阿片类镇痛剂

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奥塞利定的应用研究进展
《临床合理用药杂志》2023年第9期179-181,共3页冯聪睿 李丽霞 王淑萍 张连庆 徐志红 周凤梅 车鑫 
近日,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准奥塞利定用于治疗成年人严重疼痛以及需要静脉内使用阿片类镇痛剂且替代疗法不足的急性疼痛。奥塞利定是一种阿片类激动剂,是数十年来该类Ⅳ药物中的第一个新化学实体,并具有差异化的特性,可解...
关键词：Oliceridine TRV130 奥塞利定 阿片类镇痛剂 急性疼痛 研究进展 
超声引导下腹横平面阻滞对腹腔镜胆囊切除术后镇痛效果的影响被引量：15
《中国药物与临床》2020年第10期1705-1706,共2页李静 赵艳波 
腹腔镜胆囊切除术是一种常见的外科手术,其术后即刻疼痛强度通常为中等程度。尽管比开腹胆囊切除术后疼痛程度低,但疼痛仍然明显存在。传统的阿片类镇痛剂增加了恶心、呕吐等不良反应。近年来,临床已成功地采用多种方法降低患者疼痛程度...
关键词：腹腔镜胆囊切除术 镇痛效果 开腹胆囊切除 腹横肌 阿片类镇痛剂 腹膜内 局麻药 术后镇痛 
新生儿机械通气时镇痛镇静剂的应用被引量：4
《儿科药学杂志》2016年第1期61-64,I0001,共5页周平 张敏 林鸿志 
新生儿重症监护室（neonatal intensive care unit,NICU）中的新生儿经常暴露于各种疼痛刺激中,尤其是需要机械通气的新生儿。研究证实,新生儿的疼痛传导系统在结构及功能上已基本完备,新生儿疼痛如处理不当,可造成一系列近期和远期的...
关键词：新生儿机械通气 新生儿疼痛 新生儿气管插管 神经系统发育 neonatal 气管插管术 阿片类镇痛剂 呼吸抑制 作用时间 药物不良反应 
防毒知识,该升级了!
《健康之家》2015年第6期12-15,共4页小卡 123RF 
你知道海洛因、鸦片、吗啡是一家吗？你知道可口可乐的名字与可卡因关系匪浅吗？你听说过新型毒品很安全的谎言吗？你真的相信吸毒能带来灵感吗？认清毒品的真实面目,是防范它们的第一步。
关键词：柳叶刀 古柯叶 欣快感 苯丙胺类 阿片类镇痛剂 阿片类镇痛药 真实面目 不如意 内分泌系统 火锅店 
蜜煎导方治疗肿瘤患者口服阿片类镇痛药所致便秘的临床研究被引量：8
《陕西中医学院学报》2014年第1期41-43,共3页裴浚淦 弋龙江 
目的观察蜜煎导方治疗肿瘤患者口服阿片类镇痛剂所致便秘的疗效。方法选取服用阿片类镇痛药所致便秘的肿瘤患者100例随机分组,治疗组采用蜜煎导方,对照组采用酚酞片,观察两组总体疗效。结果两组治疗后便秘情况及大便评分均明显改善,治...
关键词：蜜煎导方 阿片类镇痛剂 便秘 肿瘤 
慢性疼痛的个体化用药和阿片类镇痛剂治疗的机遇与挑战被引量：3
《中国疼痛医学杂志》2013年第11期641-642,共2页王宁 
超过20%的成年人经历过慢性疼痛（chronic pain,CP）,仅在美国,就有一亿人口患有此病。在过去的十年中,CP人口不断涌现,治疗CP的阿片类药物的用量急剧增加。高剂量的阿片类药物的处方问题日益严峻。毫不奇怪,滥用处方药的数量增加,伴随...
关键词：慢性疼痛 阿片类镇痛剂 个体化用药 治疗 阿片类药物 药物滥用 处方药 成年人 
研究揭示成瘾药物影响小鼠学习记忆的分子机制
《中华生物医学工程杂志》2013年第3期215-215,共1页
日前中科院广州生物医药与健康研究院报道，该院郑辉研究组与美国明尼苏达大学的科研人员合作发现，吗啡、常用阿片类镇痛剂等成瘾类药物可以通过多条信号通路或者调节因子，调节小鼠海马区中一个重要转录因子的活性，进而通过阻断成体...
关键词：学习记忆能力 成瘾药物 分子机制 小鼠 美国明尼苏达大学 阿片类镇痛剂 中枢神经系统 调节因子 
瑞芬太尼用于低体重儿麻醉体会
《当代医学》2012年第16期149-149,共1页刘卫军 
低体重儿是指生后体重不足2.5kg的新生儿。由于患儿解剖、生理发育很不完善且并发症较多,给麻醉带来的难度比正常体重新生儿更大。瑞芬太尼是一种新型快速强效阿片类镇痛剂,国内外有关瑞芬太尼应用于临床麻醉中的报道很多,但瑞芬太尼应...
关键词：瑞芬太尼 临床麻醉 低体重儿 阿片类镇痛剂 体重不足 生理发育 正常体重 新生儿 
美国阿片类镇痛剂处方药滥用情况严重被引量：2
《广东药学院学报》2012年第1期16-16,共1页夏训明 
美国疾控中心于2012年2月14日出版的《发病率与死亡率周报》[Morbidity＆Mortality Weekly Report,2012,61（1）：10-13]刊载文章,就美国处方药滥用情况进行了分析。2007年,在美国有27 000人因非有意用药过量而死亡,平均每19 min死亡1人。
关键词：美国疾控中心 滥用情况 处方药 阿片类镇痛剂 死亡率 用药过量 发病率 
强生制药公司向美国FDA提交Nucynta ER的补充新药申请（sNDA）
《中国新药杂志》2012年第1期1-1,共1页
强生制药公司向FDA提交了Nucynta ER（盐酸他喷他多缓释片，tapentadolhydrochloride）用于控制成人糖尿病性外周神经病变引起的神经性疼痛的补充新药申请（sNDA）。FDA于2011年8月批准了作用于中枢的口服镇痛剂，用于在较长时间内需要...
关键词：美国FDA 制药公司 新药申请 强生 ER 糖尿病性外周神经病变 阿片类镇痛剂 成人患者 
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