分子遗传学技术

作品数：37被引量：176H指数：5
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相关机构：中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所山东农业大学东北农业大学北京林业大学更多>>
相关期刊：《河北中医药学报》《卒中与神经疾病》《北京大学学报（医学版）》《北京医学》更多>>
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分子遗传学技术在多结节肺癌诊断中的应用现状被引量：1
《分子诊断与治疗杂志》2023年第2期181-184,共4页杨猛哲 杨政鸿 陈雪静 陈姣 周永春 
国家自然科学基金资助项目(81860513)。
多原发肺癌(MPLC)指患者有两个或以上原发肺结节的肺癌,不同结节组织学类型相似的MPLC极易与肺内转移癌(IM)相互误诊,两种诊断的治疗方案和预后差异化明显,目前对于MPLC仍没有诊断的金标准。基于肿瘤的异质性,分子遗传学检测肿瘤的克隆...
关键词：多原发肺癌 分子遗传学技术 肿瘤克隆性起源 
骨和软组织肿瘤的分级和新进展被引量：3
《中华病理学杂志》2023年第1期3-6,共4页丁宜 王坚 
组织学分级是骨和软组织肉瘤指导治疗和预测肿瘤预后的关键参数之一。目前WHO推荐的骨和软组织肉瘤组织学分级方法在临床实践工作中已经使用了几十年, 有效地指导了临床进行相应治疗。随着分子遗传学技术的进步和对肿瘤精准治疗需求的提...
关键词：软组织肉瘤 临床实践工作 精准治疗 肿瘤预后 分级方法 分级系统 组织学分级 分子遗传学技术 
分子生物学技术在动物学研究方面的应用
《教育现代化（电子版）》2016年第40期167-168,共2页吕琳娜 
在分子生物学技术日新月异的今天,其应用也愈加广泛。本文重点对分子生物学技术在病原体检测和动物生态学领域的应用进行了综述,同时阐述了常用的分子诊断技术和分子遗传学技术。
关键词：分子诊断技术 分子遗传学技术 应用 
胰岛素受体后缺陷致低血糖伴高血糖症的临床识别及处理被引量：1
《实用糖尿病杂志》2016年第5期4-6,共3页马冰 刘赫 
激素在和受体结合后的表达，每一个特异的过程都是经由一个十分复杂的信号转导过程和复杂的生化反应共同协调完成的，随着生物体的进化，这种协调更加特定和精细，这复杂的信号转导包含着启动子、增强子、转录因子及其转承后的加工、调...
关键词：胰岛素受体 临床识别 高血糖症 低血糖 分子遗传学技术 缺陷 信号转导 人类基因组 
先天性心脏病遗传学机制的研究进展被引量：18
《中华妇产科杂志》2015年第9期703-708,共6页杨璞玉 张军 
先天性心脏病（ congenital heart disease, CHD），是胎儿期心血管发育异常、发育障碍或出生后应该退化的组织未能退化所造成的心血管畸形，是控制心脏发育的基因产生突变以及这些基因在时间（发育阶段）和空间（组织特异性）调控表达...
关键词：先天性心脏病 遗传学机制 亚急性细菌性心内膜炎 全基因组测序 分子遗传学技术 出生缺陷疾病 转录调控因子 血流动力学异常 
我国病理学技术六十年发展的现状和展望被引量：14
《中华病理学杂志》2015年第7期466-468,共3页梁英杰 张芬芬 董愉 
病理学自21世纪以来进入了一个飞速发展的时代，病理学技术的进步也促进了病理学的飞速发展。近10年，病理技术实验室已经走向以常规HE制片技术为基础，加上特殊染色、免疫组织化学、分子病理学、分子遗传学技术和液基细胞学等辅助技术...
关键词：病理学技术 分子遗传学技术 分子病理学 HE制片技术 免疫组织化学 液基细胞学 组织病理学 器官病理学 
对卵巢上皮性癌的定义、亚型与病理诊断的新认识被引量：3
《中华病理学杂志》2013年第9期624-628,共5页郭东辉 郑文新 
上皮性癌在卵巢恶性肿瘤中的比率高达90％，随着病理学和肿瘤分子遗传学技术的进步，人们发现有关卵巢癌的传统理论存在很大误区。近十年的研究表明，卵巢上皮性癌不是一个单独的疾病范畴，其中包括不同细胞或组织起源的肿瘤。基于对卵...
关键词：卵巢上皮性癌 病理诊断 亚型 卵巢恶性肿瘤 分子遗传学技术 卵巢上皮性肿瘤 组织起源 发生机制 
基因多态性与IgA肾病被引量：1
《中国中西医结合肾病杂志》2013年第9期844-846,共3页朱婷婷 杨满 李雪英 樊均明 
国家自然基金资助项目(No.81170667)
IgA肾病（IgA nephropathy，IgAN）由法国学者J.Berger和N.Hinglais于1968年首次描述和命名，又称Berger病（Berger＇s disease），它是一种以IgA或IgA为主的免疫球蛋白弥漫沉积在肾小球系膜区及毛细血管袢为主要病理特征的原发性肾小...
关键词：IGA肾病 基因多态性 原发性肾小球疾病 人类基因组计划 分子遗传学技术 IGAN 肾小球系膜区 发病机制 
TECTA基因突变与常染色体显性遗传非综合征型DFNA8/12型聋的研究进展被引量：1
《听力学及言语疾病杂志》2012年第3期206-208,共3页郭亿莲 何琦 袁慧军 
中山市科学技术研究基金(20102A039);中山市残疾人联合委员会基金联合资助
耳聋病因复杂,由多种因素共同引起,其中约60%属于遗传性聋,遗传性聋分为综合征型和非综合征型聋,常染色体显性遗传性聋约占15%-20%。分子遗传学技术的飞速发展使常染色体显性非综合征型聋的基因定位和克隆工作取得了令人瞩目的进展。
关键词：常染色体显性遗传性聋 非综合征型 耳聋 基因突变 分子遗传学技术 2型 基因定位 
精神分裂症内表型与眼球运动测验研究被引量：2
《中华行为医学与脑科学杂志》2012年第4期376-378,共3页薛潮彪 洪晓虹 
基金项目：国家“卜五”科技攻关计划（2002BA711A08）
精神分裂症和眼动功能障碍关系的研究已经有100多年历史（Diefendorf和Dodge，1908年）。临床观察发现精神分裂症患者出现眼动功能异常，随后这一发现被大多数临床研究所证实。分子遗传学技术的发展及精神分裂症内表型的提出，为精神分...
关键词：精神分裂症患者 运动测验 内表型 分子遗传学技术 眼动功能 眼球 相关候选基因 功能障碍 
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