苯甲酰胺类

作品数:81被引量:355H指数:9
导出分析报告
相关领域:医药卫生更多>>
相关作者:凌浩杜永丽李群益牟文君奚家勤更多>>
相关机构:齐鲁工业大学中国烟草总公司郑州烟草研究院上海医药工业研究院军事医学科学院更多>>
相关期刊:《河北医科大学学报》《药学学报》《天津工业大学学报》《科学技术与工程》更多>>
相关基金:国家自然科学基金江苏省医学重点人才培养基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目江苏省高技术研究计划项目更多>>
-

检索结果分析

结果分析中...
条 记 录,以下是1-10
视图:
排序:
SB431542对高糖诱导的RPE细胞自噬及上皮-间充质转化影响的实验研究
《中华眼科杂志》2025年第3期202-210,共9页曹靖靖 韩菲菲 寇振宇 庄彤彤 东莉洁 张红 滕贺 
天津市教委科研计划项目(2024ZD033)。
目的探究转化生长因子(TGF)-β受体抑制剂SB431542在高糖状态下对视网膜色素上皮(RPE)细胞自噬及视网膜上皮-间充质转化(EMT)形成的影响。方法实验研究。RPE细胞分为正常对照组(N组), 甘露醇组(M组), 高糖组(HG组), 高糖联合二甲基亚砜(...
关键词:苯甲酰胺类 二恶茂类 视网膜色素上皮 上皮细胞 自噬 上皮-间质转化 
苯甲酰胺类sEH抑制剂的设计、合成及活性研究
《中国药物化学杂志》2024年第5期351-360,共10页朱艳丽 韩宇 赵建国 魏家宽 李元 赵燕芳 侯云雷 宫平 
沈阳药科大学创新创业训练计划项目(202210163026)。
目的设计合成一系列新型苯甲酰胺类sEH抑制剂,测定其对sEH的体外抑制活性,初步总结该类化合物的构效关系,为后期研究提供参考。方法以课题组前期发现的苯甲酰胺类sEH抑制剂A34为先导化合物,通过生物电子等排等策略,设计并合成新型苯甲...
关键词:sEH抑制剂 苯甲酰胺类 构效关系 设计与合成 
含喹唑啉结构的苯甲酰胺类衍生物合成及抗菌活性
《化学研究与应用》2024年第1期81-91,共11页刘莹 徐勇 田立 
贵州省科技计划项目(黔科合基础[2019] 1130号)资助。
以溴代邻氨基苯甲酸为原料,运用活性结构拼接法,设计合成了17个新型的含喹唑啉结构的苯甲酰胺类衍生物(Ⅳ_(a)~Ⅳ_(q))。通过~1H NMR、^(13)C NMR、HRMS和元素分析对化合物进行了结构确认,并以叶枯唑为阳性对照药物,分别在50μg·mL^(-1...
关键词:喹唑啉 苯甲酰胺类衍生物 合成 抗菌活性 抑菌机制 
抗耐药铜绿假单胞菌DK2增敏剂的结构优化与活性评价
《沈阳药科大学学报》2023年第12期1587-1597,共11页曾茹 陆淘淘 吴铃钰 张庆 石东磊 李剑 宋施豪 刘文文 李宝力 
国家自然科学基金青年基金(22107023)。
目的发现有效增敏多粘菌素B抗耐药铜绿假单胞菌DK2,并且具有良好安全性和水溶性的化合物。方法将本课题组前期所发现的先导化合物B4进行苯甲酰胺类化合物的设计与合成,并且通过微量肉汤稀释法测试目标化合物对铜绿假单胞菌DK2的体外增...
关键词:铜绿假单胞菌DK2 多粘菌素B 增敏剂 苯甲酰胺类 结构优化 
基于槟榔生物碱骨架设计合成新型δ-内酰胺衍生物
《中药与临床》2023年第2期39-42,50,共5页周吴靓云 王萌 陈晨 杨倩倩 黄维 
国家自然科学基金(22001024)。
目的:设计并制备槟榔生物碱衍生物。方法:将氮杂二烯与恶唑酮作为原料,以磷酸作有机催化剂,发生[4+2]环加成反应,生成苯甲酰胺类δ-内酰胺化合物。结果:目标化合物结构经^(1)H-NMR,^(13)C-NMR和HRMS确定。结论:制备得到一系列结构新颖...
