活动性类风湿关节炎

作品数：186被引量：949H指数：15
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注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白联合甲氨蝶呤治疗活动性类风湿关节炎的效果及安全性研究被引量：3
《世界临床药物》2023年第3期258-262,共5页周雪梅 卢祥云 梁宏达 王晓庆 
潍坊市科技发展计划项目(2019YX106)。
目的评价并比较注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(recombinant human tumor necrosis factor receptorⅡ-immunoglobulin G-Fc fusion protein for injection,rhTNFR-Fc)联合甲氨蝶呤(methotrexate,MTX)与单用MTX治疗活...
关键词：注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白 甲氨蝶呤 类风湿关节炎 疗效 安全性 
欧盟批准RoACTEMRA用于中重度活动性类风湿关节炎治疗
《世界临床药物》2014年第5期I0014-I0014,共1页
2014年4月，罗氏宣布皮下注射剂型RoACTEMRA（tocilizumab）获欧盟委员会批准，用于既往经一种或多种类风湿关节炎（RA）药物治疗失败或药物治疗不耐受的中重度活动性RA成年患者的治疗。此次获批，使本品成为首个也是惟一一个可静脉滴...
关键词：活动性类风湿关节炎 欧盟委员会 药物治疗 中重度 Ⅲ期临床研究 注射剂型 静脉滴注 RA患者 
FDA批准tofacitinib用于类风湿关节炎治疗
《世界临床药物》2012年第12期767-767,共1页
美国FDA批准Xeljanz（tofacitinib）用于对甲氨蝶呤（methotrexate）治疗无完全应答或不能耐受的中至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者。
关键词：活动性类风湿关节炎 FDA批准 治疗 成年患者 甲氨蝶呤 
欧盟批准百时美施贵宝abatacept新适应证
《世界临床药物》2010年第8期I0002-I0002,共1页
百时美施贵宝2010年7月宣布，欧盟已批准其abatacept（Orencia）的新适应证，即与甲氨蝶呤联用于治疗对先前使用的一种及以上缓解病情用抗风湿药（DMARD）应答不充分的成年患者中至重度活动性类风湿关节炎。
关键词：ABATACEPT 新适应证 欧盟 活动性类风湿关节炎 成年患者 抗风湿药 甲氨蝶呤 
FDA连线
《世界临床药物》2010年第2期126-126,共1页
FDA批准Actemra用于类风湿关节炎治疗 近日，FDA批准Actemra（tocilizumab）用于治疗经一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）拮抗剂治疗不佳的中至重度活动性类风湿关节炎（RA）成年患者。该药是一种抑制白介素-6（IL-6）受体的单克隆抗体，...
关键词：FDA批准 活动性类风湿关节炎 肿瘤坏死因子 单克隆抗体 成年患者 抗风湿药 甲氨蝶呤 抑制药物 
加拿大和美国分别批准戈利木单抗注射剂上市被引量：2
《世界临床药物》2009年第6期333-333,共1页
2009年4月，加拿大在全球率先批准先灵葆雅公司的戈利木单抗注射剂（golimumab，Simponi）上市，其为一月1次用皮下注射制剂，可用于中度至重度活动性类风湿关节炎、活动性银屑病性关节炎和强直性脊柱炎等治疗。加拿大还批准本品与甲氨...
关键词：注射剂 加拿大 活动性类风湿关节炎 上市 单抗 常规药物治疗 银屑病性关节炎 强直性脊柱炎 
类风湿关节炎治疗药阿巴西普
《世界临床药物》2008年第2期125-126,共2页王彩娟 
体外试验表明,本品能够抑制T-细胞增生、抑制α肿瘤坏死因子(TNF-α)、γ干扰素和白介素(IL)-2的产生。在大鼠胶原诱导关节炎摸型中,本品能够抑制炎症,减少抗胶原抗体的产生,并降低γ干扰素的抗原特异性生成。
关键词：活动性类风湿关节炎 治疗药 百时美施贵宝公司 巴西 肿瘤坏死因子 抗风湿药 甲氨蝶呤 成年患者 
欧盟批准阿达木单抗治疗强直性脊柱炎被引量：1
《世界临床药物》2006年第8期452-452,共1页
雅培（Abbott）公司日前宣布，欧盟已批准其阿达木单抗（adalimumab，Humira）治疗严重的活动性强直性脊柱炎（AS）。AS是本品获准的第3个免疫系统疾病的适应证。此前，欧盟批准本品用于治疗严重的活动性类风湿关节炎和银屑病关节炎。...
关键词：活动性强直性脊柱炎 单抗治疗 欧盟 活动性类风湿关节炎 免疫系统疾病 银屑病关节炎 阿达木单抗 适应证 AS 
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