分泌性表达

作品数：43被引量：121H指数：5
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相关作者：王传文孙强正吴少庭熊衍文徐建国更多>>
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相关期刊：《微生物学免疫学进展》《中华实验和临床病毒学杂志》《生物工程学报》《中华检验医学杂志》更多>>
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信号肽对流感病毒血凝素在昆虫细胞-杆状病毒表达系统中分泌性表达的影响
《国际生物制品学杂志》2024年第6期365-370,共6页秦紫瑶 王旭 姚启元 刘含菲 罗剑 郑眉 
目的比较不同信号肽序列对流感病毒血凝素(hemagglutinin,HA)在Sf9昆虫细胞中分泌性表达的影响。方法以H1N1亚型流感病毒A/Victoria/2570/2019(IVR-215)的HA为靶标,选取全长HA基因序列,在其5′端分别连接天然信号肽、蜂毒素信号肽、糖蛋...
关键词：血凝素糖蛋白类 流感病毒 信号肽 分泌表达 昆虫细胞-杆状病毒表达系统 
优化SARS-CoV-2 S-EABR在293T细胞中的分泌性表达
《中华实验和临床病毒学杂志》2024年第5期489-496,共8页姜苏芮 毛彤瑶 张鹏 段招军 
国家重点研发计划(2022YFC2304302)。
目的通过优化启动子、终止子、信号肽及胞内序列末端氨基酸来增加SARS-CoV-2 S-EABR蛋白在293T细胞系中的分泌性表达。方法首先构建四种含有不同元件(启动子和终止子)组合的PCDNA3.1(-)真核载体质粒(Mb、MS、Ab、AS),插入按照人密码子...
关键词：新型冠状病毒 S-EABR 启动子 终止子 信号肽 信号识别颗粒 
人促甲状腺激素受体A亚单位蛋白在昆虫细胞体系中的分泌性表达
《西安交通大学学报（医学版）》2023年第3期409-414,共6页张萌 张恺宁 陈子怡 王玲 伍丽萍 王悦 刘冰 施秉银 
国家自然科学基金资助项目(No.82201238,No.81970679,No.82170805)。
目的拟构建昆虫细胞分泌表达体系,在草地夜蛾卵巢细胞分泌性促甲状腺激素受体(thyroid stimulating hormone receptor,TSHR)A亚单位蛋白。方法将TSHR A亚单位蛋白(22-289)和绿色荧光蛋白(green fluorescence protein,GFP)基因连接到质粒...
关键词：人促甲状腺激素受体A亚单位 昆虫细胞体系 分泌型表达 SF9细胞 GRAVES病 
TAT-Apoptin基因原核表达载体的构建及其表达鉴定
《现代农业研究》2019年第11期96-98,共3页陈桂华 李翔辉 郁川 
为得到TAT-Apoptin融合蛋白,以pMD-19T-Apoptin为模板PCR扩增出TATApoptin基因,构建重组载体pET-32a-TAT-Apoptin,并对TAT-Apoptin蛋白进行表达。PCR和测序表明,成功构建重组载体pET-32a-TAT-Apoptin,进一步对其进行蛋白表达,发现该蛋...
关键词：TAT-Apoptin融合蛋白 重组载体pET-32a-TAT-Apoptin 分泌性表达 
结核分枝杆菌38kD蛋白真核表达载体的构建及其在HEK293T细胞中的分泌性表达
《生物技术通讯》2017年第4期451-454,533,共5页白娜 毛莹莹 颜仁和 林明 陈兴露 李青青 陈惠莹 刘军 李红卫 
目的:构建含结核分枝杆菌38kD蛋白基因的真核表达载体并转染HEK293T细胞,高效表达分泌性38kD蛋白。方法:设计合成的结核分枝杆菌38kD基因被克隆到T载体,然后亚克隆到真核表达载体pcDNA3.0,经酶切鉴定正确后,PEI转染法导入293T细胞,换不...
关键词：结核分枝杆菌38kD蛋白 真核表达载体 分泌表达 HEK293T细胞 
白喉毒素无毒突变体H21G蛋白的分泌性表达及纯化
《中国生物制品学杂志》2016年第12期1262-1266,共5页范锋锋 李燕婷 金鑫 刘月萍 吴朝今 冯宜扬 乔瑞洁 许博 赵志强 谭小梅 谢贵林 
目的原核分泌性表达白喉毒素无毒突变体H21G蛋白并进行纯化,为下一步开发以重组H21G蛋白为基础的疫苗奠定基础。方法以p ET16a-H21G质粒为模板,PCR扩增H21G基因,亚克隆至p ET22b载体中,构建重组原核表达质粒p ET22b-H21G,转化感受态大...
关键词：白喉毒素 无毒突变体H21G 分泌性表达 纯化 
过敏毒素C3a在肾小球足细胞中的分泌性表达试验被引量：1
《东南国防医药》2015年第3期225-228,共4页郑敬民 尹广 赵文紧 
国家自然科学基金项目(81370828)
目的建立过敏毒素C3a分泌性表达慢病毒体系和分泌性高表达过敏毒素C3a的足细胞株,为研究过敏毒素C3a对足细胞的作用创造条件。方法人工合成过敏素素C3a分泌性表达基因;以重组慢病毒为媒介,将过敏毒素C3a分泌性表达基因导入到人足细胞系(...
关键词：过敏毒素 C3A 慢病毒表达体系 分泌性表达 
戊型肝炎病毒ORF2截短蛋白p154在毕赤酵母中的分泌性表达及其抗原性被引量：1
《东南大学学报（医学版）》2014年第5期564-568,共5页徐明杰 张建华 孟继鸿 
国家高技术发展计划(863计划)项目(2006AA02A235)
目的：利用毕赤酵母系统表达戊型肝炎病毒（HEV）ORF2编码蛋白第452～605氨基酸多肽（p154），探讨毕赤酵母表达系统用于研发戊型肝炎基因工程疫苗的可能性。方法：采集戊型肝炎患者粪便，进行RT-PCR检测和测序鉴定，并依此为模板扩增OR...
关键词：戊型肝炎病毒 毕赤酵母 中和免疫表位多肽 表达 抗原性 
人溶菌酶cDNA克隆与CHO/dhfr-细胞中的分泌性表达
《中国老年学杂志》2014年第7期1877-1878,共2页孙东业 张涛 朱贵明 田黎明 张英海 杜静平 
目的探讨人溶菌酶(hLYZ)cDNA的克隆及在二氢叶酸还原酶缺陷型中国仓鼠卵巢细胞(CHO/dhfr-)中的分泌性表达。方法采用RT-PCR的方法,从人胎盘组织中克隆hLYZ cDNA,构建hLYZ真核分泌性表达载体,利用脂质体共转染CHO/dhfr-细胞,筛选得到表达...
关键词：人溶菌酶 CHO/dhfr-细胞 真核表达 脂质体共转染 
鼠疫F1蛋白原核分泌性表达及鉴定
《中国医药生物技术》2012年第3期202-205,共4页魏东 王国治 
国家高技术研究发展计划(863计划)(2006AA02Z461)
目的构建重组质粒,在大肠杆菌中表达鼠疫菌F1抗原。方法用PCR方法扩增出带有信号肽的F1基因,将其克隆到表达载体pET30a(+)上,转化大肠杆菌BL21(DE3);用IPTG诱导目的基因表达,层析方法纯化F1蛋白,测定其分子量、等电点、N末端氨基酸序列,...
关键词：耶尔森菌 鼠疫 克隆 分子 基因表达 
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