集胞藻6803

作品数：32被引量：48H指数：4
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相关作者：王全喜魏兰珍茹炳根马为民施定基更多>>
相关机构：华东师范大学上海师范大学北京大学中国科学院大学更多>>
相关期刊：《东北农业大学学报》《基因组学与应用生物学》《水生生物学报》《高技术通讯》更多>>
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集胞藻6803中丝氨酸/苏氨酸激酶系统发育和功能概述
《中国农业科技导报》2023年第5期66-76,共11页王小婷 张芃芃 
supported by Elite Youth program of Chinese Academy of Agricultural Sciences and the Agricultural Science and Technology Innovation Program。
生物的信号感知与传导过程与生物对外界环境的适应性密不可分。提及信号传导系统,真核生物和原核生物中普遍存在的是双元激酶系统和丝氨酸/苏氨酸激酶系统,且关于这2种信号传导系统的研究已有诸多报道。作为一种典型的原核光合模式生物...
关键词：集胞藻 信号传导 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 光合作用 
WST-8方法用于蓝藻细胞活力的检测
《基因组学与应用生物学》2019年第8期3554-3558,共5页田钰琪 周晓潮 赵妍 顾响响 赓迪 王春梅 
北京中医药大学自主选题(2013-JYBZZ-JS-139)资助
作为重要的模式生物,蓝藻活细胞数量的测定方法应用非常广泛。本研究尝试将用于哺乳动物细胞的快速活力检测方法 WST-8方法用于蓝藻的检测。首先考察WST-8法与传统的蓝藻细胞计数法的相关性从而判断WST-8法应用的可行性,然后优化检测条...
关键词：蓝藻 细胞活力 wst-8 集胞藻6803 
集胞藻Synechocystis sp. PCC 6803 slr1501的克隆及原核表达分析被引量：1
《山东农业科学》2019年第7期1-4,16,共5页张燕 岳寿松 陈高 游银伟 钟怀荣 于金慧 
山东省农业科学院青年科研基金项目(2016YQN33);山东省农业科学院农业科技创新工程项目(CXGC2018D06);山东省现代农业产业技术体系驴产业体系(SDAIT-27-10)
组蛋白乙酰基转移酶上调表达与抗逆性有一定相关性。集胞藻Synechocystis sp.PCC 6803 Slr1501是一个未知蛋白,预测其属于组蛋白乙酰基转移酶GNAT家族N-乙酰基转移酶。为了进一步明确slr1501基因功能,本研究从集胞藻6803中克隆slr1501基...
关键词：集胞藻6803 乙酰基转移酶 slr1501 原核表达 基因功能 
集胞藻6803基因组DNA提取方法的比较被引量：2
《陕西科技大学学报（自然科学版）》2016年第1期123-127,共5页陈雪峰 焦文冬 刘宁 马文锦 孙玉姣 
国家自然科学基金青年项目(31401633);陕西科技大学国家基金后补助项目(2014XHBZ-10)
比较了PVP法、CTAB法和SDS法对集胞藻6803(Synechocystis sp.PCC6803)基因组DNA的提取效果,并采用紫外-可见分光光度计、琼脂糖凝胶电泳及PCR扩增检测基因组DNA质量.结果表明,三种方法均能提取到符合分子生物学要求的基因组DNA,其中SDS...
关键词：集胞藻6803 基因组DNA提取 PCR扩增 
一种快速构建集胞藻6803 petBD必需基因定点突变株的方法被引量：1
《水生生物学报》2014年第5期957-961,共5页芦亚菲 曲娜 陈晓波 匡廷云 
国家"973"项目(2011CBA00901)资助
集胞藻6803(Synechocystis sp.Strain PCC 6803)是能够进行光合自养的原核生物,因其遗传背景清楚,特别是它具有天然的同源重组转化能力,是研究光合作用的模式生物之一[1—3]。以集胞藻进行分子生物学研究,最常用的方法是基因敲除,即基...
关键词：定点突变 pet BD必需基因 酶切位点 集胞藻6803 
集胞藻6803中S2P同源基因sll0528在多种胁迫下的表达谱分析被引量：1
《现代食品科技》2014年第9期44-48,54,共6页陈谷 王玉玲 
国家自然科学基金面上项目(31270085)
为考察集胞藻6803中S2P同源蛋白sll0528的功能,应用实时荧光定量PCR技术研究sll0528基因在各种胁迫条件下不同时间点的表达谱变化。结果表明:sll0528在多种胁迫条件下被显著诱导,根据表达谱特点不同可分为以下三组(1)对高光、双氧水、...
关键词：集胞藻6803 S2P同源蛋白 sll0528 胁迫响应 实时荧光定量PCR 
三种不同磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因的克隆、表达及其对宿主菌生长的影响被引量：1
《北京化工大学学报（自然科学版）》2014年第2期87-92,共6页李会玉 赵鹏 葛喜珍 田平芳 
国家自然科学基金(21076013/21276014)
应用PCR技术分别克隆了集胞藻6803、鲍曼不动杆菌和大肠杆菌的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)基因,构建重组大肠杆菌。SDS-PAGE凝胶电泳结果显示,来自集胞藻6803和大肠杆菌的PEPC实现了高效表达,而来自鲍曼不动杆菌的PEPC表达较弱,提示...
关键词：磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶 CO2固定 集胞藻6803 鲍曼不动杆菌 大肠杆菌 
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂Roscovitine对3种蓝藻生长和活性的影响
《微生物学杂志》2014年第2期71-76,共6页周晓潮 王春梅 
北京中医药大学自主选题(2013-JYBZZ-JS-139)
为了明确蓝藻中丝氨酸/苏氨酸激酶的功能是否与调控细胞的生长分裂相关,以丝状鱼腥藻7120、单细胞集胞藻6803和聚球藻7002为对象,利用OD750光吸收测定和MTT方法研究了不同浓度丝氨酸苏氨酸激酶抑制剂roscovitine对其生长和脱氢酶活性的...
关键词：ROSCOVITINE 鱼腥藻7120 集胞藻6803 聚球藻7002 
美发现一种蓝藻可将CO2转化为五种燃料
《生物学教学》2014年第2期71-72,共2页
据2013年9月7日《科技日报》援引报道，美国华盛顿大学圣路易斯分校的研究人员找到了一种能通过光合作用吸收CO2并生产乙醇、氢、正丁醇、异丁醇和潜在的生物柴油的蓝藻——集胞藻6803。利用它生产生物燃料，既有助于减缓全球变暖，又...
关键词：生物燃料 CO2 蓝藻 集胞藻6803 转化 美发 《科技日报》 华盛顿大学 
集胞藻6803对Pb^(2+)胁迫的生理生化响应
《东北农业大学学报》2013年第11期39-43,共5页邓祥元 樊玲波 高坤 罗翔 丁婉婉 
国家自然科学基金(31200381);江苏省自然科学基金(BK2011493);国家海洋局近岸海域生态环境重点实验室项目(201209)
为探索藻类对Pb2+胁迫的生理生化响应,首次以集胞藻6803(Synechocystis sp.PCC 6803)为材料,以细胞密度、叶绿素a、可溶性糖、MDA含量及SOD活性为指标,研究Pb2+胁迫下集胞藻的生理生化响应。结果表明,高浓度Pb(NO3)2(>100 mg·L-1)严重...
关键词：集胞藻6803 Pb(NO3)2 叶绿素A 超氧化物歧化酶 丙二醛 
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