单体型

作品数：471被引量：1313H指数：14
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GPX4基因多态性与幽门螺杆菌感染的关联研究
《海南医学院学报》2024年第23期1792-1797,共6页陈雅茹 高芳 董文杰 褚宁 贾彦彬 
内蒙古自然科学基金资助项目(2024MS08079、2021MS08054);包头医学院创新团队(bycxtd-06);包头医学院科学研究基金项目(BYJJ-GDJY202313)。
目的:分析谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)基因单核苷酸多态性(SNP)与幽门螺杆菌(H.pylori)感染的相关性。方法:选取506例研究样本,采用酶联免疫吸附试验与14C尿素呼气试验检测H.pylori的感染情况,其中任意一种检测结果为阳性则判定为阳性;采...
关键词：谷胱甘肽过氧化酶4 单核苷酸多态性 幽门螺杆菌 单体型 
HLA单体型和HLA位点基因型预测模型的建立与验证被引量：1
《中华医学杂志》2024年第11期834-842,共9页李杨 杜丹 张腾腾 韩颖 宋晔 袁晓妮 鲍晓晶 何军 
国家自然科学基金(82070180);江苏高校血液学协同创新中心项目(SX21100121)
目的建立人类白细胞抗原(HLA)单体型和HLA位点基因型预测模型,并验证预测模型的正确性。方法根据HLA单体型遗传及连锁不平衡规律,在获得发明专利和软件著作权的基础上,建立预测模型算法,主要包括:待预测数据预处理、与参考数据比对、预...
关键词：人类白细胞抗原 多态性保守区段 单体型 连锁不平衡 预测模型 转化应用 
TAZ基因多态性与非贲门胃癌的关系
《安徽医科大学学报》2023年第11期1854-1858,共5页王巧巧 高芳 董文杰 阎小霞 陈雅茹 贾彦彬 
国家自然科学基金(编号:81650017);内蒙古自治区自然科学基金(编号:2021MS08054);包头医学院创新团队发展计划项目(编号:bycxtd-06)。
目的研究含PDZ结合基序的转录共激活因子(TAZ)基因单核苷酸多态性(SNP)与非贲门胃癌发病风险的关系。方法在460例非贲门胃癌病例和470例对照中,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术对TAZ rs16861985、rs1055153、rs6...
关键词：含PDZ结合基序的转录共激活因子(TAZ) 单核苷酸多态性 非贲门胃癌 单体型 关联研究 
mTOR基因多态性与冠心病遗传易感的关联研究被引量：2
《中国动脉硬化杂志》2023年第7期600-605,631,共7页杨文聪 周玉兰 荆霞 曾俊杰 邹日艳 熊兴东 曾庆春 
广东省科技计划项目(2021A0505030031);广东省基础与应用基础研究基金项目(2021B1515140058);东莞市社会科技项目(20221800903312);广东医科大学附属东莞第一医院“攀峰100”联合培优计划项目(PF100-1-02)。
[目的]探讨哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)基因多态性与华南地区汉族人群冠心病遗传易感的相关性,为冠心病的早期预防与干预提供新的思路。[方法]利用聚合酶链反应-连接酶检测反应(PCR-LDR)技术对804例冠心病患者和979例对照个体的mTOR...
关键词：哺乳动物雷帕霉素靶蛋白 单核苷酸多态性 单体型 冠心病 遗传易感 
第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因多态性与脑膜瘤易感性关联研究
《国际神经病学神经外科学杂志》2022年第4期42-46,共5页黄冠又 郝淑煜 冯洁 王亮 张力伟 张俊廷 吴震 
国家自然科学基金(81802683,81872052);贵州省卫健委科学技术基金(gzwkj2022-348)。
目的研究中国人群中第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因(PTEN)单核苷酸多态性与脑膜瘤发病风险的关系。方法选取2017年10月—2018年1月在北京天坛医院神经外科手术治疗的200例脑膜瘤患者为研究对象,应用SNaPshot基因分型技术对...
