：原发性骨髓纤维化 罕见病药物 欧洲委员会 治疗药物 真性红细胞增多症 酪氨酸蛋白激酶 血小板增多症 口服活性 
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