合成新工艺

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石硫合剂绿色合成新工艺
《山东化工》2025年第6期48-50,共3页尹拥军 苏文华 
石硫合剂是一种由石灰、硫磺粉以及水熬制而成的无机硫类农药,因其在杀菌、杀虫以及杀螨等方面具有良好的药性,目前其在果园中应用广泛,对多种病虫害具有良好的防治效果。现阶段关于石硫合剂合成工艺应用较为广泛的是结晶母液循环利用...
关键词：石硫合剂 合成工艺 绿色 冷冻结晶 
Boc-1-氨基环丁烷羧酸的优化合成新工艺
《合成化学》2025年第3期205-210,共6页游奇璋 曹小冬 
为了提高抗肿瘤药阿帕鲁胺(Apalutamide)的中间体Boc-1-氨基环丁烷羧酸的合成效率,设计了一条合成路线。以氰基乙酸乙酯和1,3-二溴丙烷为起始原料,经过关环、双水解和霍夫曼重排,最后经Boc酸酐保护氨基,高效合成了Boc-1-氨基环丁烷羧酸...
关键词：阿帕鲁胺 Boc-1-氨基环丁烷羧酸 关环取代 霍夫曼重排 合成优化 
雌三醇合成新工艺研究
《合成化学》2025年第2期111-118,共8页罗剑 邹辉 李岩 姚倩 夏志强 杨小红 杜乐 
湖南省自然科学基金资助项目(2021JJ30466)。
开发一种新的雌三醇合成工艺,易于实现工业化生产。以雌酚酮为起始原料,通过乙酰化反应、环氧化反应、水解反应和还原反应得到雌三醇,其结构经LC/MS、^(1)H NMR、^(13)C NMR和旋光度进行确证,总收率达47.32%;HPLC液相纯度达到99.7%以上...
关键词：雌三醇 雌激素 单过氧邻苯二甲酸 环氧化反应 成本优势 工业化生产 
戊内酰胺合成新工艺探索
《合成纤维工业》2024年第6期48-54,共7页吴明 
中国石化股份有限公司科研计划(120030)。
以环戊酮与反应助剂环己酮为原料,按照一定比例混合,经过氨肟化反应、氨肟化产物分离、贝克曼重排反应、水解中和反应、分离精制制得戊内酰胺,采用单因素实验考察了戊内酰胺的合成工艺条件。结果表明:通过在环戊酮中添加反应助剂环己酮...
关键词：环戊酮 戊内酰胺 己内酰胺 环己酮 氨肟化 贝克曼重排 
聚乙烯醇缩丁醛合成新工艺的研究
《天津化工》2024年第4期19-24,共6页张波 赵媛媛 朱彤 
本文采用自制的磺化分子筛催化剂催化正丁醛与聚乙烯醇(PVA)发生缩醛反应合成聚乙烯醇缩丁醛(PVB),重点考察了溶剂配比、PVA质量分数、物料配比、催化剂质量分数、乳化剂质量分数、低温反应温度、高温反应温度、低温反应时间、高温反应...
关键词：磺化分子筛催化剂 聚乙烯醇缩丁醛 聚乙烯醇 正丁醛 缩醛反应 缩醛度 
环保增塑剂三甘醇二异辛酸酯的合成新工艺研究
《精细与专用化学品》2024年第7期48-50,60,共4页张兴福 
研究了以异辛酸和三甘醇为原料、钛酸四丁酯为催化剂合成三甘醇二异辛酸酯的最佳工艺,探讨了催化剂用量、反应温度、反应时间以及醇酸物质的量等因素对产品纯度的影响。结果表明:在n(三甘醇)∶n(异辛酸)为1∶2.5、催化剂用量为三甘醇和...
关键词：三甘醇二异辛酸酯 合成 钛酸四丁酯 
一种解草酮的合成新工艺
《世界农药》2024年第6期30-33,共4页芦园园 赵永长 余莲 陈佳易 
解草酮是二氯代乙酰胺类除草剂解毒剂,可以解决异丙甲草胺等氯乙酰胺类除草剂对玉米等作物的药害问题。为获得解草酮优化工艺,使用N,N-二甲基甲酰胺(DMF)单一溶剂,中间体不经脱溶和纯化处理条件下,以邻硝基苯酚为起始原料,经醚化、一锅...
关键词：解草酮 单一溶剂合成新工艺 N N-二甲基甲酰胺(DMF) 
间苯二磺酸钠合成新工艺的研究
《当代化工》2024年第6期1486-1490,共5页韩焕蓬 程远志 刘浩 赵磊 岳涛 
山东省政府“泰山学者”建设工程资金项目(项目编号:ts20130918)。
为有效地解决传统合成间苯二磺酸钠方法中产生大量废盐、废酸的问题,以苯和三氧化硫为原料,在60℃条件下合成苯磺酸,苯磺酸调碱后高温与三氧化硫进行连续磺化反应制得间苯二磺酸,经二次调碱处理得到间苯二磺酸钠。系统研究了合成最佳工...
关键词：苯 三氧化硫 间苯二磺酸钠 磺化 
东岳硅材申请硅氧烷合成新工艺专利
《化工时刊》2024年第1期77-77,共1页
据国家知识产权局公告,山东东岳有机硅材料股份有限公司申请一项名为“1,1,1,3,5,5,5-七甲基三硅氧烷的合成工艺”,公开号CN117466932A,申请日期为2023年12月。专利摘要显示,本发明属于硅氧烷合成技术领域,具体涉及1,1,1,3,5,5,5-七甲...
关键词：六甲基二硅氧烷 七甲基三硅氧烷 六甲基二硅氮烷 甲基氢二氯硅烷 有机硅材料 国家知识产权局 反应釜 有机胺 
塞拉菌素合成新工艺研究
《中国现代应用药学》2024年第2期221-227,共7页钟秀文 张蕾 黄友纯 罗峰 陈仁尔 俞永平 陈文腾 
目的改进塞拉菌素的合成工艺。方法以多拉菌素为起始原料,经二氧化锰氧化、一锅法脱糖肟化反应得到关键中间体25-环己烷基-25-去(1-甲丙基)-5-脱氧-5-(肟基)-阿维菌素B1a单糖,用乙腈和水混合溶剂重结晶,再通过氢化反应制得塞拉菌素。结...
关键词：塞拉菌素 合成 新工艺 
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