获准上市

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相关机构:中国药科大学新华通讯社上海交通大学医学院附属仁济医院哈药集团股份有限公司更多>>
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药物球囊扩张导管获准上市
《生物医学工程学进展》2020年第2期106-106,共1页本刊讯 
近日,上海微创心脉医疗科技股份有限公司生产的创新产品——药物球囊扩张导管,经国家药品监督管理局经审查,获准上市。药物球囊扩张导管,由球囊、显影环、内管、外管、应力扩散管和Y型连接件组成。用于经皮腔内血管成形术中股腘动脉(膝...
关键词:球囊扩张导管 经皮腔内血管成形术 血管内壁 闭塞性病变 病变血管 心脉 药物涂层 膝下动脉 
肢端肥大症治疗药物醋酸兰瑞肽缓释注射液获准上市
《家庭用药》2020年第2期5-5,共1页
近期,治疗肢端肥大症的药物醋酸兰瑞肽缓释注射液(预充式)获中国国家药品监督管理局正式批准上市。该药用于在手术和/或放射治疗后血液中生长激素(Growth Hormone,GH)和胰岛素样生长因子-1(Insulin-like Growth Factor-1,IGF-1)水平仍...
关键词:肢端肥大症 生长抑素类似物 兰瑞肽 外科手术 放射治疗 缓释剂 治疗药物 生长激素 
原创治疗阿尔茨海默病新药“九期一”有条件获准上市
《高科技与产业化》2020年第1期76-76,共1页
九期一的研发得到了国家“863计划”;国家自然科学基金、国家“973计划”;“重大新药创制”国家科技重大专项;中科院战略性先导科技专项(A类);上海市科技计划等项目的资助.
2019年11月2日,国家药品监督管理局有条件批准了上海绿谷制药有限公司治疗阿尔茨海默病新药——九期一(甘露特钠,代号:GV-971)的上市申请,"用于轻度至中度阿尔茨海默病,改善患者认知功能"。国家药监局要求申请人上市后继续进行药理机制...
关键词:阿尔茨海默病 精神卫生中心 上海交通大学医学院 
重庆“永仁心”人工心脏获准上市
《家庭医药(快乐养生)》2019年第10期4-4,共1页
近日,记者从重庆永仁心医疗器械有限公司获悉,该公司生产的'永仁心'人工心脏日前获得国家药品监督管理局上市批准。据悉,'永仁心'人工心脏由日本HILEX集团旗下的太阳医疗技术研究所设计开发并于2011年在日本上市,同时取得了美国IDE许可...
关键词:人工心脏 医疗器械 
欧盟:10种转基因产品获准上市
《中国食品》2019年第16期57-57,共1页
欧盟委员会7月26日宣布批准10种转基因产品在欧盟上市,其中9种用作食品或饲料,另一种用作观赏性切花。本次批准有效期10年,但“许可证”不包括在欧盟范围内种植这些作物。
关键词:欧盟委员会 转基因产品 上市 观赏性 有效期 许可证 种用 食品 
2014至2018年我国自主研发并获准上市的1类新药概述被引量:7
《中国新药杂志》2019年第13期1537-1546,共10页杨臻峥 孙友松 魏利军 吴小涛 乔思邈 郑晓南 
新药研发是国际科技与经济竞争的战略制高点。国家对新药研发寄予厚望,近年来从政策导向、技术支撑、人才资源和资金投入等多个维度,为医药产业构建了可持续发展的创新环境。经过多年的厚积薄发,我国的创新药研发稳健前行、渐入佳境,申...
关键词:1类新药 自主研发 化学药 生物药 临床试验 新药申请 抗肿瘤 抗感染 
广东广播电视台控股公司获准上市
《青年记者》2019年第12期3-3,共1页
4月8日,南方新媒体发布首次公开发行股票网上路演公告。信息显示,广东广播电视台为其实际控制人。张家口市新闻中心成立3月27日,张家口市委宣传部在张家口报业大厦召开张家口市新闻中心临时党委成立大会.整合张家口日报社、张家口广播...
关键词:首次公开发行股票 广播电视台 张家口市 经营 新闻中心 实际控制人 控股公司 网上路演 
我国自主研发抗癌新药获准上市
《祝您健康》2019年第2期2-2,共1页
我国自主研发的抗肿瘤1类创新药——达伯舒,日前获准上市,为部分霍奇金淋巴瘤等肿瘤患者提供了免疫治疗新模式。霍奇金淋巴瘤是一种较为罕见的B细胞恶性淋巴瘤,多发生于20~40岁的年轻人,目前缺乏有效的治疗方法。国家癌症中心副主任、...
关键词:肿瘤 淋巴瘤 药物 免疫治疗 难治 进口药 同类 上市 
世界首台纯电动正面吊正式获准上市
《建设机械技术与管理》2017年第12期7-7,共1页
近日,徐工XCS45纯电动正面吊获得国家相关部门颁发的特种设备制造许可证和型式试验合格证,这标志着世界首台纯电动正面吊正式获准上市.XCS45采用235kWh大容量免维护动力电池,拥有智能化的能源管理系统,再辅以回收率可达30%能量回收技术...
关键词:正面吊 电动 上市 世界 能源管理系统 制造许可证 型式试验 特种设备 
多动症治疗药托莫西汀首批通用名药获准上市
《广东药科大学学报》2017年第4期502-502,共1页夏训明 
多动症治疗药物托莫西汀( atomoxetine)专利到期,美国FDA于2017年5月30日批准首批通用名药(非专利药)上市.此次,有4家公司获准生产多种剂量的托莫西汀通用名药用于治疗成人和儿童注意缺陷多动障碍(attention-deficit/hyperactivity...
关键词:托莫西汀 通用名药 治疗药物 多动症 上市 儿童注意缺陷多动障碍 制药公司 非专利药 
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