氨甲基

作品数：149被引量：287H指数：8
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4-(氨甲基)-N-甲氧基苯脒合成研究
《化学研究与应用》2024年第8期1950-1955,共6页仝红娟 徐小娜 王艳娇 唐文强 刘斌 
陕西省自然科学基金项目(面上)(2024JC-YBMS-733)资助;咸阳市分子影像与药物合成重点实验室项目(2021QXNL-PT-0008)资助;2023年咸阳市科技局重点研发计划项目(L2023-ZDYF-SF-030)资助。
本研究报道一种结构新颖的苯脒化合物(1)的合成。以1,4-二溴苯(2)为原料,首先经历氰基取代反应得到4-溴苯腈(3),然后,中间体(3)与甲基硼酸(4)发生Suzuki偶联反应得到4-甲基苯腈(5),中间体(5)再发生NBS溴代反应得到4-(溴甲基)苯腈(6),随...
关键词：脒类化合物 氰化反应 SUZUKI偶联反应 溴代反应 亲核取代反应 
3-甲基-6-氨甲基-喹喔啉-2-甲酸衍生物的合成
《合成化学》2024年第7期622-626,共5页刘娟 李庆 朱胜钦 薛志勇 
国家自然科学基金资助项目(21602163);湖北省自然科学基金资助项目(2016CFB261);湖北省教育厅中青年人才项目(Q20161607);生物质纤维与生态染整湖北省重点实验室开放课题项目(STRZ201907)。
通过在3,4-二氨基苯甲腈原有的结构中引入两个活性基团(—NH 2、—COOH),合成新型3-甲基-6-氨甲基-喹喔啉-2-甲酸衍生物,使之与载体蛋白进行偶联,在有机药物中间体方面具有更好的潜在价值。以3,4-二氨基苯甲腈、乙酰乙酸乙酯和N-溴代琥...
关键词：3 4-二氨基苯甲腈 衍生物 合成 亲核加成 消除反应 酯化水解 
Vilsmeier反应在呋虫胺合成中的应用
《广州化工》2024年第10期60-62,共3页盛国柱 牛家杰 刘瑞宾 
将Vilsmeier反应应用到呋虫胺的合成中,设计一条呋虫胺合成的全新路径。以2,5-二氢呋喃为基础原料,通过Vilsmeier反应、还原氨化、缩合三步反应得到呋虫胺,通过GC对中间体合成追踪和定性鉴定,通过HPLC、熔点和核磁仪对目标产品呋虫胺合...
关键词：2 5-二氢呋喃 Vilsmeier反应 3-氨甲基四氢呋喃 呋虫胺 
ω-氨甲基长叶烯的合成、表征及其抑菌活性
《林产化学与工业》2023年第6期8-16,共9页卢平平 黄焰群 甘月红 黄兰杰 葛海 黄道战 
广西自然科学基金资助项目(2017GXNSFAA198027)。
采用Gabriel合成法,由ω-氯甲基长叶烯(3)经中间体N-取代邻苯二甲酰亚胺衍生物(4)合成了目标化合物ω-氨甲基长叶烯(5)。化合物4和5的结构经高分辨质谱(HRMS)、傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1 H NMR)、核磁共振碳谱(13 C NMR)...
关键词：ω-氨甲基长叶烯 Gabriel合成 NaOH协同肼解 结构表征 抑菌活性 
氨甲基树脂固载手性双烯配体-铑催化剂的制备及催化不对称1,4加成反应的研究被引量：1
《化学世界》2023年第6期425-430,共6页师壮壮 赵子富 罗云飞 
从(R)-α-水芹烯和丙炔酸甲酯开始合成手性双烯配体,再与氨甲基(AM)树脂反应并络合铑得到固载铑的催化剂。用得到的固载催化剂进行一系列α,β不饱和酮与苯硼酸的不对称1,4加成反应。研究结果表明,合成的固载化催化剂参与的反应在温和...
