氨噻肟酸

作品数：53被引量：57H指数：6
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氨噻肟酸乙酯环合母液蒸馏釜残处理的实验研究
《山东化工》2014年第1期82-84,共3页宋道淮 谷建华 
氨噻肟酸乙酯环合母液经蒸馏分离,收集环合甲醇回收套用;蒸馏釜残与氢氧化钠作用进行碱性水解,水解液随后进行絮凝沉降、吸附处理,得到澄清稳定的溴离子水溶液。
关键词：氨噻肟酸乙酯 环合母液 蒸馏釜残 碱性水解 絮凝 
头孢唑肟钠的合成研究
《精细与专用化学品》2010年第10期21-23,共3页朱佳 蒋忠良 
以乙酰乙酸乙酯为起始原料,经亚硝化、溴化、甲基化、环合一锅反应后,水解得到氨噻肟酸,其与N-羟基邻苯二甲酰亚胺反应得到新型邻苯二甲酰亚胺氨噻肟活性酯,然后与7-氨基-3-去乙酰氧基头孢酸（7-ADCA）经酰化、成盐等反应得到所要合成...
关键词：头孢唑肟钠 抗生素 氨噻肟酸 活性酯 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 
氨噻肟酸与AE-活性酯合成的研究进展被引量：5
《河南化工》2008年第7期4-7,共4页肖海焕 黎振球 宋玉叶 李敬华 黄彩霞 
综述了生产氨噻肟酸的几种方法,并对各种方法的特点、存在的问题进行了分析,提出部分步骤采用超临界CO2作为反应体系。总结了工业上用氨噻肟酸和二硫化二苯并噻唑生产AE-活性酯的方法,提出用氨噻肟酸直接与硫醇基苯并噻唑合成AE-活性酯...
关键词：AE-活性酯 氨噻肟酸 二硫化二苯并噻唑 硫醇基苯并噻唑 
氨噻肟酸-锅法合成头孢吡肟盐酸盐被引量：2
《济南大学学报（自然科学版）》2007年第4期365-366,共2页郑庚修 王秋芬 高国庆 侯乐伟 
山东省博士基金(G0425)
以氨噻肟酸为原料与二乙氧基硫代磷酰氯反应合成新活性酯溶液,直接与(6R,7R)-7-氨基-3-[(1-甲基-1-吡咯烷)甲基]头孢-3-烯-4-羧酸盐酸盐(7-Acp)在混合溶剂中反应得到头孢吡肟盐酸盐一水合物,该合成方法产率高、质量好、成本低,适合于生产。
关键词：头孢吡肟 氨噻肟酸 合成 
制药工程
《中国学术期刊文摘》2007年第16期220-220,共1页
血管阻断剂（Z）-2-甲氧基-5-[2-（3，4，5-三甲氧基苯基）乙烯基]-苯胺的合成；红霉素肟贝克曼重排反应中的构型异构化;N-取代吲哚-3-甲醇的合成;氨噻肟酸的合成;
关键词：制药工程 贝克曼重排反应 甲氧基苯基 红霉素肟 N-取代 氨噻肟酸 阻断剂 合成 
双乙烯酮在医药中间体合成中的应用
《制药原料及中间体信息》2006年第3期21-23,共3页
医药中间体行业大量使用乙酰乙酸乙酯，特别用于合成头孢类抗生素中大量使用的氨噻肟酸系列产品。国内一般是以乙酰乙酸乙酯为起始原料，经过肟化、醚化、卤代、环合、水解得到氨噻肟酸、头孢他啶侧链酸、头孢克肟侧链酸等系列产品。
关键词：医药中间体 双乙烯酮 合成 乙酰乙酸乙酯 应用 头孢类抗生素 系列产品 氨噻肟酸 起始原料 头孢他啶 
氨噻肟酸的生产与市场
《医药化工》2004年第6期29-35,共7页李军 
氨噻肟酸是一种重要的医药中间体，主要用于合成头孢菌素抗生素制剂。这种抗生素制剂是国外20世纪70年代发展起来的抗菌力很强的新型抗菌素药物，目前该类抗生素的世界销售额约占整个抗生素药物市场销售总额的35％。氨噻肟酸是用于合成...
关键词：氨噻肟酸 生产 市场 医药中间体 生产工艺 
反相高效液相色谱法测定氨噻肟酸乙酯的研究
《分析试验室》2004年第1期43-45,共3页朱智甲 韦新蓉 
建立了一种测定氨噻肟酸乙酯的反相高效液相色谱法 ,固定相为Hypersil ODS2 (4.6mmi.d.× 2 50mm ,5μm) ,流动相为乙腈 乙酸 水 (体积比为70∶0 .1∶30 ) ,检测波长 2 54nm。氨噻肟酸乙酯在 0 .0 1～ 60mg范围内呈现良好的线性关系 ,...
关键词：氨噻肟酸乙酯 含量测定 反相高效液相色谱法 医药中间体 氨噻肟头孢菌素 
氨噻肟酸乙酯的生产工艺改进被引量：3
《青岛科技大学学报（自然科学版）》2003年第5期412-414,共3页刘静 杨锋 鹿峰 姚庆林 
以乙酰乙酸乙酯为原料 ,经亚硝化、甲基化、溴化、环合连续反应生产氨噻肟酸乙酯 ,对各步合成工艺进行了改进 ,总收率提高到 70 .8%,简化了操作 。
关键词：氨噻肟酸乙酯 生产工艺改进 乙酰乙酸乙酯 亚硝化 甲基化 溴化 环合 头孢菌素 
氨噻肟酸合成新工艺研制成功
《甲醛与甲醇》2003年第2期39-39,共1页
关键词：氨噻肟酸 合成 新工艺 研制成功 山东省化工研究院 济南艾孚特科技有限公司 医药中间体 
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