骨质疏松治疗药

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以雌受体为靶标的骨质疏松治疗药雷洛昔芬被引量：3
《药学学报》2021年第7期2033-2038,共6页郭宗儒 
新药创制是复杂的智力活动,涉及科学研究、技术创造、产品开发和疗效评价等多维科技活动。每个药物都有自身的研发轨迹,而构建化学结构是最重要的环节,因为它涵盖了药效、药代、安全性和生物药剂学等多维性质。本栏目以药物化学视角,对...
关键词：雌激素受体 雷洛昔芬 智力活动 生物药剂学 选择性雌激素受体调节剂 他莫昔芬 新药创制 受体分布 
国外新批准上市的药物新制剂新剂型（151）
《中国制药信息》2010年第8期12-13,共2页
1欧盟和美国FDA分别批准地舒单抗（denosumab）注射剂上市 2010年5月28日和6月1日，欧盟和美国FDA分别批准安进（Amgen）公司的地舒单抗注射剂（商品名：Prolia）上市，用于治疗有增加骨折危险的绝经后妇女的骨质疏松（有骨质疏松史或...
关键词：批准上市 药物新制剂 骨质疏松治疗药 新剂型 多发性骨折 美国FDA 国外 男性患者 
魁北克将Aclasta列入补偿目录
《国外药讯》2008年第12期31-31,共1页刘婧（摘） 
自今年10月1日起加拿大魁北克将为Novartis公司每年用药一次的骨质疏松治疗药Aclasta（zoledronicacid5mg／100ml，唑来膦酸）（1）提供补偿，该药用于患有绝经后骨质疏松症（PMO）而又不能接受口服二膦酸盐的妇女。
关键词：Novartis公司 绝经后骨质疏松症 骨质疏松治疗药 目录 入补 唑来膦酸 二膦酸盐 加拿大 
辉瑞骨质疏松治疗药导致高死亡率引发安全性质疑
《世界临床药物》2008年第10期638-638,共1页
2008年9月，辉瑞公司治疗骨质疏松症的药物拉索昔芬（lasofoxifene，Fablyn）的安全性受到美国监管机构的质疑。
关键词：骨质疏松治疗 安全性 高死亡率 性质 引发 药导 骨质疏松症 拉索昔芬 
Ⅲ期临床药物
《中国药科大学学报》2008年第4期389-389,共1页陈玲（摘） 邹栩（审校） 
骨质疏松治疗药Lasofoxifene;新型选择性肌松结合药Sugammadex;纤维肌痛治疗药Milnacipran;治疗银屑病药物Etanercept;
关键词：临床药物 Lasofoxifene 骨质疏松治疗药 ETANERCEPT Ⅲ期 纤维肌痛 病药物 
08063 Preos获得美FDA的可批准函
《国外药讯》2006年第8期30-31,共2页李燕燕（摘） 
美国NPS制药公司称，美国FDA已经决定给予该公司的骨质疏松治疗药Preos（重组DNA来源的甲状旁腺素注射剂）（Ⅰ）的新药申请“可获准函”。
关键词：美国FDA Preos 骨质疏松治疗药 制药公司 甲状旁腺素 重组DNA 新药申请 注射剂 
医学双语快览
《中国医刊》2006年第6期63-64,共2页洪班信 
关键词：骨质疏松治疗药 注射用 绝经后妇女 医学杂志 骨质破坏 骨矿密度 英格兰 
Minodronic acid-Ono-5920骨质疏松治疗药
《中国制药信息》2004年第2期26-30,共5页王志娅 
关键词：Minodronic acid-Ono-5920 骨质疏松治疗药 分子式 结构式 合成 
2003年6-7月份欧洲批准的新产品
《国外药讯》2003年第9期6-7,共2页章鸣 
关键词：2003年 欧洲 批准 新产品 新适应症 AIdurazyme 骨质疏松治疗药 Forsteo 
2002年进入市场的NME和NB
《国外药讯》2003年第4期7-8,共2页刘静 
关键词：2002年 分子实体 NME 生物药物 NB 骨质疏松治疗药 抗体药物 放射药物 
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