环氧化

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湖北金粟兰中的倍半萜类成分
《中草药》2025年第6期1896-1902,共7页刘帅 苏栢麟 王晓霞 庄鹏宇 柳航 
河北省自然科学基金资助项目(H2022209046)。
目的研究湖北金粟兰Chloranthus henryi var.hupehensis的化学成分及其抗炎活性。方法采用硅胶、凝胶、HPLC等色谱技术进行提取分离与纯化,运用MS、NMR、ECD等波谱方法并结合文献数据,对化合物结构进行鉴定,采用脂多糖(lipopolysacchari...
关键词：湖北金粟兰 倍半萜类化合物 愈创木烷型倍半萜 抗炎 湖北金粟兰内酯N 8S 9S-环氧化白术内酯Ⅱ 
华法林耐药突变体减弱人维生素K环氧化物还原酶与华法林的结合能力
《安徽医科大学学报》2024年第9期1629-1635,共7页王雯琪 沈滟 李晓明 沈国民 
国家自然科学基金(编号:81770140、82170133);河南省科技攻关计划(编号:212102310629、212102310877)。
目的探讨人维生素K环氧化物还原酶(VKORC1)耐药突变体对华法林耐药的机制。方法利用与华法林结合导致VKORC1电泳迁移率变化的原理进行电泳迁移实验,并通过酶联免疫吸附实验检测VKORC1的活性和华法林抑制VKORC1的半抑制浓度(IC_(50)),评...
关键词：凝血 耐药 电泳迁移实验 维生素K 维生素K环氧化还原酶 华法林耐药突变体 华法林 抗凝药 
脂质立方液晶辅料植烷三醇的合成研究
《中国药学杂志》2024年第12期1093-1099,共7页饶信权 张锐 
国家自然科学基金项目资助(82360702,81560579,81160523);江西省教育厅科技项目资助(GJJ14609);江西中医药大学校级科技创新团队发展项目资助(CXTD22005,20045252300403)。
目的建立以植醇为原料,低浓度的过氧化氢为氧化剂,甲酸为载氧剂,在无催化剂的条件下,通过环氧化/开环反应合成植烷三醇的方法。方法采用单因素试验,考察甲酸、过氧化氢与植醇的摩尔比、反应温度和时间对植烷三醇收率的影响,并进行3批次...
关键词：脂质立方液晶 植烷三醇 过氧化氢 环氧化反应 开环反应 
兽药--盐酸特比萘芬片
《中国工作犬业》2023年第12期59-59,共1页无 
【兽药名称】盐酸特比萘芬片【主要成分】盐酸特比萘芬【规格】按C21H25N计0.125g【性状】本品为白色或类白色片【有效期】36个月【药理作用】药效学:盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的烯丙胺类药物,能特异性地干扰真菌固醇的早...
关键词：盐酸特比萘芬 选择性抑制 环氧化酶 环氧化反应 角鲨烯 药效学 白色片 生物合成 
中医药治疗在4-乙烯基环己烯二环氧化物诱导围绝经期动物模型相关疾病中的应用
《河北中医》2023年第2期339-343,共5页陈颖棋 刘保君 宓轶群 徐世芬 李珊珊 
上海市科学技术委员会青年科技英才扬帆计划(编号:21YF1444600)。
围绝经期是指女性卵巢功能开始衰退至绝经后1年内的时期。卵巢功能衰退导致雌激素降低带来的系列生理问题或疾病,严重影响绝经后妇女的生活质量和健康。建立合适的动物模型在探索女性围绝经期相关疾病的发病机制中起重要作用。4-乙烯基...
