活性测定

作品数：1910被引量：7287H指数：26
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羊α干扰素在家蚕中的表达及抗小反刍兽疫病毒活性测定被引量：2
《生物技术通报》2022年第1期187-193,共7页李丹 杜梦潭 修明霞 刘兴健 张志芳 李轶女 
国家重点研发计划(2016YFD0500108);国家自然科学基金项目(32072796,32002236)。
干扰素具有广谱抗病毒、抗肿瘤活性,可增强机体抗病毒能力,已经广泛应用于病毒性疾病的防控。小反刍兽疫病毒是危害山羊、绵羊等小反刍动物常见的病毒之一,该病毒的传播对全球养殖业造成了严重的影响。为了表达具有高效抗病毒活性的羊...
关键词：羊α干扰素 杆状病毒表达系统 小反刍兽疫病毒 抗病毒活性 
西藏湖泊放线菌的分离鉴定及抗菌活性测定被引量：7
《生物技术通报》2020年第7期97-103,共7页潘文娟 林家富 王小桃 郭义东 褚以文 刘超兰 
中国湖泊微生物多样性及资源调查(2017FY100301);四川省科技计划资助(2018HH0007);新抗生素创制及产业化协同创新(2016-XT00-00023-GX)。
勘探西藏湖泊沉积物样品中放线菌资源并进行抗菌活性研究,以期发现可以产生新颖活性物质的药用放线菌资源。采用4种分离培养基,以稀释涂布法对西藏地区7个湖泊沉积物样品中的放线菌进行分离,通过分离菌株16S rRNA基因序列分析确定种属...
关键词：西藏 湖泊放线菌 分离 抗菌活性 秀丽隐杆线虫 
花椒挥发油的提取及其抑菌抗虫活性测定被引量：14
《生物技术通报》2017年第11期101-105,共5页王珊珊 吴昊 李梁 
国家级大学生创新创业项目(201713201000003)
本实验研究了不同溶剂对花椒挥发油的提取效果,进行了花椒挥发油对不同菌种的抑菌实验,并探究了其对棉铃虫幼虫的拒食性和忌避性。实验结果表明:当乙醚作为提取剂时,提取率最高为8.77%;对不同菌种的抑菌效果无明显差别;乙醚提取的花椒...
关键词：花椒挥发油 棉铃虫 拒食性 忌避性 抗菌活性 
豹蛙抗瘤酶与人血清白蛋白融合蛋白的毕赤酵母高效表达与活性测定被引量：4
《生物技术通报》2015年第10期222-229,共8页杨刚刚 马诚凯 史世会 张全义 王泽 吕中原 王绪洋 许晓亚 崔晴晴 张继红 丁一 徐存拴 
国家"973"前期研究专项(2012CB722304);河南省自然科学基金项目(142300413212;132300413208);河南省重大科技攻关项目(111100910600)
豹蛙抗瘤酶(Onconase,ONC),又称豹蛙酶,对多种肿瘤细胞和实体瘤具有显著杀伤作用,为得到高表达的ONC,利用HSA在毕赤酵母系统中的表达优势,将HSA和ONC融合进行毕赤酵母表达并分离纯化。设计融合基因HSA-(Gly4Ser1)3-ONC,简称HSA-ONC,构建...
关键词：豹蛙抗瘤酶 人血清蛋白 毕赤酵母高效表达 双水相萃取 癌细胞活性 
南极假丝酵母脂肪酶B(CALB)基因在乳酸乳球菌MG1363中的整合及表达被引量：4
《生物技术通报》2012年第5期105-109,共5页尹建洪 罗立新 王成 
根据南极假丝酵母脂肪酶B(CALB)的基因序列将CALB基因进行TA克隆、酶切鉴定及测序后,亚克隆至大肠杆菌-乳酸乳球菌穿梭表达载体pMG36e-NisI中,构建重组表达载体pMG36e-NisI-CALB。设计特异性引物P3和P4,对重组质粒pMG36e-NisI-CALB进行...
关键词：乳酸乳球菌 食品级表达载体 CALB 基因敲除 整合 活性测定 
分选酶A(SrtA)的GST融合表达、纯化及活性测定被引量：4
《生物技术通报》2012年第5期121-125,共5页邓思 罗立新 
构建GST/金黄色葡萄球菌分选酶A(SrtA)的原核表达载体,在大肠杆菌中表达、纯化分选酶,并利用展示在酵母表面的底物检测分选酶的活性。以pMD20-SrtA为模板,PCR扩增得到SrtA△N59基因,经BamHⅠ和XhoⅠ双酶切,连接到原核表达载体pGEX-4T-1...
关键词：分选酶A GST融合表达 纯化 底物 活性测定 
重组人IL-17A和IL-17F的制备方法及活性测定
《生物技术通报》2011年第4期137-142,共6页贾军会 李慎涛 刘振龙 赵文明 
"973"计划项目(2010CB529106)
人IL-17A和IL-17F具有很高的同源性,在炎症性疾病、自身免疫性疾病和肿瘤中都发挥着重要的作用,是当前研究的热点。应用原核表达系统在大肠杆菌BL21(DE3)中高效表达了人IL-17A和IL-17F;经培养条件的优化,未发现可溶性目的蛋白的表达,免...
关键词：IL-17A IL-17F 蛋白纯化 柱上复性 活性测定 
LfcinB突变基因在大肠杆菌中的融合表达及其活性测定
《生物技术通报》2010年第3期85-89,共5页吴建军 韩跃武 刘凯 张延英 刘永琦 
甘肃省科技攻关项目(2GS064-A43-020-21)
测定LfcinB突变基因(mLfcinB)在大肠杆菌中的融合表达及其表达产物的抗菌活性。对LfcinB基因突变后进行克隆并测定序列,mLfcinB基因融合表达载体构建后并在大肠杆菌中的表达,分离提纯表达物并测定其活性。结果显示,Lf-cinB突变基因克隆...
关键词：LfcinB基因 突变PCR 融合表达 抗菌 
hGH-双精氨酸C肽人胰岛素原基因的克隆表达及纯化研究被引量：1
《生物技术通报》2009年第12期96-101,共6页胡兵 黄超 李文静 邓柳红 肖苏生 张春发 
旨在提高基因重组人胰岛素在大肠杆菌中表达的稳定性及表达包涵体蛋白的复性水平。在人胰岛素原N端前融合人生长素N端的一段序列来充当前导肽,同时将C肽设计为两个精氨酸,分10段合成长链寡核苷酸链,利用重叠延伸PCR技术(SOE PCR)扩增得...
关键词：hGH-双精氨酸C肽人胰岛素原 重叠延伸PCR 融合蛋白表达 纯化 活性测定 
来源于大肠杆菌的6-磷酸己酮糖合成酶和6-磷酸果糖异构酶的原核表达与活性测定
《生物技术通报》2009年第8期88-93,共6页马莉 陈丽梅 年洪娟 
国家自然科学基金项目(30670163);云南省中青年学术与技术带头人培养费;昆明理工大学人才培养费(2004PY01-5)
同源性搜索显示大肠杆菌中存在核酮糖单磷酸途径关键酶6-磷酸己酮糖合成酶(HPS)和6-磷酸果糖异构酶(PHI)基因的同源序列,但没有其相关活性和功能方面的报道。本研究利用PCR方法从大肠杆菌的基因组中扩增hps和phi的同源序列(分别简称为E...
关键词：6-磷酸己酮糖合成酶 6-磷酸果糖异构酶 原核表达 重组蛋白纯化 
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