复合片剂

作品数：18被引量：16H指数：2
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相关机构：哈尔滨工业大学重庆两江药物研发中心有限公司韩美药品株式会社扬州大学更多>>
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乳矿物盐与牛磺酸复合片剂安全性与功能性被引量：1
《食品安全导刊》2022年第2期86-90,共5页耿克军 刘欣 
目的:研究分析乳矿物盐与牛磺酸复合片剂的安全性与功能特性。方法:采用急性毒理学、遗传毒理学和90 d毒性试验,考察复合片剂安全性;同时,以高、中、低3个剂量组进行为期30 d的灌胃试验,分析其对小鼠体重、免疫器官指数、吞噬指数等免...
关键词：乳矿物盐 牛磺酸 安全性 功能性 小鼠 
米尔贝肟与吡喹酮复合片剂对猫自然感染胃肠道蠕虫的疗效观察
《畜牧与兽医》2021年第11期110-116,共7页季正剑 张佶 李建梅 候照峰 叶状 彭月梅 刘丹丹 许金俊 陶建平 
江苏省高校优势学科建设二期工程项目。
为评价口服米尔贝肟与吡喹酮复合片(Milbermax?,Novartis Sante Animale)对猫自然感染胃肠道蠕虫的疗效,本研究将治疗前体况相近且粪便虫卵检查为阳性的猫分为Milbermax?组、药物对照吡喹酮单方组及阳性对照组,每组35只。随后按规定剂...
关键词：米尔贝肟 吡喹酮 猫 胃肠道蠕虫 疗效 
金针菇源维生素D_(2)复合片剂对去卵巢骨质疏松大鼠血清生化指标、骨及脏器影响被引量：1
《食品研究与开发》2021年第10期24-30,共7页胡代花 杨旭 陈旺 冯自立 张嘉昕 李翠丽 隋香菊 祁珊珊 雒志恒 
陕西省教育厅重点实验室项目(20JS023);陕西省科技厅项目(2021NY-154);陕西理工大学博士后项目(SLGBH16-04)。
为探讨金针菇源维生素D_(2)(vitamin D_(2),V_(D_(2)))复合片剂对去卵巢骨质疏松大鼠血清生化指标、骨及脏器影响,采用双侧卵巢切除术建立绝经后骨质疏松大鼠模型,将SD大鼠分成假手术组(Sham组)、去卵巢组(OVX组)、OVX+市售V_(D_(2))组(...
关键词：绝经后骨质疏松症 维生素D_(2) 食用菌 骨组织 形态计量学 组织病理学 
过氧化钙复合片剂对水体修复和底泥磷控制的作用被引量：11
《环境科学》2020年第6期2706-2713,共8页张帅 李大鹏 丁玉琴 徐楚天 许鑫澎 孙培荣 赵哲豪 黄勇 
国家自然科学基金项目(51778393);江苏省研究生实践创新计划项目(SJCX18_0870)。
以受污染水体及底泥为研究对象,制备了2种过氧化钙复合片剂(CPCTs),并考察了在混合投加方式下对上覆水的影响及控磷效果.复合片剂由过氧化钙(CaO2)、灼烧净水污泥、羟丙基甲基纤维素(HPMC)等粉末直压制成,其中B片剂含硫酸亚铁(FeSO4),A...
关键词：过氧化钙 复合片剂 水体 底泥 磷 
美FDA批准阿齐沙坦酯和氯噻酮复合片剂Edarbyclor治疗高血压
《上海医药》2012年第13期18-18,共1页吴焱 
2011年12月,美国FDA批准了武田药品北美有限公司开发的阿齐沙坦酯(azilsartan medoxomil/Edarbi)和氯噻酮(chlorthalidone)复合片剂Edarbyclor,用于降低很可能需予多种抗高血压药物治疗才能达到血压控制目标的高血压患者的血压。Edarbyc...
关键词：氯噻酮 Edarbyclor FDA 抗高血压药物 利尿药 奥美沙坦酯 动态血压监测 肾功能损害 血 
国外新近批准主要新药（六十七）
《中国制药信息》2012年第6期22-31,共10页马培奇 
欧盟批准含阿利克仑“三合一”抗高血压复合片剂Rasitrio Novartis公司2011年11月28日宣布，欧盟委员会已批准其开发的由阿利克仑（aliskiren）、氨氯地平（amlodipine）和氢氯噻嗪（hydro—chlorothiozide）组成的“三合一”抗高血压...
关键词：Novartis公司 抗高血压药物 药物联合治疗 欧盟委员会 新药 国外 钙通道阻滞剂 复合片剂 
欧盟批准第二种“三合一”抗艾滋病毒药物复合片剂Eviplera被引量：1
《上海医药》2012年第5期6-6,共1页吴焱 
2011年11月,欧盟委员会批准了Gilead科学有限公司开发的由盐酸列匹韦林(rilpivirine hydrochloride)25mg、恩曲他滨(emtricitabine)200mg和替诺福韦双酯(tenofovir disoproxil fumarate)
关键词：抗艾滋病毒药物 Eviplera FUMARATE 替诺福韦 艾滋病毒感染 恩曲他滨 双酯 复合制剂 
美FDA批准低剂量屈螺酮-雌二醇复合片剂Angeliq治疗妇女绝经期症状
《上海医药》2012年第8期39-39,共1页马培奇 
2012年2月，美国FDA批准了Bayer医疗保健制药有限公司开发的由屈螺酮（drospirenone）0．25mg和雌二醇（estradiol）0．5mg组成的复合片剂Angeliq，用于一日1次口服治疗具有完整子宫妇女与绝经相关的中至重度血管舒缩症状。
关键词：绝经期症状 FDA批准 复合片剂 雌二醇 屈螺酮 妇女 治疗 低剂量 
美FDA批准第二种“三合一”抗艾滋病毒药物制剂Complera
《上海医药》2011年第11期526-526,共1页马培奇 
2011年8月,美国FDA批准了Gilead科学有限公司开发的由利匹韦林（rilpivirine）25mg、恩曲他滨（emtricitabine）200mg和替诺福韦酯（tenofovir disoproxil fumarate）300mg组成的复合片剂Complera,用于治疗无既往治疗史的成人艾滋病毒（...
关键词：抗艾滋病毒 FDA批准 药物制剂 三合一 GILEAD 替诺福韦酯 恩曲他滨 复合片剂 
美FDA批准布洛芬-法莫替丁复合片剂Duexis治疗类风湿性关节炎和骨关节炎患者被引量：2
《上海医药》2011年第7期344-344,共1页马培奇 
2011年4月,美国FDA批准了Horizon制药有限公司开发的由布洛芬（ibuprofen）800mg和法莫替丁（famotidine）26.6mg组成的复合片剂Duexis,用于减少成人类风湿性关节炎和骨关节炎患者的疾病体征和症状并降低上胃肠道（定义为胃和（或）十...
关键词：类风湿性关节炎 关节炎患者 FDA批准 复合片剂 法莫替丁 布洛芬 治疗 骨 
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