骨骼肌无力

作品数：36被引量：99H指数：6
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肌萎缩侧索硬化患者的功能核磁共振成像研究进展被引量：4
《中华神经科杂志》2015年第12期1113-1115,共3页沈东超 彭攀 崔丽英 
肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种同时累及上、下运动神经元的神经系统变性疾病,以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现,平均生存期3～5年[1].许多神经心理学、电生理学、神经病理学和神经影像学研...
关键词：肌萎缩侧索硬化 核磁共振成像 神经系统变性疾病 患者 下运动神经元 骨骼肌无力 进行性加重 神经心理学 
重症肌无力的分子遗传学研究进展被引量：5
《中华神经科杂志》2013年第9期625-629,共5页孙雪松 张荟雪 王娜 王丽华 
国家自然科学基金资助项目（81171122）;黑龙江省自然科学基金资助项目（20201208）
重症肌无力（MG）是一种以神经-肌肉接头传递功能障碍为主要病理特征的获得性自身免疫疾病.临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻.该病起病隐匿,缓解与复发交替,多数病例...
关键词：重症肌无力 分子遗传学 神经-肌肉接头 胆碱酯酶抑制剂 自身免疫疾病 家族成员 骨骼肌无力 主要表现 
应重视重症肌无力的临床诊断和规范化治疗被引量：7
《中华神经科杂志》2007年第8期505-506,共2页崔丽英 
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是累及骨骼肌神经肌肉接头处的自身免疫性疾病，临床诊断主要依据活动后加重，休息后减轻或晨轻暮重的骨骼肌无力，以及神经电生理检查和血清乙酰胆碱受体抗体（AChR-ab）异常等特点。正确的诊断是...
关键词：规范化治疗 重症肌无力 临床诊断 乙酰胆碱受体抗体 自身免疫性疾病 神经肌肉接头处 神经电生理检查 骨骼肌无力 
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