关键词：手性双烯配体 固载化铑催化剂 不对称1 4-加成反应 
一种氨甲基异喹啉化合物的合成
《化工设计通讯》2022年第9期70-72,共3页李雅 尹芳芊 
邯郸市科学技术研究与发展计划项目(19422111001-8);邯郸学院校级重点项目(XZ2019107)。
以4-溴苯甲醛为起始原料,与氨基乙醛缩二甲醇反应,产物还原后在P_(2)O_(5)/浓H_(2)SO_(4)作用下得到6-溴异喹啉,与CuCN/CuI作用得到6-氰基异喹啉,经酸性水解、成酯、还原得到异喹啉-6-甲醇,与邻苯二甲酰亚胺反应,再与水合肼作用得到6-...
关键词：4-溴苯甲醛 合成 异喹啉衍生物 
改进的锂卤交换法合成N-Boc-6-氨甲基烟醛
《化学研究与应用》2021年第9期1829-1833,共5页程纯儒 魏锟 方大双 薛云杰 林琪宇 
国家自然科学基金项目(81373964)资助;精细化工助剂及表面活性剂四川省高校重点实验项目(2019JXZ02)资助;绿色催化重点实验室项目(LZJ18202)资助;自贡科技局项目(2019YYJC32)资助。
含酰胺基团的芳卤化合物锂卤交换制备芳醛化合物往往会失败或收率极低,本文采用改进的锂卤交换法成功地合成了单胺氧化酶抑制剂的关键中间体N-Boc-6-氨甲基烟醛。以5-溴-2-氰基吡啶为原料,通过“一锅法”直接将氰基还原成氨基的同时接上...
关键词：N-Boc-6-胺甲基烟醛 药物中间体 锂卤交换 单胺氧化酶抑制剂 
N-氨基甲酰谷氨酸对滩羊繁殖性能及血液生化指标的影响被引量：3
《饲料研究》2021年第11期18-21,共4页张俊丽 施安 马小明 李聚才 金鹿 张崇志 孙海洲 
宁夏对外科技合作专项“肉羊瘤胃调控剂研发与中试应用(项目编号:DW-X-2018017)”。
试验研究不同剂量N-氨基甲酰谷氨酸(NCG)日粮对滩羊繁殖性能及血液生化指标的影响。采用完全随机试验设计,选择2-3胎次滩羊母羊200只,随机分为4组,每组50只,每一只羊为一个重复。通过添加不同剂量的NCG日粮进行饲喂试验,分空怀期即配种...
关键词：N-氨甲基谷氨酰胺 滩羊 繁殖性能 血液生化指标 
正交试验法优化洛铂的合成工艺被引量：2
《中国药物化学杂志》2020年第4期204-208,共5页刘其星 丛艳伟 普绍平 李军 王应飞 
目的筛选和优化第三代抗肿瘤药洛铂的制备工艺的主要影响因素,寻找最佳工艺条件。方法采用调节pH法,通过正交试验法,利用正交表L25(56)筛选出制备洛铂的最佳工艺,并对该工艺条件下制备的洛铂进行了元素分析、质谱、核磁共振氢谱等结构...
关键词：洛铂 顺式-二碘-(反式-1 2-二氨甲基-环丁烷)合铂(Ⅱ) 铂含量 正交试验 
奥玛环素研究进展被引量：13
《中国医药生物技术》2020年第1期48-56,共9页董璐瑶 李国庆 游雪甫 杨信怡 
国家自然科学基金（81273427）;北京协和医学院“协和青年科研基金”（33320140177、3332016139）;中国医学科学院医学与健康科技创新工程（2016-I2M-3-014）;“十三五”国家科技重大专项（2019ZX 09721001）
奥玛环素(omadacycline),别名PTK 0796,是美国Paratek制药公司开发的新型半合成四环素,由Honeyman等[1-3]通过两步法从米诺环素衍生化获得,为首个成功进入临床应用的氨甲基四环素品种。其化学结构如图1所示,分子式为C29H40N4O7,相对分...
关键词：替加环素 半合成四环素 米诺环素 制药公司 氨甲基 细菌耐药性 甘氨酰 主要结构特点 
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