光化性角化病

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PEP005在非头部AK损伤研究中达到主要终点
《国外药讯》2010年第3期15-15,共1页黄晓燕（译） 
LEO公司宣布其主要候选产品PEP005（ingenol mebutate）凝胶（I）对光化性角化病（AK）或癌前病损局部治疗的Ⅲ期研究达到主要临床终点，使非头面部AK损害完全清除。
关键词：损伤 头部 光化性角化病 临床终点 局部治疗 癌前病损 头面部 
LEO公司宣布PEP005的Ⅲ期研究阳性结果
《国外药讯》2010年第2期21-22,共2页黄晓燕（译） 
LEO制药公司宣布PEP005（ingenol mebutate）凝胶（I）治疗光化性角化病（AK）头部包括面部和头皮损害的两个Ⅲ期临床试验获得阳性结果。
关键词：Ⅲ期临床试验 阳性结果 光化性角化病 制药公司 头皮损害 
FDA接受咪喹莫特新产品的新药申请
《国外药讯》2009年第8期18-19,共2页黄晓燕（译） 
一项Ⅲ期试验对两种浓度（3．75％和2．5％）的咪喹莫特（imiquimod）乳膏短程方案做了评估，提示3．75％咪喹莫特对光化性角化病（AK）清除率优于安慰剂，用法为每天施用，两周为一疗程，间歇两周后再施用一疗程。此外试验证明咪喹莫特...
关键词：咪喹莫特 新药申请 美国食品与药物管理局 FDA 产品 光化性角化病 Ⅲ期试验 方案治疗 
Peplin的光化性角化病Ⅱb期试验获阳性结果
《国外药讯》2009年第4期21-22,共2页
Peplin宣布在澳大利亚和美国进行的对光化性角化病（AK）头部损害（包括面部和头皮）的Ⅱb期试验的进一步结果，及其主要候选产品PEP005（ingenol mebutate）凝胶（Ⅰ）在Ⅲ期研究中的剂量选择。
关键词：光化性角化病 Ⅱb期 阳性结果 试验 澳大利亚 剂量选择 
BF-200ALAⅢ期试验结果出色
《国外药讯》2009年第1期16-16,共1页黄晓燕（摘） 
Biofrontera公司日前宣布，BF-200ALA凝胶（Ⅰ）用于治疗光化性角化病的第一项Ⅱ期试验已有初步结果。（Ⅰ）将活性成分ALA（5-氨基酮戊酸）与新型纳米乳剂（BF-200）结合，应用于光化性角化病的光动力疗法（PDT）中。这种疗法需要凝胶...
关键词：Ⅲ期试验 光化性角化病 5-氨基酮戊酸 光动力疗法 红光照射 病变皮肤 纳米乳剂 
09042 Metvix首次被瑞典批准
《国外药讯》2001年第9期19-19,共1页王会英 
关键词：Metvix 瑞典 药物批准 光动力药 基底细胞癌 光化性角化病 
02054 FDA批准APS的5-FU微型海绵
《国外药讯》2001年第2期25-26,共2页金伟华 
关键词：FDA APS 5-FU微型海绵 光化性角化病 光动力药 
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