关键词：围绝经期 模型 动物 中医药疗法 综述 
高脂饮食结合VCD药物诱导围绝经期肥胖小鼠模型的研究被引量：1
《世界科学技术-中医药现代化》2022年第6期2172-2178,共7页李珊珊 李翔 柯碧莲 陈颖棋 曾晓铃 岳虹妤 孙漫沁 徐世芬 宓轶群 
上海市科学技术委员会青年科技英才扬帆计划(21YF1444600):电针通过调节FSHR-FoxO1信号通路调控糖脂代谢对围绝经期肥胖的作用机制,负责人:李珊珊。
目的通过高脂饮食加4-乙烯基环己烯二环氧化物(VCD)药物诱导小鼠卵巢功能衰退的方法,建立围绝经期肥胖动物模型,为中医药领域开展围绝经期肥胖相关实验研究提供可靠的模型基础。方法8周龄雌性C57BL/6N小鼠20只,随机分为空白组,4-乙烯基...
关键词：围绝经期 肥胖 4-乙烯基环己烯二环氧化物 动物模型 
雅致小克银汉霉对(+)-诺卡酮的生物转化研究
《中药新药与临床药理》2022年第6期825-829,共5页王宇彬 李建龙 梁津豪 李恩念 梁微红 徐方方 吴云山 黎奔 刘博 蔡桦杨 
广东省重点领域研发计划(2020B1111110007);广州市中药活性成分手性研究重点实验室(202002010004);省部共建中医湿证国家重点实验室专项(SZ2021ZZ33);广东省自然科学基金项目(2022A1515010103)。
目的探究在雅致小克银汉霉(ATCC 9245)的催化下,(+)-诺卡酮的生物转化反应的效率、产率及产物类型。方法利用雅致小克银汉霉建立生物转化体系,以(+)-诺卡酮为底物进行生物转化,高效液相色谱(HPLC)监测生物转化过程,通过萃取及柱层析的...
关键词：(+)-诺卡酮 雅致小克银汉霉(ATCC 9245) 生物转化 羟基化 环氧化 
助剂专利
《聚合物与助剂》2019年第5期40-48,共9页
抗氧剂一种抗氧化剂组分世界知识产权组织专利WO 2019070208本发明涉及一种水乳液抗氧化组分,该抗氧化剂主要成分包括:化合物a,—种空间位阻酚酯化合物或硫醚-酯化合物,熔点高于25℃;化合物b,—种熔点低于25℃的空间位阻酚酯化合物;c是...
关键词：抗氧化剂 世界知识产权组织 空间位阻 环氧化 抗氧剂 专利 水乳液 植物油 
可溶性环氧化物水解酶抑制剂TPPU治疗周围神经痛效果研究
《口腔生物医学》2019年第3期123-126,共4页张琳 张耀扬 白杰 王福 
国家自然科学基金(81771032)
目的:探究可溶性环氧化物水解酶抑制剂1-(三氟甲氧基苯基)-3-(1-丙酰基哌啶-4-基)脲(TPPU)治疗周围神经痛的效果。方法:选择SD大鼠,通过坐骨神经慢性压迫损伤建立坐骨神经痛模型。术前3 d至术后7 d给予(实验组)或不给予(对照组)TPPU灌...
关键词：周围神经痛 环氧化物水解酶抑制剂 1-(三氟甲氧基苯基)-3-(1-丙酰基哌啶-4-基)脲 微循环 
选择性肝孤儿受体激动剂5α,6α-环氧胆甾醇前药的合成
《四川师范大学学报（自然科学版）》2019年第4期540-544,共5页徐孝浪 郭晓强 张梦晗 李小红 王虹宇 周闯 何源超 
四川省应用基础研究面上项目(2017JY0341);成都市技术创新研发项目(2018-YF05-01510-GX)
以选择性肝孤儿受体(LXR α)激动剂5 α,6 α-环氧胆甾醇( 2a )为先导化合物设计并合成其高生物利用度前药.以胆固醇为起始原料,3-氯过氧苯甲酸( m -CPBA)为氧化剂合成2a ,再对2a 进行酯化、糖苷化反应,分别得到2a 酯化衍生物2a-1、2a-2...
关键词：环氧胆甾醇 肝孤儿受体 前药 环氧化反应 
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