关键词:槟榔生物碱 结构修饰 苯甲酰胺类δ-内酰胺衍生物 
氨磺必利治疗精神分裂症的疗效与安全性探讨被引量:2
《中国基层医药》2023年第2期214-218,共5页杨志 高晓峰 王梦欣 尧文利 曹鹏雪 
浙江省医药卫生科技计划(2020KY1027)。
目的:探讨氨磺必利治疗精神分裂症的疗效与安全性。方法:选取衢州市第三医院2020年8月至2022年3月收治的精神分裂症患者90例为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予奥氮平治疗,观察组给予氨磺必利治疗,两...
关键词:精神分裂症 苯甲酰胺类 多巴胺拮抗剂 药物相关性副作用和不良反应 血糖 脂代谢 安全 治疗结果 
特考韦瑞-苯甲酰胺药物共晶制备及体外性质研究被引量:1
《军事医学》2021年第12期924-927,936,共5页冯育苗 孟园园 杨美燕 高春生 
应急药物特种制剂创新及产业化关键技术平台(2018ZX09711003-008-001)
目的制备难溶性药物特考韦瑞的药物共晶,以提高其溶解度和体外溶出度。方法选择苯甲酰胺为共晶配体(CCF),分别以湿法研磨法和降温结晶法制备特考韦瑞-苯甲酰胺(TM-BAM)药物共晶,并采用光学显微镜、X射线粉末衍射(PXRD)、差示扫描量热分...
关键词:特考韦瑞 苯甲酰胺类 药物共晶 湿法研磨 降温结晶法 体外释放 溶解度 工艺学 制药 
新型邻胺基苯甲酰胺类杀虫剂的创制研究被引量:6
《精细化工中间体》2021年第5期10-13,共4页柳爱平 任叶果 李建明 龙楚云 蒋彪 刘兴平 罗先福 吴明峰 王燕 李敏 黄路 黄至畅 陈明 杜升华 欧晓明 刘卫东 
国家自然科学基金项目(22177033);湖南省企业科技创新创业团队项目(海利新材料科技创新创业团队);湖南省重点研发计划项目(2022NK2053)。
自主设计、合成了系列新型邻胺基苯甲酰胺类化合物,并对其进行了杀虫活性、安全性、毒性、工艺、制剂、温室和/或田间防治效果等研究,获得了Ia、Ib和Ic等系列自主知识产权的高杀虫活性化合物。结果表明化合物Ic等对咀嚼口器害虫如粘虫...
关键词:邻胺基苯甲酰胺类化合物 杀虫剂 创制 氯虫苯甲酰胺 
CM-Dil标记对骨髓间充质干细胞的影响及其在大鼠阴道重建模型中的示踪被引量:1
《河北医科大学学报》2021年第8期872-875,F0003,共5页张宁 秦锡静 朱玉林 李珮 黄向华 
国家自然科学基金资助项目(81471418);河北省医学科学研究重点课题计划(20201389)。
目的探讨骨髓间充质干细胞(bone marrow stem cells,BMSCs)氯甲基苯甲酰胺(chloromethyl-benzamidodialkylcarbocyanine,CM-DiI)标记的效果及其标记后在大鼠阴道重建模型中的示综。方法全骨髓贴壁培养法培养大鼠BMSCs。用不同浓度的CM-...
关键词:苯甲酰胺类 间质干细胞 阴道 
苯甲酰胺类磷酸二酯酶(Ⅳ)抑制剂的设计、合成与生物活性研究
《常州大学学报(自然科学版)》2021年第4期21-29,共9页冯筱晴 陈意发 宋国强 唐龙 柯衡明 
2020年度常州大学创新创业基金资助项目(2020-c-21)。
设计并合成磷酸二酯酶(Ⅳ)(PDE4)抑制剂,研究其酶水平的抑制活性,筛选活性较好的化合物进一步研究。通过Discovery Studio 2019设计了系列苯甲酰胺类新型小分子抑制剂;以3,4-二羟基苯甲醛为起始原料,通过醚化、氯化和氨基化等反应,合成...
关键词:磷酸二酯酶Ⅳ型(PDE4)抑制剂 Discovery Studio 2019 生物活性检测 
检索报告 对象比较 聚类工具 使用帮助 返回顶部