关键词：第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物基因 脑膜瘤 基因多态性 遗传易感性 单体型 连锁不平衡 
山东半岛地区慢性肾衰竭患者HLA-A、B、DRB1等位基因多态性研究被引量：3
《中国输血杂志》2022年第8期832-836,共5页王蓉 陈淑敏 邵长峰 鞠强 李萍 王海燕 
山东省自然科学基金青年项目(ZR2020QH201);山东省自然科学基金面上项目(ZR2017MH042);山东省医药卫生科技发展计划(2019WS374)。
目的探讨山东半岛地区汉族人群HLA-A、B、DRB1等位基因与慢性肾衰竭(CRF)的相关性。方法采用序列特异性寡核苷酸探针-聚合酶链式反应法(PCR-SSO)对山东半岛地区汉族人群880例CRF患者进行HLA-A、B、DRB1等位基因分型,与865名无血缘关系...
关键词：慢性肾衰竭 人类白细胞抗原 多态性 等位基因 单体型 
AKT1基因多态性与中国人群脑膜瘤易感性关系被引量：6
《实用医学杂志》2022年第3期370-374,共5页黄冠又 郝淑煜 冯洁 王亮 张力伟 张俊廷 吴震 
国家自然科学基金(编号:81802683,81872052);贵州省卫健委科学技术基金(编号:gzwkj2022-348)。
目的研究AKT1基因多态性与脑膜瘤发病风险的关系。方法选取2017年10月至2018年1月在北京天坛医院神经外科手术治疗的脑膜瘤患者200例和同期健康体检者200例血液标本并提取DNA,应用SNaPshot基因分型技术对AKT1基因多态位点rs1130214、rs2...
关键词：AKT1基因 脑膜瘤 基因多态性 遗传易感性 单体型 连锁不平衡 
转录因子叉状头螺旋转录因子3基因多态性与贵州汉族斑秃的相关性研究被引量：1
《临床皮肤科杂志》2021年第9期521-530,共10页杨莹 梁翰月 陈晓红 杨英 陈林 陈永艳 晏文 
遵义市科学技术基金[遵市科合社字(2014)84号];贵州省卫计委科技基金(gzwjkj2017-1-040);贵州省科技厅联合基金(黔科合LH字[2015]7474号);贵州省中医药管理局科技基金(QZYY-2015-039);遵义市科合HZ字(2020)219号。
目的:探讨贵州汉族人群转录因子叉状头螺旋转录因子(FOXP)3与斑秃易感性和疾病表型的关联。方法:选取250例斑秃患者作为患者组,200例健康人作为对照组,利用Snapshot技术检测研究对象中FOXP3基因rs3761547、rs3761548、rs3761549、rs2232...
关键词：FOXP3基因 贵州汉族 斑秃 单核苷酸多态性 连锁不平衡 单体型 
全基因组关联研究中标签SNP集的选择方法被引量：1
《数学建模及其应用》2021年第3期44-53,69,共11页万强 张玉林 王淑栋 贺思程 温兆琦 
国家自然科学基金(61572522,61503224,61773245);2019年全国统计科学研究项目(2019LY49)。
单核苷酸多态性引起的DNA序列的改变造成了整个生物界染色体基因组的多样性,对SNP的深入研究对于识别人类基因表型和疾病关联具有重要的意义.标签SNP集的选择是生物信息学中的关键问题,少量的标签SNP所代表基因的遗传信息可以大大降低...
关键词：单核苷酸多态性 全基因组关联 连锁不平衡 单体型 标签SNP 
弹力蛋白原基因单核苷酸多态性与主动脉夹层的关系被引量：3
《中南大学学报（医学版）》2021年第5期458-466,共9页戚悠飞 舒畅 刘飒华 陈浩 张文波 
海南省自然科学基金(813205);海南省社会发展科技专项(2015SF04)。
目的:通过检测弹力蛋白原(tropoelastin)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)位点表达、tropoelastin mRNA和弹性蛋白与弹力纤维水平,探讨tropoelastin基因SNPs与主动脉夹层(aortic dissection,AD)的关系。方法:...
关键词：弹力蛋白原基因 主动脉夹层 单核苷酸多态性 单体型 弹性蛋白 
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